【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用材料制备，具体是一种胶原基生物医用材料的制备方法。
技术介绍
1、胶原蛋白是生物体内一种纤维蛋白，也是具有很强抗张强度的硬蛋白质，大多存在于骨、软骨、肌腱及皮肤中，占人体或其他动物体总蛋白含量的25％-33％，胶原蛋白具有良好的生物相容性、可生物降解性以及生物活性，比如抵抗原性、易被人体吸收、可促进细胞成活与生长等，因而在食品、保健品、医药、化妆品、包装等领域获得广泛的应用。
2、胶原基生物材料结合不同临床治疗应用的需求，通过物理、化学和生物等方法进行处理和加工，可形成多种类型的产品，如胶原基组织可再生修复材料在五官科、整形外科、神经外科和肌腱断裂等领域已推广应用近30年；胶原基组织修复膜在口腔科、骨科、眼科、耳鼻喉科、肿瘤科术后和皮肤科等已有广泛的临床应用；此外还有胶原基可吸收缝合线、胶原-羟基磷灰石人工骨、胶原基复合材料及组织工程支架等多种制品。
3、但是，现有的胶原基生物材料在制备时容易受到材料而影响其制备质量，当选取的组织存在病变时则会影响制备的纯度，同时现有的胶原基生物材料其力学强度与稳定性较差，影响其制备工作。因此，本领域技术人员提供了一种胶原基生物医用材料的制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种胶原基生物医用材料的制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种胶原基生物医用材料的制备方法，包括以下
4、s1、原料准备：将动物胶原蛋白组织进行清洗处理，动物胶原蛋白组织包括皮肤、肌腱等，并将其切成小块，将小块原料浸泡在酸碱溶液中，以去除杂质和多余的非胶原成分，并将适量的交联剂、催化剂加入到浸泡后的原料中，加入后在将加入后将聚氨酯、生长因子和生物活性玻璃加入并进行混合搅拌得到混合后的原料；
5、s2、制作胶原溶液：将原料用酶进行水解，提取出胶原蛋白，通过透析、超滤等方法来取出杂质，提高胶原蛋白的纯度，得胶原蛋白溶液；
6、s3、热处理：通过将s2中的胶原蛋白溶液进行加热，这样可促进胶原分子间的交联反应，并其进行紫外消毒工作，可有效的杀灭胶原溶液中的细菌和病毒等微生物，同时通过紫外可将胶原溶液固化成胶原基材料；
7、s4、涂层制备：在胶原基材料的表面涂覆一层或多层材料，这样可改善其表面性能和生物学性能；
8、s5、冻干处理：将s4中涂覆后的胶原基材料进行低温冷冻处理，并在处理后将其放入到真空干燥机中进行干燥处理；
9、s6：加工修整：将s5中干燥后的胶原基材料进行进一步加工，以使得该胶原基生物医用材料满足需求；
10、s7：质量检测：将s6中生产好的胶原基生物医用材料进行检测，确保生产的胶原基生物医用材料质量合格。
11、作为本专利技术再进一步的方案：所述s1中因选取健康、无疾病的动物组织，所述小块原料浸泡在酸碱溶液中时需要以转速为200-300r/min进行搅拌，使得原料能够充分的浸泡均匀。
12、作为本专利技术再进一步的方案：所述s1中的交联剂为乙酸酐、酸酐、己二酸二甘中的一种或多种，且交联剂的生产为三个阶段，
13、第一阶段：将交联剂的原料按照一定的比例进行混合，并采用以转速为300-400r/min进行搅拌，搅拌时间为5-10min，使得交联剂的原料充分的混合；
14、第二阶段：将第一阶段混合后的原料进行加热，加热温度在70-90℃，加热时间为8-10h，并在加热后对其进行冷却，使得产物温度将对到适宜的范围，以保证后续处理和产品质量的稳定性；
15、第三阶段：将冷却后的产品进行分离提出，这样可将产物中的杂质分离，以实现高纯度的交联剂的生产。
16、作为本专利技术再进一步的方案：所述s1中的催化剂包括生物催化剂、酶催化剂、蛋白质催化剂、抗体催化剂、rna催化剂、钙离子催化剂中的一种或多种混合物。
17、作为本专利技术再进一步的方案：所述s2中原料用的酶为胶原蛋白酶、蛋白水解酶中的混合物。
18、作为本专利技术再进一步的方案：所述s3中热处理时初温为30-40℃，并在保温1h后进行升温至70-90℃，保温20min，保温后在将其进行降温到室温，从而实现热处理目的，该热处理通过两次处理来提高其胶原基生物材料的性能。
19、作为本专利技术再进一步的方案：所述s4中涂层包括生物活性材料和生物降解材料的混合物，并且通过物理喷涂的方式来实现该胶原基生物医用材料进行均匀涂覆的目的。
20、作为本专利技术再进一步的方案：所述在s5中的冻干时需要对其进行预冻处理，预冻温度为-20℃，时间为3-6h，干燥分为升华干燥与解吸干燥，其中升华干燥阶段温度为-20℃～-15℃，时间为12-15h，解吸干燥阶段温度为0℃，时间为6-9h。
21、作为本专利技术再进一步的方案：所述s7中检测时需对其质量进行检测，其中包括对胶原基生物医学材料的物理性质、化学性质、生物学性能进行评估，所述物理性质包括尺寸、形状、密度，所述化学性能包括成分、纯度，所述生物学性能包括细胞相容性、生物降解性。
22、作为本专利技术再进一步的方案：所述胶原基生物医用材料包括以下重量份原料组成：动物胶原蛋白组织30-40份、交联剂8-12份、催化剂6-8份、酸碱溶液10-12份、胶原蛋白酶5-6份、蛋白水解酶4-5份、生物活性材料3-4份、生物降解材料3-4份、聚氨酯2-3份、生长因子6-8份、生物活性玻璃2-3份。
23、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
