【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，尤其涉及一种脊髓损伤生物标志物及其应用。
技术介绍
1、脊髓损伤(spinalcordinjury,sci)是脊柱损伤最严重的并发症。各种原因引起脊髓结构功能的损伤，导致在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍，肌张力异常及病理反射等的相应改变。根据致病因素的不同，脊髓损伤可分为创伤性脊髓损伤和非创伤性脊髓损伤：创伤性脊髓损伤主要为外部因素引起的，非创伤性脊髓损伤常由肿瘤压迫、血管缺血或先天性疾病引起。根据病理生理机制不同，脊髓损伤分为原发性损伤和继发性损伤：脊髓原发性损伤是指脊柱局部变形引起的初始机械损伤，机械创伤后发生骨折和移位的骨碎片或椎间盘材料对神经元和血管的直接压迫和损伤；继发性机制由原发性损伤引发，次要机制包括一系列生化和细胞过程，例如电解质异常、形成自由基、血管缺血、水肿、创伤后炎症反应、细胞凋亡或基因程序性细胞死亡等过程。
2、目前，对于脊髓损伤的治疗主要包括：(1)药物治疗，主要包括大剂量激素冲击、神经节苷脂、米诺环素、cethrin(rho通路抑制剂)等。(2)手术减压，脊髓损伤的早期手术减压治疗在减少神经损伤方面取得了较好的效果，手术减压治疗不仅解除了对受损脊髓的压迫，还对重塑脊柱的稳定性起到积极作用，为脊髓恢复提供稳定的环境。(3)血流动力学治疗，预防脊髓损伤后低血压甚至增加平均动脉压可能有益于神经功能恢复。(4)干细胞疗法，主要包括神经干细胞、造血干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞等。(5)基因治疗和组织工程，越来越多的证据表明生物和工程策略已在脊髓损伤中显示
3、蛋白质组学是将蛋白质作为研究对象，在整体水平研究细胞、组织或整个生命体内蛋白质组成及其活动规律的科学。通过蛋白质组学研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平、翻译后的修饰和蛋白与蛋白相互作用等，从而获得蛋白质水平上的关于疾病发生和疾病发展等过程的全面认识。而在蛋白质组学中，生物样品蛋白质鉴定的关键技术是质谱(mass spectrum,ms)。由于脊髓损伤发生机制是一个错综复杂、有众多因素参与的过程，利用蛋白质组学可以帮助人们更深入地理解脊髓损伤的发病机制和治疗方法。
4、随着磷酸化蛋白质修饰组学的飞速发展，磷酸化蛋白质修饰组学已经被应用到生物学和医学领域中。主要应用如下：(1)疾病的发生和治疗研究：磷酸化蛋白质修饰组学可以帮助鉴定和验证与疾病相关的蛋白质和磷酸化作用靶点，可以为疾病的诊断、治疗和药物研发提供依据。(2)细胞信号转导研究：磷酸化蛋白质修饰组学可以揭示蛋白质在细胞信号转导中的作用，帮助我们理解细胞信号传递网络的复杂性和动态性。(3)蛋白质相互作用研究：磷酸化修饰可以影响蛋白质的结构和功能，揭示蛋白质相互作用网络的特征和功能。(4)药物研发和评价：药物的研发过程中，可以使用磷酸化蛋白质修饰组学技术来鉴定和评价药物的作用目标和机制；在药物评价方面，磷酸化蛋白质修饰组学可以用于评估药物对蛋白质磷酸化状态的影响。
5、synapsin-1(syn1)称为突触蛋白1，该蛋白是synapsin家族研究最广泛的成员之一，该蛋白主要表达于中枢神经系统的突触前膜和突触囊泡中，是突触前膜的运输和突触囊泡的释放的重要调节因子。此外，syn1在磷酸化调控机制具有很大潜力，与神经系统疾病的发生发展密切。然而，syn1在脊髓损伤研究仍处于初步阶段，syn1的磷酸化调控对脊髓损伤的作用尚未明确。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提出一种基于蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的脊髓损伤生物标志物及其应用，可以用于脊髓损伤的早期诊断预防、生物蛋白质靶向治疗、预后监测判断等。
2、本专利技术提供了一种脊髓损伤生物标志物，所述生物标志物选自下述物质中的至少一种：syn1、syn1 ser62。
3、本专利技术还提供了脊髓损伤生物标志物在制备诊断脊髓损伤的产品中的应用，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：syn1、syn1 ser62。
4、优选地，所述产品为检测试剂、试剂盒、微阵列或生物芯片。
5、本专利技术还提供了生物标志物在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用，所述药物靶向所述生物标志物，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：syn1、syn1 ser62。
6、本专利技术还提供了过表达syn1载体在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用；
7、优选地，所述过表达syn1载体质粒；所述过表达syn1载体质粒为在pegfp-c1质粒中的bglii和ecor i之间插入的syn1目的基因序列的质粒。
8、本专利技术通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的syn1和syn1 ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本专利技术具有重要的临床、科研及药物转化价值。
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1.一种脊髓损伤生物标志物，其特征在于：所述生物标志物选自下述物质中的至少一种：SYN1、SYN1 Ser62。
2.脊髓损伤生物标志物在制备诊断脊髓损伤的产品中的应用，其特征在于：所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1 Ser62。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述产品为检测试剂、试剂盒、微阵列或生物芯片。
4.脊髓损伤生物标志物在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用，其特征在于：所述药物靶向所述生物标志物，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1 Ser62。
5.过表达SYN1载体在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述过表达SYN1载体质粒。
7.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述过表达SYN1载体质粒为在pEGFP-C1质粒中的酶切位点BglII和酶切位点EcoR I之间插入的SYN1目的基因序列的质粒。
【技术特征摘要】
1.一种脊髓损伤生物标志物，其特征在于：所述生物标志物选自下述物质中的至少一种：syn1、syn1 ser62。
2.脊髓损伤生物标志物在制备诊断脊髓损伤的产品中的应用，其特征在于：所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：syn1、syn1 ser62。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述产品为检测试剂、试剂盒、微阵列或生物芯片。
4.脊髓损伤生物标志物在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：纪志盛，王珂，肖永春，林宏生，
申请(专利权)人：暨南大学附属第一医院广州华侨医院，
类型：发明
国别省市：
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