System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 黏土型锂矿的综合利用方法技术_技高网

黏土型锂矿的综合利用方法技术

技术编号:41176873 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-07 22:12
本发明专利技术提出了黏土型锂矿的综合利用方法,包括:将黏土型锂矿进行破碎、酸化焙烧、第一水浸和第一过滤,得到第一滤液和第一滤渣,第一滤液中含有锂和铝,第一滤渣中含有硅和铝;将第一滤液进行系列处理,得到碳酸锂和氧化铝;将第一滤渣进行酸浸和第二过滤,得到第二滤液和第二滤渣,第二滤液中含有铝,第二滤渣中含有硅;将第二滤液先制备得到拟薄水铝石,再以拟薄水铝石为起始物料制备得到铝系催化剂。本发明专利技术的方法以黏土型锂矿为原料制备铝系催化剂,同时可得到高纯度的氧化铝、硅酸钠、氮气、碳酸锂等产品,并且反应过程中的酸和碱可循环再利用,实现了黏土型锂矿的高效综合利用和绿色清洁生产,适于规模化推广应用,应用价值高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及资源综合利用。具体地,本专利技术涉及一种综合利用黏土型锂矿的方法。


技术介绍

1、黏土型锂矿也被称之为沉积型锂矿或非常规锂矿,具有分布广、储量大的特点,主要分布于美国、墨西哥、塞尔维亚、中国等国家,黏土型锂矿中富含锂、铝、硅等多种矿物质。黏土型锂矿由于发现较晚、锂赋存状态复杂,还未被大规模的开发利用,随着锂资源需求的持续增加,为缓解锂资源紧张局面,黏土型锂矿的开发利用必将成为未来的重点。

2、目前针对黏土型锂矿的利用方法主要是回收其中的锂,然而黏土型锂矿中富含的其他种类矿物质未被充分地开发利用,例如铝、锂、硅等,造成资源浪费。

3、因此,如何高效回收利用黏土型锂矿仍有待研究。


技术实现思路

1、本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中的至少之一。为此,本专利技术提出了黏土型锂矿的综合利用方法,本专利技术的方法以黏土型锂矿为原料制备铝系催化剂,同时可得到高纯度的氧化铝、硅酸钠、氮气、碳酸锂等产品,并且反应过程中的酸和碱可循环再利用,实现了黏土型锂矿的高效综合利用和绿色清洁生产,适于规模化推广应用,应用价值高。

2、本专利技术提出了一种黏土型锂矿的综合利用方法。根据本专利技术的实施例,所述方法包括以下步骤:将黏土型锂矿进行破碎、酸化焙烧、第一水浸和第一过滤,得到第一滤液和第一滤渣;将所述第一滤液进行系列处理,得到碳酸锂和氧化铝;将所述第一滤渣进行酸浸和第二过滤,得到第二滤液和第二滤渣;将所述第二滤液先制备得到拟薄水铝石,再以所述拟薄水铝石为起始物料制备得到铝系催化剂。由此,根据本专利技术实施例的方法以黏土型锂矿为原料制备得到铝系催化剂、氧化铝和碳酸锂,实现黏土型锂矿的综合利用,应用价值高。

3、根据本专利技术的实施例,所述黏土型锂矿的综合利用方法还可以具有下列附加技术特征:

4、根据本专利技术的实施例,经所述破碎后黏土型锂矿的粒径为至少80~325目;所述酸化焙烧采用的酸选自浓硫酸;所述破碎后黏土型锂矿与浓硫酸的质量比为1:0.5~1:1,所述酸化焙烧的温度为200~310℃,时间为0.5~3h;所述第一水浸的固液比为1:1~1:3;所述第一水浸的温度为60~90℃,时间为1~3h;所述酸浸采用的酸选自硫酸溶液,所述硫酸溶液的浓度为20~30体积%;所述第一滤渣与所述硫酸溶液的固液比为(0.1~3):(0.1~3);所述酸浸的温度为65~100℃,时间为1~4h。

5、根据本专利技术的实施例,制备所述拟薄水铝石的方法包括以下步骤:将所述第二滤液与沉淀剂反应,收集沉淀并进行干燥和第一焙烧,得到拟薄水铝石;所述沉淀剂选自碳酸铵,所述第二滤液与沉淀剂反应的温度为60~90℃,时间为2~6h,ph值为6~8。

6、根据本专利技术的实施例,制备所述铝系催化剂的方法包括以下步骤:将所述拟薄水铝石进行酸溶、成型、干燥和第二焙烧,得到铝系催化剂;所述酸溶采用的酸溶液选自乙酸溶液、硝酸溶液和硫酸溶液中的至少一种,浓度为8~12体积%;所述酸溶的固液比为1:4~1:8,即所述拟薄水铝石与酸溶液的质量比为1:4~1:8,所述酸溶的温度为70~90℃,时间为1~3h。

