【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用生物高分子材料，具体涉及一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球及其制备方法和应用。
技术介绍
1、近年来，微球型药物输送体系作为新型的药物载体，由于具有特殊的尺寸和结构，能够将药物输送到病灶局部，并且能够维持药物缓慢释放、延长药物半衰期和减少毒副作用等，已广泛应用于生物医药领域。
2、微球制备的传统方法主要有溶剂挥发法、膜乳化法和微流控法等，壳聚糖是常用的外壳原料，壳聚糖是少数具有电荷性的天然产物之一，具有许多独特的物理、化学性质和生物功能，比如良好的生物相容性、生物降解性和降解产物无毒性等优点，壳聚糖微球在药物、杀菌和微分离器等领域起着关键作用，不同粒径和形貌的壳聚糖微球担负着负载药物、杀菌和吸附分离等不同功能。
3、但是，由于壳聚糖在水溶液，尤其在酸性水溶液中易溶解而流失，使其应用受到极大的限制。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球及其制备方法和应用，本专利技术提供的制备方法提高了壳聚糖在酸性介质中的稳定性。
2、为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、本专利技术提供了一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球的制备方法，包括以下步骤：
4、(1)将羧甲基纤维素钠水溶液注射到金属离子水溶液中，然后静电喷雾或滴加，得到羧甲基纤维素钠微球；
5、(2)将所述羧甲基纤维素钠微球浸泡在壳聚糖乙酸水溶液中搅拌组装，得到壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球。
...【技术保护点】
1.一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧甲基纤维素钠水溶液的粘度为1000～8000mpa.s，浓度为0.5～2wt％。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属离子水溶液为金属氯化物的水溶液；所述金属离子水溶液中的金属离子包括铁离子、锌离子、镁离子和铜离子中的一种或几种；所述金属氯化物包括氯化铁、氯化锌、氯化镁和氯化铜中的一种或几种；所述金属离子水溶液的浓度为3～9wt％。
4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述注射的速度为0.05～1mL/min。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖乙酸水溶液中壳聚糖的浓度为0.5～2wt％。
6.根据权利要求1、2、3或5所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖乙酸水溶液与羧甲基纤维素钠水溶液的体积比为1～3:1～3；所述羧甲基纤维素钠水溶液与金属离子水溶液的体积比为1:2～5。
7.权利要求1～6任一项所述制备方法得到的壳聚糖-羧甲基纤维素钠
8.权利要求7所述壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球在制备阳离子型药物载体、组织填充用填料和作为强吸附剂的应用。
9.一种壳聚糖-羧甲基纤维素载药微球，包括壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球和负载在所述壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球内腔的阳离子型药物；
10.权利要求9所述壳聚糖-羧甲基纤维素载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合微球的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧甲基纤维素钠水溶液的粘度为1000～8000mpa.s，浓度为0.5～2wt％。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属离子水溶液为金属氯化物的水溶液；所述金属离子水溶液中的金属离子包括铁离子、锌离子、镁离子和铜离子中的一种或几种；所述金属氯化物包括氯化铁、氯化锌、氯化镁和氯化铜中的一种或几种；所述金属离子水溶液的浓度为3～9wt％。
4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述注射的速度为0.05～1ml/min。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖乙酸水溶液中壳聚糖的浓度为0.5～2wt％。
6.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏海影，王冰雁，张展鹏，潘震，
申请(专利权)人：上海瑞凝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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