System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种纯植物油基多元醇及其制备方法技术_技高网

一种纯植物油基多元醇及其制备方法技术

技术编号:41195001 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-07 22:23
本发明专利技术公开了一种纯植物油基多元醇及其制备方法,涉及多元醇技术领域,包含有以下重量份的原料:20‑40重量份的植物油、25‑40重量份的过氧化氢、0.2‑0.5重量份的强酸性离子交换树脂、10‑12重量份的甲酸、30‑50重量份的甘油、0.3‑0.6重量份的催化剂和50‑80重量份的正己烷。本发明专利技术通过采用甘油为开环剂,甘油作为生物柴油的副产物,不仅原料来源广泛,而且得到的多元醇羟值高且黏度适中,更有利于作为一步法合成聚氨酯的原料,通过使用固体酸催化剂SO<subgt;4</subgt;<supgt;2‑</supgt;/ZrO<subgt;2</subgt;,在制备过程中,通过简单的过滤将催化剂从反应产物中分离出来,简化了产物后处理工艺,生产成本低廉,避免产生大量废酸废液污染环境。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及多元醇,具体为一种纯植物油基多元醇及其制备方法


技术介绍

1、低聚物多元醇是一种非常重要的化工中间体,尤其在聚氨酯合成中的应用非常广泛,目前低聚物多元醇主要来源于石油等化石资源,石油等化石资源有限,不可再生,用天然可再生资源作为替代品已成为主流趋势,植物油单元结构为各类饱和和不饱和脂肪酸及甘油构成的甘油三酯,含有丰富的官能团,易于改性,改性后的化合物有望成为石油资源理想替代原材料,加上植物油脂化学品原料具有天然可再生、可生物降解、对环境更友好等优点得到广泛应用。

2、但现有技术中,目前植物油基多元醇的制备通常采用环氧开环法,其中常用的开环剂为水或小分子醇,如甲醇,得到的产物羟值偏低,常用催化剂为无机酸类,虽然开环转化率高,但是容易产生大量废酸废液污染环境。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种纯植物油基多元醇及其制备方法,以解决上述
技术介绍
提出的目前植物油基多元醇的制备通常采用环氧开环法,其中常用的开环剂为水或小分子醇,如甲醇,得到的产物羟值偏低,常用催化剂为无机酸类,虽然开环转化率高,但是容易产生大量废酸废液污染环境的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种纯植物油基多元醇,包含有以下重量份的原料:20-40重量份的植物油、25-40重量份的过氧化氢、0.2-0.5重量份的强酸性离子交换树脂、10-12重量份的甲酸、30-50重量份的甘油、0.3-0.6重量份的催化剂和50-80重量份的正己烷。

3、优选的,所述植物油选用大豆油、亚麻籽油、蓖麻油、米糠油、菜籽油、橄榄油、芝麻油、棉籽油和棕榈油中的一种或多种。

4、优选的,所述催化剂为固体酸催化剂so42-/zro2。

5、一种纯植物油基多元醇的制备方法,包括以下步骤:

6、s1、使用植物油、过氧化氢、强酸性离子交换树脂和甲酸制备环氧植物油;

7、s2、定量称取环氧植物油、正己烷、甘油和催化剂投入反应釜内,升温至100℃下持续搅拌反应2h;

8、s3、反应结束后过滤分离出催化剂,然后在反应液中加入去离子水反复洗涤,至下层溶液中检测不到甘油的存在,再真空旋蒸除去溶剂正己烷,获得混合溶液;

9、s4、对上一步骤的混合溶液进行干燥,干燥后即得纯植物油基多元醇;

10、s5、将制备的纯植物油基多元醇进行收集密封存储。

11、优选的,在步骤s1中,所述制备环氧植物油包括以下步骤:

12、s11、取定量的植物油和强酸性离子交换树脂投入反应釜内,然后定量称取过氧化氢和甲酸混合后加入反应釜内,在80℃下机械搅拌6h后停止反应;

13、s12、将催化剂分离后用大量饱和氯化钠溶液将油相洗涤至中性;

14、s13、最后将处理后的溶液在80℃下真空旋蒸后得到环氧植物油;

15、s14、将制备的环氧植物油进行收集。

16、优选的,所述搅拌采用机械搅拌与超声波搅拌相结合作为搅拌方式。

17、优选的,在步骤s3中,所述过滤分离出催化剂的流程为:将反应后溶液进行冷却至室温,然后使用过滤器对溶液进行过滤分离,以去除催化剂和固体杂质,收集过滤后的溶液。

