【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种ph值稳定的核酸水凝胶制剂，其制备方法，以及使用所述核酸水凝胶顶压复位视网膜的用途。
技术介绍
1、玻璃体是眼球后部填充的透明凝胶状物质，对于保持眼球形状、支撑视网膜和传导光线非常重要。玻璃体的主要生理功能是支撑视网膜、眼屈光、细胞屏障和营养等。然而，一些眼部疾病、创伤或年龄因素可能导致玻璃体出现问题，需要进行治疗或替代。在临床上，平坦部玻璃体切除术或玻璃体切除术(ppv)是治疗严重眼科疾病如视网膜脱离(retinal detachment,rd)、黄斑裂孔(macular holes,mh)、糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,dr)的并发症和后段眼外伤(ocular trauma,ot)等的有效手段之一。
2、由于ppv需要切除部分玻璃体并且在手术过程中向眼球中注射专用的气体(如六氟化硫和全氟丙烷)或硅油来进行填充，以此来托举和顶压脱离的视网膜，使之复位并逐渐恢复正常。
3、尽管气体具有良好的填充效果，但由于其较低的折射率，可能导致明显的视力偏差，并且在体内滞留时间较短...
【技术保护点】
1.一种适合用于视网膜复位的核酸水凝胶制剂，所述核酸水凝胶制剂包括
2.一种制备核酸水凝胶制剂的方法，所述方法包括：
3.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述支架单元包含支架核心和与所述支架核心结合的至少三个单链核酸，每个单链核酸具备至少一个支架粘性末端；优选地，所述支架核心为核酸，具体地可为D-核酸或L-核酸，更具体地可为D-DNA或L-DNA；优选地作为支架核心的核酸具有互补配对区，该互补配对区的长度可为4～150bp、优选5～50bp、更优选6～30bp、更优选8～20bp。
4.权利要求1的核酸水凝胶制剂或...
【技术特征摘要】
1.一种适合用于视网膜复位的核酸水凝胶制剂，所述核酸水凝胶制剂包括
2.一种制备核酸水凝胶制剂的方法，所述方法包括：
3.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述支架单元包含支架核心和与所述支架核心结合的至少三个单链核酸，每个单链核酸具备至少一个支架粘性末端；优选地，所述支架核心为核酸，具体地可为d-核酸或l-核酸，更具体地可为d-dna或l-dna；优选地作为支架核心的核酸具有互补配对区，该互补配对区的长度可为4～150bp、优选5～50bp、更优选6～30bp、更优选8～20bp。
4.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述交联单元包含交联核心和与所述交联核心结合的至少两个单链l-脱氧核酸，每个单链l-脱氧核酸具备至少一个交联粘性末端；优选地，所述交联核心可为脱氧核酸，具体地可为d-核酸或l-核酸，更具体地可为d-dna或l-dna。
5.权利要求4的核酸水凝胶制剂或权利要求4的方法，其中作为交联核心的脱氧核酸具有互补配对区，该互补配对区的长度可为4～150bp、优选5～50bp、优选15～50bp、更优选6～30bp、更优选8～20bp。
6.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述支架粘性末端或交联粘性末端的长度为4-30nt，4-20nt，更优选8-12nt，。
7.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中支架单元与交联单元相同。
8.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中支架单元与交联单元不同。
9.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述核酸水凝胶中的支架单元与交联单元的摩尔比为2:1-1:3，优选1:1-1:2，更优选1:1.5。
10.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述支架单元与所述交联单元通过所述支架粘性末端与所述交联粘性末端以碱基互补配对的方式交联，从而形成三维空间网络结构。
11.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述核酸水凝胶制剂中所述核酸固含量为0.3-5wt％，相对于所述核酸水凝胶制剂的重量；优选地，核酸固含量为0.3-3.7wt％；更优选地为1-3.5wt％；更优选地为2-3.5wt％；或者3-3.5wt％。
12.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述单链核酸具有90％以上纯度，优选具有95％以上纯度，例如95％、96％、97％、98％或99％的纯度。
13.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述核酸水凝胶的支架单元或交联单元可以包含cpg序列。
14.权利要求1的核酸水凝胶制剂或权利要求2的方法，其中所述支架单元的序列为5'-cgattgactctccacgctgtcc...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡春晨，何剑，
申请(专利权)人：苏州合道生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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