【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于免疫提升制剂领域，具体公开了一种基于人参提取物的免疫活性制剂及其制备工艺和应用。
技术介绍
1、人体免疫系统是人体抵抗外来病原体、保护本体健康的重要系统，免疫活性物质为这种能力提供了必要的补充。免疫活性物质也是促进预防和治疗病毒、菌类和寄生虫的有效方法。从化学结构上看，免疫活性物质可分为三类：一是蛋白质、多肽、糖蛋白；二是多糖衍生物，包括氨基多糖、吡喃多糖、多聚糖和不同的糖缩醛；三是抗原复合物，如抗原抗体复合物、病毒抗原抗体复合物等。此外，还可以利用天然或合成抗病毒、抗菌和寄生虫功能因子(如细胞因子和干扰素)和其他天然产物，如酵母营养素，激活免疫反应，阻断病毒的复制和传播，达到抗病毒的目的。
2、另外，人们还可以使用合成的免疫活性物质，如化学致病因子(抗生素)、细胞因子、抗原抗体复合物，帮助提高免疫能力，促进机体抵抗外界病原体，维持健康。
3、癌症病人的化疗会导致人体免疫力下降，化疗是利用化学物质杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长繁殖，促进肿瘤细胞分化的治疗方法，是一种全身治疗方法，但是在化疗过程中，也会把正常细胞和免疫细胞一起杀死，会出现免疫力下降的情况。这是很多患者容易忽视的问题，免疫力和化疗药一样，直接决定了化疗药物的效果，免疫力下降也是很多患者边化疗边转移的主要原因。
4、人参为五加科植物人参的根。根含多种人参皂甙。性温,味甘、微苦、微温。归脾,肺经。中医认为，人参具有以下的功效，1.大补元气:适于元气虚脱。a.气虚欲脱,症见面色苍白,心悸不安,虚汗不止,脉微欲绝者。b.气脱
5、例如cn200810228727.x公开了人参三醇组皂苷组合物及其在制备免疫增强药物中的用途，该组合物中具有免疫增强功能的活性成份主要有人参皂苷-re、人参皂苷-rg1、人参皂苷-rg2和人参皂苷-rh1，其重量百分比为人参皂苷-re25-50％、人参皂苷-rg115-50％、人参皂苷-rg20-30％、人参皂苷-rh10-30％。上述组合物虽然有一定的免疫增强效果，但是其提取较为复杂，并且人参用量较大，使用成本较高。cn201310688360.0公开了人参高活性提取物的制备方法、制品及应用，其包括如下步骤：(2)预备鲜人参，并对其进行前处理；(3)对步骤(2)的人参进行常压远红外线蒸熟的生物转化处理；(4)对步骤(3)所制得的人参进行后处理，得到人参高活性提取物。还公开采用上述方法制备的红参提取物及黑参提取物，其中小分子活性人参皂甙不少于大分子人参皂甙。上述专利技术中虽然能够提取人参高活性物质，但是其制备流程很长，得率不高，制备成本高，并且上述单纯使用人参提取物的免疫力促进剂的营养成分比较单一，在促进癌症化疗病人免疫力的提升方面效果并不显著。
技术实现思路
1、针对目前存在的技术上的问题，本专利技术提供了一种基于人参提取物的免疫活性制剂及其制备工艺和应用。
2、本专利技术包括以下技术方案：
3、一种基于人参提取物的免疫活性制剂，按重量份数计算，包括以下成分：
4、
5、
6、所述人参提取物由以下步骤制备：
7、(1)预处理：以新鲜人参为原料，清洗后阳光下自然晒干至含水量低于20％，随后投入粉碎机搅拌10-20min，过100-300目筛，得人参粗粉；
8、(2)蒸汽处理：将人参粗粉放入蒸汽处理设备中，在7-9个大气压的高压下，通入115-125℃蒸汽加热30-60min，得人参粉团；
9、(3)一次酶解：将人参粉团冷却至常温，加入到酶解罐中，加入去离子水的到混合液a，使得固态物占比保持在350-450g/l；投入组合酶a进行搅拌酶解，所述组合酶a包括纤维素酶、果胶酶和菠萝蛋白酶；搅拌速度50-100rpm,酶解温度为40-48℃，酶解时间为24-48h，得一次酶解液；
10、(4)对步骤(3)得到的一次酶解液95℃灭活，降温至40℃，投入组合酶b，进行二次酶解，组合酶b包括β-淀粉酶和普鲁兰酶；搅拌速度50-100rpm,酶解温度为45-55℃，酶解时间为16-24h，得二次酶解液；
11、(5)蒸发干燥：对二次酶解液进行蒸发，干燥至含水量低于20％，得到酶解提取物；
12、(6)乙醇提取：将酶解提取物投入45～65wt％的乙醇，加热回流12-48h，0.45μm滤膜过滤，弃去滤渣，收集乙醇提取液；
13、(7)大孔树脂处理：使乙醇提取液通过苯乙烯型大孔树脂柱；并用浓度为55～65wt％的乙醇对所述苯乙烯型大孔树脂柱进行洗脱，收集洗脱液；
14、(8)真空干燥：将洗脱液放入进行真空干燥，低温干燥，含水量低于10％，得到所述人参提取物。
