遗传变体的检测制造技术

本发明专利技术涉及通过核酸扩增来检测和区分遗传变异。本发明专利技术提供了同时检测核酸中非常接近的一个或多个遗传变异的方法。本发明专利技术还提供了引物和探针寡核苷酸以及在试验中使用所述引物和探针来检测SARS‑CoV‑2相关遗传变体的方法。本发明专利技术的方法检测其他病原体的遗传变体，包括流感，或涉及遗传性疾病或癌症的遗传变体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

技术实现思路

1、本专利技术涉及传染原和传染性疾病的遗传变体的检测。本专利技术提供了引物和探针以及通过核酸杂交、具体地通过核酸扩增、更具体地通过pcr、有利地通过多重扩增(例如多重pcr)、非常有利地通过对具有多个可变遗传位点的单一核酸区域的多重扩增进行检测的方法。

2、本专利技术还涉及检测传染原的方法，特别是检测感染原的遗传变体的方法。此外，可以检测可能导致疾病或与疾病相关的遗传变异，特别是由单核苷酸多态性(snp)指示的那些疾病。

3、本专利技术还涉及这些引物和探针，以及药物组合物、生物组合物、检测试剂盒和诊断试剂盒。

【技术保护点】

1.一种用于从样品中约60bp至约5000bp的靶核酸序列中扩增和检测至少一种遗传变异或至少两种不同的遗传变异的方法，包括：

2.如权利要求1所述的方法，其中所述多个寡核苷酸荧光探针是约2至约125种或约3至约6种不同的荧光寡核苷酸探针。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述靶核酸序列为约60bp至约5000bp、约60bp至约4000bp、约60bp至约3000bp、约60bp至约2000bp、约60bp至约1000bp、约60bp至约750bp、约60bp至约500bp、约100bp至约500bp、约100bp至约750bp、约100bp至约1000bp、约1...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于从样品中约60bp至约5000bp的靶核酸序列中扩增和检测至少一种遗传变异或至少两种不同的遗传变异的方法，包括：

2.如权利要求1所述的方法，其中所述多个寡核苷酸荧光探针是约2至约125种或约3至约6种不同的荧光寡核苷酸探针。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述靶核酸序列为约60bp至约5000bp、约60bp至约4000bp、约60bp至约3000bp、约60bp至约2000bp、约60bp至约1000bp、约60bp至约750bp、约60bp至约500bp、约100bp至约500bp、约100bp至约750bp、约100bp至约1000bp、约100bp至约2000bp、约100bp至约3000bp、约100bp至约4000bp、或约100bp至约5000bp。

4.如权利要求1所述的方法，进一步包括将包含含有所述靶核酸序列的核酸序列的所述样品或从其提取的核酸或来源于所述样品的核酸序列的cdna序列提交给至少一种具有5′-3′核酸外切酶活性的dna聚合酶、至少一种dntp和至少一种具有适合于所述至少一种dna聚合酶的聚合酶活性的ph的缓冲液。

5.如权利要求1所述的方法，其中至少一种荧光寡核苷酸探针靶向约60bp至约5000bp的靶核酸序列内的恒定区。

6.如权利要求5所述的方法，其还包括：

7.如权利要求1所述的方法，其中所述约60bp至约5000bp靶核酸序列包含至少一个单核苷酸多态性或编码：

8.如权利要求1所述的方法，将包含含有所述靶核酸序列的核酸序列的所述样品或从其提取的核酸或衍生自所述样品的核酸序列的cdna序列提交给5种荧光寡核苷酸探针，其中所述荧光寡核苷酸探针包括seq id no：3、seq id no：4、seq id no：5、seq id no：6和seq id no：7，引物对包括seq id no：1和seq id no：2。

9.如权利要求1所述的方法，将包含含有所述靶核酸序列的核酸序列的所述样品或从其提取的核酸或衍生自所述样品的核酸序列的cdna序列提交给5种荧光寡核苷酸探针，其中所述荧光寡核苷酸探针包括seq id no：8、seq id no：4、seq id no：5、seq id no：9和seq id no：7，引物对包括seq id no：1和seq id no：2。

10.如权利要求1所述的方法，进一步包括检测来自两个或更多个不同生物样品的所述至少一种遗传变异或至少两种不同的遗传变异。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述靶核酸序列是病毒的、细菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：王焱，S·T·冲野，J·马，
申请(专利权)人：生物辐射实验室股份有限公司，
类型：发明
国别省市：