7、根据本专利技术的实施例,所述成型包括以下步骤:先将锆盐、铈盐、钒盐、扩孔剂与所述酸溶得到的铝溶液进行混合,再将所得混合料液加入油氨柱中反应;所述锆盐、铈盐、钒盐和拟薄水铝石粉的质量比为(1~3):(0.1~3):(5~15):100;所述扩孔剂的用量为所述拟薄水铝石用量的1~5质量%;所述油氨柱内包括自上而下的油相和氨水层,所述油相包括庚烷和/或煤油,所述氨水层中氨水的浓度为5~15体积%,物料在氨水层中的老化时间为20min~2h。

8、根据本专利技术的实施例,将所述第一滤液进行处理包括以下步骤:将所述第一滤液进行除杂、中和沉淀及第三过滤,得到第三滤渣及第三滤液;将所述第三滤渣进行提取处理,得到氧化铝和碳酸锂;将所述第三滤液进行处理,产生氨气、水蒸气、so2和so3;其中,至少部分so2经所述铝系催化剂催化得到so3,将so3与水混合得到酸并用于所述酸浸处理;至少部分氨气与水混合得到氨水并用于所述中和沉淀;至少部分水蒸气经冷凝后用于所述第一水浸和/或与so3混合得到酸。

9、根据本专利技术的实施例,所述除杂包括采用除fe3+树脂;所述中和沉淀包括以下步骤:将氨水滴加至温度为40~80℃除杂后的料液中并混合,当料液ph值为6~8时停止滴加,静置反应1~8h;所述提取处理包括以下步骤:将所述第三滤渣进行干燥、第三焙烧、第二水浸和第四过滤,得到第四滤渣和第四滤液;将所述第四滤渣进行干燥,得到氧化铝;将所述第四滤液进行除杂和沉锂反应,得到碳酸锂。

10、根据本专利技术的实施例,所述第三焙烧的温度为300~650℃,时间为0.5~4h;所述第二水浸的反应温度为25~80℃,固液比为1:0.5~1:2;所述除杂包括采用树脂去除二价金属离子。

11、根据本专利技术的实施例,所述将第三滤液进行处理包括以下步骤:将所述第三滤液进行蒸发,得到硫酸铵和水蒸气,水蒸气经冷凝后用于所述第一水浸;将硫酸铵先进行低温分解再进行高温分解;将所述低温分解得到的氨气用水溶解,得到的氨水用于所述第一滤液的中和沉淀处理;将所述高温分解得到的混合气体采用气体分离膜进行分离,得到含有so2和so3的混合气体及含有氮气和氨气的混合气体;利用所述铝系催化剂将含有so2和so3的混合气体进行催化,使so2转变为so3,得到so3气体;将至少部分所述so3气体进行冷凝浓缩得到浓硫酸,所述浓硫酸用于所述酸化焙烧;将所述含有氮气和氨气的混合气体用水溶解,得到氨水和氮气,收集氮气,至少部分所述氨水用于所述第一滤液的中和沉淀。

12、根据本专利技术的实施例,所述低温分解的温度为280~350℃;所述高温分解的温度为520~700℃。

13、根据本专利技术的实施例,所述方法进一步包括以下步骤:将所述第二滤渣用碱溶解,得到硅酸盐。

14、根据本专利技术的实施例,所述碱为氢氧化钠,所述硅酸盐为硅酸钠。

15、根据本专利技术的实施例,所述黏土型锂矿中铝含量为20~60%,锂含量为0.01~1.2%。

16、本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本专利技术的实践了解到。

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【技术保护点】

1.一种黏土型锂矿的综合利用方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,经所述破碎后黏土型锂矿的粒径为至少80~325目;

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进一步包括以下步骤:将所述第二滤渣用碱溶解,得到硅酸盐;

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,制备所述拟薄水铝石的方法包括以下步骤:将所述第二滤液与沉淀剂反应,收集沉淀并进行干燥和第一焙烧,得到拟薄水铝石;

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,制备所述铝系催化剂的方法包括以下步骤:将所述拟薄水铝石进行酸溶、成型、干燥和第二焙烧,得到铝系催化剂;

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述成型包括以下步骤:先将锆盐、铈盐、钒盐、扩孔剂与所述酸溶得到的铝溶液进行混合,再将所得混合料液加入油氨柱中反应;

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将所述第一滤液进行处理包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述除杂包括采用除Fe3+树脂;

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述将第三滤液进行处理包括以下步骤:

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述黏土型锂矿中铝含量为20~60%,锂含量为0.01~1.2%。

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【技术特征摘要】

1.一种黏土型锂矿的综合利用方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,经所述破碎后黏土型锂矿的粒径为至少80~325目;

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进一步包括以下步骤:将所述第二滤渣用碱溶解,得到硅酸盐;

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,制备所述拟薄水铝石的方法包括以下步骤:将所述第二滤液与沉淀剂反应,收集沉淀并进行干燥和第一焙烧,得到拟薄水铝石;

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,制备所述铝系催化剂的方法包括以下步骤:将所述拟薄水铝石进行酸溶、成型、干燥和第二焙烧...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄永锋徐胜程宗盛梁任龙石瑞堃刘庆容
申请(专利权)人:东莞东阳光科研发有限公司
类型:发明
国别省市:

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