18、优选的,在步骤s3中,所述甘油的检测使用硫酸铜溶液进行检测,其检测流程为:在反复洗涤反应液中取一定量的样品,将取得的样品加入硫酸铜溶液中观察颜色变化,如果样品中含有甘油,它会与硫酸铜发生反应,导致溶液的颜色发生变化,变成绿色或者深蓝色。

19、优选的,在步骤s4中,所述干燥是于真空状态下,同时采用远红外辐射和近红外辐射干燥混合溶液;

20、所述远红外辐射的辐射源和近红外辐射的辐射源分别位于混合产物的上下两侧,同时朝向混合产物进行交替辐射:

21、所述远红外辐射的波长为20-23μm,所述远红外辐射的辐射源距混合产物的距离为15—17cm,所述远红外辐射的辐射源的温度为130-180℃;

22、所述近红外辐射的波长为1.4-2.0μm,所述近红外辐射的辐射源距混合产物的距离为12—14cm,所述近红外辐射的辐射源的温度为90-130℃;

23、所述交替辐射是指按12min/次的交换频率,交替使用远红外辐射和近红外辐射对混合产物进行辐射,且首次辐射采用远红外辐射。

24、优选的,所述干燥处理时间为100—130min。

25、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

26、本专利技术中通过采用甘油为开环剂,甘油作为生物柴油的副产物,不仅原料来源广泛,而且得到的多元醇羟值高且黏度适中,更有利于作为一步法合成聚氨酯的原料,通过使用固体酸催化剂so42-/zro2,在制备过程中,通过简单的过滤将催化剂从反应产物中分离出来,简化了产物后处理工艺,生产成本低廉,避免产生大量废酸废液污染环境。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种纯植物油基多元醇,其特征在于,包含有以下重量份的原料:20-40重量份的植物油、25-40重量份的过氧化氢、0.2-0.5重量份的强酸性离子交换树脂、10-12重量份的甲酸、30-50重量份的甘油、0.3-0.6重量份的催化剂和50-80重量份的正己烷。

2.根据权利要求1所述的一种纯植物油基多元醇,其特征在于:所述植物油选用大豆油、亚麻籽油、蓖麻油、米糠油、菜籽油、橄榄油、芝麻油、棉籽油和棕榈油中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种纯植物油基多元醇,其特征在于:所述催化剂为固体酸催化剂SO42-/ZrO2。

4.一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,使用权利要求1-3任一项所述的一种纯植物油基多元醇,包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述制备环氧植物油包括以下步骤:

6.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述搅拌采用机械搅拌与超声波搅拌相结合作为搅拌方式。

7.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,所述过滤分离出催化剂的流程为:将反应后溶液进行冷却至室温,然后使用过滤器对溶液进行过滤分离,以去除催化剂和固体杂质,收集过滤后的溶液。

8.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,所述甘油的检测使用硫酸铜溶液进行检测,其检测流程为:在反复洗涤反应液中取一定量的样品,将取得的样品加入硫酸铜溶液中观察颜色变化,如果样品中含有甘油,它会与硫酸铜发生反应,导致溶液的颜色发生变化,变成绿色或者深蓝色。

9.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤S4中,所述干燥是于真空状态下,同时采用远红外辐射和近红外辐射干燥混合溶液;

10.根据权利要求9所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,所述干燥处理时间为100—130min。

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【技术特征摘要】

1.一种纯植物油基多元醇,其特征在于,包含有以下重量份的原料:20-40重量份的植物油、25-40重量份的过氧化氢、0.2-0.5重量份的强酸性离子交换树脂、10-12重量份的甲酸、30-50重量份的甘油、0.3-0.6重量份的催化剂和50-80重量份的正己烷。

2.根据权利要求1所述的一种纯植物油基多元醇,其特征在于:所述植物油选用大豆油、亚麻籽油、蓖麻油、米糠油、菜籽油、橄榄油、芝麻油、棉籽油和棕榈油中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种纯植物油基多元醇,其特征在于:所述催化剂为固体酸催化剂so42-/zro2。

4.一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,使用权利要求1-3任一项所述的一种纯植物油基多元醇,包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在步骤s1中,所述制备环氧植物油包括以下步骤:

6.根据权利要求4所述的一种纯植物油基多元醇的制备方法,其特征在于,在...

【专利技术属性】
技术研发人员:张汉玲吴振王岩强
申请(专利权)人:临沂斯科瑞聚氨酯材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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