【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测ywhae基因扩增的探针、试剂盒及其在制备hgess诊断产品中的应用，属于基因检测。
技术介绍
1、子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma，ess)是一种侵袭性子宫肉瘤，目前who分类分为子宫内膜间质结节(esns)、高级别子宫内膜间质肉瘤(hgess)、低级别子宫内膜间质肉瘤(lgess)和未分化子宫肉瘤(uuss)。
2、已有研究表明，子宫内膜间质肉瘤的产生与ywhae基因的断裂和融合相关，而在hgess中存在ywhae-nutm2a/b(ywhae-fam22a/b)基因融合。ywhae(14-3-3epsilon蛋白)属于14-3-3蛋白家族，参与细胞黏附、细胞周期调节、信号转导和恶性转化等生物学过程，与众多疾病都有着密切关系。以ywhae-fam22基因融合为特征的ess在组织学上比具有jazf1-suz12或同等基因重排的ess具有更高的等级，临床更具侵袭性。现有技术中有多款ywhae基因断裂探针试剂，用于检测ywhae基因的断裂和融合。目前尚未见到ywhae基因扩增与ess存在关联性的相关报道。
技术实现思路
1、针对上述现有技术，本专利技术提供了一种检测ywhae基因扩增的探针、试剂盒及其在制备hgess诊断产品中的应用。
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、一种检测ywhae基因扩增的探针，是由ywhae基因探针和cep17探针组成的双色探针。
4、进
5、一种检测ywhae基因扩增的试剂盒，包括上述检测ywhae基因扩增的探针。还包括荧光原位杂交所必需的试剂。
6、所述检测ywhae基因扩增的探针在制备hgess诊断产品中的应用。
7、所述检测ywhae基因扩增的试剂盒在制备hgess诊断产品中的应用。
8、一种以非疾病诊断为目的的检测ywhae基因扩增的方法，包括以下步骤：取待检测的ess组织，利用上述检测ywhae基因扩增的探针或试剂盒进行荧光原位杂交(fish)；对探针检测结果进行判读：若一个细胞内ywhae信号点数/cep17信号点数≥2，则为阳性，表明该待检测的ess组织为hgess；反之则为阴性。
9、所述检测ywhae基因扩增的方法，是以非疾病诊断为目的的，比如：检测离体的肿瘤细胞系以确定其分类或处于何种阶段。
10、本专利技术通过研究发现，在部分lgess中存在ywhae基因扩增的情况，ywhae基因扩增与hgess具有关联性，检测ess中是否存在ywhae基因扩增，可作为判断ess分类的依据之一。与传统的检测ywhae基因断裂相比，本专利技术的检出率更高。本专利技术的研究为ess疾病进展、预后和分子靶向治疗提供了指导意义。
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1.一种检测YWHAE基因扩增的探针，其特征在于：是由YWHAE基因探针和CEP17探针组成的双色探针。
2.根据权利要求1所述的检测YWHAE基因扩增的探针，其特征在于：是由YWHAE基因橘红色探针和CEP17绿色探针组成的双色探针。
3.一种检测YWHAE基因扩增的试剂盒，其特征在于：包括权利要求1或2所述的检测YWHAE基因扩增的探针。
4.权利要求1或2所述的检测YWHAE基因扩增的探针在制备HGESS诊断产品中的应用。
5.权利要求3所述的检测YWHAE基因扩增的试剂盒在制备HGESS诊断产品中的应用。
6.一种以非疾病诊断为目的的检测YWHAE基因扩增的方法，其特征在于，包括以下步骤：取待检测的ESS组织，利用权利要求1或2所述的检测YWHAE基因扩增的探针或权利要求3所述的检测YWHAE基因扩增的试剂盒进行荧光原位杂交；对探针检测结果进行判读：若一个细胞内YWHAE信号点数/CEP17信号点数≥2，则为阳性，表明该待检测的ESS组织为HGESS；反之则为阴性。
【技术特征摘要】
1.一种检测ywhae基因扩增的探针，其特征在于：是由ywhae基因探针和cep17探针组成的双色探针。
2.根据权利要求1所述的检测ywhae基因扩增的探针，其特征在于：是由ywhae基因橘红色探针和cep17绿色探针组成的双色探针。
3.一种检测ywhae基因扩增的试剂盒，其特征在于：包括权利要求1或2所述的检测ywhae基因扩增的探针。
4.权利要求1或2所述的检测ywhae基因扩增的探针在制备hgess诊断产品中的应用。
【专利技术属性】
技术研发人员：涂开家，刘筠，秦赟娜，黄圆圆，张子宇，
申请(专利权)人：刘筠，
类型：发明
国别省市：
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