【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物，具体地，本申请涉及生物标记物及其在预测或者诊断临床显著性门静脉高压中的应用。
技术介绍
1、门静脉压力升高是影响代偿期肝硬化患者临床预后的重要因素，并决定着相关失代偿并发症(静脉曲张破裂出血、显性腹水和肝性脑病等)的发生和发展。肝静脉压力梯度(hepatic venouspressure gradient，hvpg)是肝静脉楔压和肝静脉自由压之间的差值，反映了门静脉和腹内腔静脉之间的压力差，消除了腹腔内压力对测量结果的影响，是评估门静脉压力的金标准。临床显著性门静脉高压(clinically significant portalhypertension，csph)定义为hvpg≥10mmhg，是肝硬化疾病进展的关键阶段，提示代偿期肝硬化患者发生静脉曲张、失代偿事件和肝癌的风险升高，且提示肝癌切除术后发生失代偿事件的风险升高。然而，hvpg检测存在技术要求高、有创、价格昂贵等问题，并且其动态监测、重复测量等在临床难以开展，限制了其在临床实践中的常规应用。
2、近年来，探索无创、准确、易于实施的csph诊断方法一直是前沿热点。根据bavenovii共识，通过瞬时弹性成像测量的肝硬度(liver stiffness measurements bytransient elastography,lsm-te)，单独或与血小板计数相结合，在鉴别csph方面显示出卓越的诊断性能。然而，结果的准确性会受到炎症、肥胖和胆汁淤积的影响，而且测量设备的成本仍然让许多基层医疗机构难以承受。此外，现有的基于血液的检测方法和模型
3、由此，目前用于预测或者诊断csph的方法仍有待改进。
技术实现思路
1、本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本申请的一个目的在于提出一种能够有效预测或诊断临床显著性门静脉高压(csph)的手段。
2、在本申请的第一方面，本申请提出了一种检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于预测临床显著性门静脉高压。根据本申请的实施例，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73(golgi protein 73，gp73)。专利技术人首次发现gp73能够被单独用于有效预测或诊断临床显著性门静脉高压，通过检测gp73，或者联合检测gp73以及血小板计数和国际标准化比值中的至少之一可以有利于代偿期肝硬化患者的精准管理和动态监测。前述生物标记物在预测或诊断csph应用中，具有便捷、经济、无创等优势。
3、在本申请的第二方面，本申请提出了一种检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于诊断临床显著性门静脉高压。根据本申请的实施例，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73(golgi protein 73，gp73)。专利技术人首次发现gp73能够被单独用于有效预测或诊断临床显著性门静脉高压，通过检测gp73，或者联合检测gp73以及血小板计数和国际标准化比值中的至少之一更有利于代偿期肝硬化患者的精准管理和动态监测。前述生物标记物在预测或诊断csph的应用中，具有便捷、经济、无创等优势。
4、在本申请的第三方面，本申请提出了一种试剂盒。根据本申请的实施例，所述试剂盒包括：用于检测高尔基体蛋白73的试剂。在本申请的一些示例中，该试剂盒可用于对个体状态进行准确判断，如判断个体是否患有csph。
5、在本申请第四方面，本申请提出了一种预测模型建立方法，所述模型用于预测代偿期肝硬化患者是否患有临床显著性门静脉高压。根据本申请的实施例，所述方法包括：获取训练样本的临床检测结果；分析所述临床检测结果与所述临床显著性门静脉高压之间的关联，以确定多个预测指标；其中，每个预测指标都能独立预测临床显著性门静脉高压；基于所述多个预测指标，采用多因素逻辑回归方法构建所述预测模型。在本申请的一些示例中，本方法通过整合一个或多个独立临床检测结果构建预测模型，为预测代偿期肝硬化患者是否存在临床显著性门静脉高压提供了更为高效和准确的手段。
6、在本申请的第五方面，本申请提出了一种用于预测代偿期肝硬化患者临床显著性门静脉高压发生风险的设备。根据本申请的实施例，所述设备包括：检测结果获取单元，用于获取待测样本的临床检测结果，所述临床检测结果包括高尔基体蛋白73、血小板计数和国际标准化比值；计算单元，用于将所述临床检测结果输入至经过预先建立的预测模型中，以获得预测结果；判断单元，用于判断所述待测样本是否患有临床显著性门静脉高压；所述预测结果大于等于0，则待测样本具有临床显著性门静脉高压；所述预测结果小于0，则判断样本不具有临床显著性门静脉高压；其中，所述预先建立的预测模型是通过本申请第四方面所述方法获得的。在本申请的一些示例中，所述设备能够准确预测代偿期肝硬化患者是否存在临床显著性门静脉高压，使医务人员能够快速、方便地根据预测结果进行判断，为临床决策提供重要参考。
7、在本申请的第六方面，本申请提出了一种计算机程序产品。根据本申请的实施例，所述计算机程序产品包括计算机指令，当部分或全部所述计算机指令在计算机上运行时，使得如本申请第四方面所述的方法被执行。
8、在本申请的第七方面，本申请提出了一种计算设备。根据本申请的实施例，所述设备包括：处理器和存储器；所述存储器，用于存储计算机程序；所述处理器，用于执行所述计算机程序以实现如本申请第四方面所述的方法。
9、在本申请的第八方面，本申请提出了一种计算机可读存储介质。根据本申请的实施例，所述存储介质包括计算机指令，当所述指令被计算机执行时，使得所述计算机实现如本申请第四方面所述的方法。
10、需要说明的是，在本文中针对不同方面所描述的特征和技术效果是可以互相借鉴的，在此不再赘述。
11、本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。
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1.检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于预测临床显著性门静脉高压，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73。
2.检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于诊断患者是否存在临床显著性门静脉高压，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述生物标记物进一步包括：血小板计数和国际标准化比值中的至少之一。
4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述患者为代偿期肝硬化患者；
5.一种试剂盒，其特征在于，包括：用于检测高尔基体蛋白73的试剂；
6.一种预测模型建立方法，所述模型用于预测代偿期肝硬化患者是否患有临床显著性门静脉高压，其特征在于，包括：
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述多个预测指标包括：高尔基体蛋白73、血小板计数和国际标准化比值。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述预测模型具有如下公式：
9.一种用于预测代偿期肝硬化患者临床显著性门静脉高压发生风险的设备，其特征在于，包括：p>
10.一种计算机程序产品，其特征在于，所述计算机程序产品包括计算机指令，当部分或全部所述计算机指令在计算机上运行时，使得如权利要求6～8任一项所述的方法被执行。
11.一种计算设备，其特征在于，包括：处理器和存储器；
12.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述存储介质包括计算机指令，当所述指令被计算机执行时，使得所述计算机实现如权利要求6～8任一项所述的方法。
...【技术特征摘要】
1.检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于预测临床显著性门静脉高压，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73。
2.检测生物标记物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于诊断患者是否存在临床显著性门静脉高压，所述生物标记物包括：高尔基体蛋白73。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述生物标记物进一步包括：血小板计数和国际标准化比值中的至少之一。
4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述患者为代偿期肝硬化患者；
5.一种试剂盒，其特征在于，包括：用于检测高尔基体蛋白73的试剂；
6.一种预测模型建立方法，所述模型用于预测代偿期肝硬化患者是否患有临床显著性门静脉高压，其特征在于，包括：
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