24、1、一种胶原基生物医用材料的制备方法，采用健康、无疾病的动物组织，这样可保证后续胶原基生物医用材料的制备纯度，并且通过交联剂的加入，这样会使得胶原与交联剂反应，形成一定程度的化学交联，改善胶原的结构和性能，提高其力学强度和降解性能，从而实现骨骼和软组织的修复和再生。
25、2、一种胶原基生物医用材料的制备方法，通过催化剂与聚氨酯的加入，可以改变胶原基材料的物理与化学性能，提高胶原基材料的力学性能和稳定性，并通过加热胶原溶液可促进胶原分子间的交联反应，提高材料的力学性能和稳定性，再通过生物活性玻璃与生长因子的加入和提高材料的生物活性和促进组织再生。
26、3、一种胶原基生物医用材料的制备方法，通过将涂层涂覆在胶原基生物医用材料表面可改善其表面性能和生物学性能，最后通过质量检测可保证制备的胶原基生物医用材料具有优良的性能和质量稳定性。
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1.一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，
2.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S1中因选取健康、无疾病的动物组织，所述小块原料浸泡在酸碱溶液中时需要以转速为200-300r/min进行搅拌，使得原料能够充分的浸泡均匀。
3.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S1中的交联剂为乙酸酐、酸酐、己二酸二甘中的一种或多种，且交联剂的生产为三个阶段，
4.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S1中的催化剂包括生物催化剂、酶催化剂、蛋白质催化剂、抗体催化剂、RNA催化剂、钙离子催化剂中的一种或多种混合物。
5.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S2中原料用的酶为胶原蛋白酶、蛋白水解酶中的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S3中热处理时初温为30-40℃，并在保温1h后进行升温至70-90℃，保温20min，保温后在将其进
7.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S4中涂层包括生物活性材料和生物降解材料的混合物，并且通过物理喷涂的方式来实现该胶原基生物医用材料进行均匀涂覆的目的。
8.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述在S5中的冻干时需要对其进行预冻处理，预冻温度-20℃，时间为3-6h，干燥分为升华干燥与解吸干燥，其中升华干燥阶段温度为-20℃～-15℃，时间为12-15h，解吸干燥阶段温度为0℃，时间为6-9h。
9.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述S7中检测时需对其质量进行检测，其中包括对胶原基生物医学材料的物理性质、化学性质、生物学性能进行评估，所述物理性质包括尺寸、形状、密度，所述化学性能包括成分、纯度，所述生物学性能包括细胞相容性、生物降解性。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述胶原基生物医用材料包括以下重量份原料组成：动物胶原蛋白组织30-40份、交联剂8-12份、催化剂6-8份、酸碱溶液10-12份、胶原蛋白酶5-6份、蛋白水解酶4-5份、生物活性材料3-4份、生物降解材料3-4份、聚氨酯2-3份、生长因子6-8份、生物活性玻璃2-3份。
...【技术特征摘要】
1.一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，
2.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述s1中因选取健康、无疾病的动物组织，所述小块原料浸泡在酸碱溶液中时需要以转速为200-300r/min进行搅拌，使得原料能够充分的浸泡均匀。
3.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述s1中的交联剂为乙酸酐、酸酐、己二酸二甘中的一种或多种，且交联剂的生产为三个阶段，
4.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述s1中的催化剂包括生物催化剂、酶催化剂、蛋白质催化剂、抗体催化剂、rna催化剂、钙离子催化剂中的一种或多种混合物。
5.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述s2中原料用的酶为胶原蛋白酶、蛋白水解酶中的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种胶原基生物医用材料的制备方法，其特征在于，所述s3中热处理时初温为30-40℃，并在保温1h后进行升温至70-90℃，保温20min，保温后在将其进行降温到室温，从而实现热处理目的，该热处理通过两次处理来提高其胶原基生物材料的性能。
7.根据权利要求1所述的一种...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨剑冰，黄艳，陈安，张黎，王金燕，
申请(专利权)人：广西农业职业技术大学，
类型：发明
国别省市：
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