注液系统、注液方法及合成仪技术方案

本发明专利技术公开了一种注液系统、注液方法及合成仪，注液系统包括供压气体组件、试剂盛放装置及输送管路，试剂盛放装置为封闭的腔体结构，且盛放有待输送的试剂，供压气体组件的出口与试剂盛放装置的内腔连通，用于给试剂盛放装置输送预设压力的预设气体；输送管路的入口延伸至试剂盛放装置内，且与试剂盛放装置内的试剂连通；输送管路的出口用于连通反应盛放装置，且供压气体组件输出的预设压力能够将试剂盛放装置内的试剂通过输送管路输送至反应盛放装置内。由于采用供压气体组件供压，不需要泵来供压，因此，无需考虑试剂材质兼容和外界污染，避免了泵带来的结晶风险，减少了运行过程中维护保养频率和成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因合成，尤其是涉及一种注液系统、注液方法及合成仪。

技术介绍

1、基因合成是指在体外人工合成双链dna分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链dna分子合成，所能合成的长度范围50bp-12kb。基因合成是用人工方法合成基因的技术，是基因获取的手段之一，相对于从已有生物中获取基因来说，基因合成无需模板，因而不受基因来源限制。

2、目前，基因合成法是在体外人为地利用酶学方法或化学方法合成目的基因。可分为两类。①酶学法合成：以rna为模板，通过逆转录合成cdna。这是获得真核结构基因的最主要、最常用的方法。由于分离rna单一组分很困难，所以合成的cdna分子往往是混杂的，需要用基因分离法分离；这种方法不易得到全长的互补dna分子，所以还要进一步剪切、拼接。②化学合成法：用化学法或化学法结合酶学法来合成目的基因。自1979年以来，国外已有近百种化学合成基因，包括胰岛素基因，干扰素基因，以及乳糖操纵基因，启动子调节序列等。使用这一方法首先要已知所要合成的基因的序列。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种注液系统(100)，其特征在于，包括供压气体组件(101)、试剂盛放装置(102)及输送管路(103)；

2.如权利要求1所述的注液系统(100)，其特征在于，所述供压气体组件(101)包括：

3.如权利要求2所述的注液系统(100)，其特征在于，所述试剂盛放装置(102)的个数至少为1个；

4.如权利要求3所述的注液系统(100)，其特征在于，各个所述子管路(101b-1)上分别安装有第一开关阀(101d)，和/或，各个所述支管路(101b-2)上分别安装有第二开关阀，和/或，所述气管管路(101b)上安装有第三开关阀；</p>

5.如权...

【技术特征摘要】

1.一种注液系统(100)，其特征在于，包括供压气体组件(101)、试剂盛放装置(102)及输送管路(103)；

2.如权利要求1所述的注液系统(100)，其特征在于，所述供压气体组件(101)包括：

3.如权利要求2所述的注液系统(100)，其特征在于，所述试剂盛放装置(102)的个数至少为1个；

4.如权利要求3所述的注液系统(100)，其特征在于，各个所述子管路(101b-1)上分别安装有第一开关阀(101d)，和/或，各个所述支管路(101b-2)上分别安装有第二开关阀，和/或，所述气管管路(101b)上安装有第三开关阀；

5.如权利要求1所述的注液系统(100)，其特征在于，所述输送管路(103)的出口位置处分为至少2个进液管路(108a)；

6.如权利要求5所述的注液系统(100)，其特征在于，还包括流量检测装置(104)；

7.如权利要求6所述的注液系统(100)，其特征在于，还包括第一切换件(105)；

8.如权利要求7所述的注液系统(100)，其特征在于，所述输送管路(103)包括第一输入管路(103a)和第二输入管路(103b)；

9.如权利要求8所述的注液系统(100)，其特征在于，所述第一输入管路(103a)的个数至少为1个，且所述第一切换件(105)的入口个数大...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱礼浩，蔡冬，胡定龙，梁承龙，沈梦哲，沈玥，
申请(专利权)人：深圳华大生命科学研究院，
类型：发明
国别省市：