15、进一步的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂，所述步骤(3)中，纤维素酶的浓度为150-300u/ml，果胶酶的浓度为100-200u/ml,菠萝蛋白酶的浓度为50-100u/ml。
16、进一步的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂，所述步骤(4)中，β-淀粉酶的浓度为30-60u/ml、普鲁兰酶的浓度为50-100u/ml。
17、进一步的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂，所述步骤(7)中，苯乙烯型大孔树脂柱的粒径范围为0.5-0.85mm≥95％，比表面积800-1000m2/g,平均孔径4-6nm，孔容0.55-0.85ml/g。
18、进一步的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂，所述步骤(8)中，真空压力小于133pa,温度为55-65℃。
19、优选的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂，按重量份数计算，包括以下成分：
20、
21、进一步的，上述一种基于人参提取物的免疫活性制剂的制备方法，包括以下步骤：
22、1)将葛根粉、高良姜粉、破壁灵芝粉、紫菜粉、牛膝粉、富硒酵母粉、虾青素、传明酸和姜黄素按照配方投入搅拌装置中，充分搅拌粉碎混合后过200-300目筛的混合粉末a；
23、2)将人参提取物加入混合粉末a中搅拌均匀，真空封装，得到基于人参提取物的免疫活性制剂。
24、进一步的，本专利技术还公开了一种复合免疫增强剂，包括上述基于人本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，按重量份数计算，包括以下成分：
2.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(3)中，纤维素酶的浓度为150-300U/mL，果胶酶的浓度为100-200U/mL,菠萝蛋白酶的浓度为50-100U/mL。
3.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(4)中，β-淀粉酶的浓度为30-60U/mL、普鲁兰酶的浓度为50-100U/mL。
4.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(7)中，苯乙烯型大孔树脂柱的粒径范围为0.5-0.85mm≥95％，比表面积800-1000m2/g,平均孔径4-6nm，孔容0.55-0.85mL/g。
5.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(8)中，真空压力小于133Pa,温度为55-65℃。
6.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，按重量份数计算，包括以下成分：
...【技术特征摘要】
1.一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，按重量份数计算，包括以下成分：
2.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(3)中，纤维素酶的浓度为150-300u/ml，果胶酶的浓度为100-200u/ml,菠萝蛋白酶的浓度为50-100u/ml。
3.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(4)中，β-淀粉酶的浓度为30-60u/ml、普鲁兰酶的浓度为50-100u/ml。
4.根据权利要求1所述的一种基于人参提取物的免疫活性制剂，其特征在于，所述步骤(7)中，苯乙烯型大孔树脂柱的粒径范围为0.5-0.85mm≥95％，比表面积800-1000m2/g,平均孔径4-6nm，孔容0.55-...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘晶琦，邹国庆，刘爱青，王海燕，刘爽，李鹏程，
申请(专利权)人：安徽盛美诺生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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