System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用制造技术_技高网

苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用制造技术

技术编号:41117304 阅读:4 留言:0更新日期:2024-04-25 14:07
本发明专利技术提供了一种苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用,属于生物医药技术领域。研究发现,给予ME1抑制剂,IPF小鼠的肺功能明显好转,包括肺容积指标如吸气能力、肺通气功能检测如气道阻力、动态顺应性以及准静态顺应性;IPF小鼠肺泡灌洗液中炎症因子IL‑1β及IL‑6浓度下降,肺部炎性渗出减轻;纤维化因子FN‑1及COL‑I转录水平下降,胶原蛋白特异性氨基酸羟脯氨酸减少,纤维化病灶减小,病变程度减轻。且与对照组相比,Me1条件性敲除的IPF小鼠炎性细胞浸润减少,炎症减轻;与此同时,纤维化灶面积减小,胶原蛋白减少,HYP含量也减少。因此,针对ME1的靶向治疗或可有效改善肺纤维化疾病进展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,尤其涉及一种苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用


技术介绍

1、间质性肺疾病(interstitial lung disease,ild)是一组累及肺间质、肺泡和/或细支气管的肺部弥漫性疾病的总称。其分类较多,病因复杂,其中,特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,ipf)是最具有代表性的疾病。ipf好发于中老年人,病因不清,特征为进展性、不可逆的肺实质纤维化,导致肺功能进行性下降。近年来ipf发病率呈明显上升趋势。同时,ipf患者诊断后的中位生存期仅为2~5年,且5年生存率低于30%,是一种严重的致命性肺纤维化疾病,被称为“不是癌症的癌症”。ipf发病机制十分复杂且牵涉因素广泛,迄今为止尚未发现特效治疗药物,缺乏明确的治疗依据。因此,深入探究ipf的发病机制,寻找更有效的新药靶点,才能为该疾病的靶向治疗提供最佳的科学根据。

2、苹果酸酶1(malic enzyme 1,me1)是位于胞质的nadp依赖性酶,该酶可产生用于脂肪酸生物合成的nadph。这种酶的活性,即苹果酸的可逆氧化脱羧作用,可将糖酵解和柠檬酸循环联系起来。同时,me1通过生成的nadph也可将脂肪酸合成和谷氨酰胺代谢途径联系起来。研究表明,me1在多种肿瘤中高表达,可增强肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。并且,me1也参与多种非肿瘤疾病的发生发展,如心血管疾病、肥胖和脂肪肝等。但遗憾的是,目前尚无实验证据证实me1在肺纤维化疾病中的作用,抑制me1表达是否可缓解肺纤维化的疾病进展。>

技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供了以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

4、优选的,所述苹果酸酶1抑制剂包括降低苹果酸酶1表达的调节剂或降低苹果酸酶1产物的调节剂中的一种或两种。

5、优选的,所述降低苹果酸酶1产物的调节剂包括降解苹果酸酶1产物的蛋白酶、核酸酶或苹果酸酶1抗体。

6、优选的,所述降低苹果酸酶1表达的调节剂包括敲除或沉默苹果酸酶1的试剂或小分子化合物。

7、优选的,所述敲除或沉默苹果酸酶1的试剂包括核酸分子sirna、shrna或mirna。

8、优选的,所述小分子化合物的结构式为:

9、

10、本专利技术还提供了一种苹果酸酶1作为药物作用靶点在开发或设计治疗肺纤维化药物中的应用。

11、优选的,所述肺纤维化包括特发性肺纤维化、纤维化非特异性间质性肺炎、慢性过敏性肺炎、结缔组织疾病相关间质性肺疾病或尘肺病。

12、优选的,所述药物能够改善肺功能和肺部炎症。

13、优选的,所述药物还包括药学上可接受的载体。

14、相对于现有技术,本专利技术具有如下有益效果:

15、本专利技术提供了一种苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用。本专利技术研究发现,给予me1抑制剂,ipf小鼠的肺功能明显好转,包括肺容积指标如吸气能力(ic),以及肺通气功能检测如气道阻力(ri)、动态顺应性(cdyn)以及准静态顺应性(cchord);ipf小鼠肺泡灌洗液中炎症因子il-1β及il-6浓度下降,肺部炎性渗出减轻;纤维化因子fn-1及col-i转录水平下降,胶原蛋白特异性氨基酸羟脯氨酸减少,纤维化病灶减小,病变程度减轻。且与对照组相比,me1条件性敲除的ipf小鼠炎性细胞浸润减少,炎症有一定程度的减轻;与此同时,纤维化灶面积减小,胶原蛋白减少,hyp含量也减少。因此,针对me1的靶向治疗或可有效改善肺纤维化疾病进展。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苹果酸酶1抑制剂包括降低苹果酸酶1表达的调节剂或降低苹果酸酶1产物的调节剂中的一种或两种。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述降低苹果酸酶1产物的调节剂包括降解苹果酸酶1产物的蛋白酶、核酸酶或苹果酸酶1抗体。

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述降低苹果酸酶1表达的调节剂包括敲除或沉默苹果酸酶1的试剂或小分子化合物。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述敲除或沉默苹果酸酶1的试剂包括核酸分子siRNA、shRNA或miRNA。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述小分子化合物的结构式为:

7.苹果酸酶1作为药物作用靶点在开发或设计治疗肺纤维化药物中的应用。

8.根据权利要求1或7所述的应用,其特征在于,所述肺纤维化包括特发性肺纤维化、纤维化非特异性间质性肺炎、慢性过敏性肺炎、结缔组织疾病相关间质性肺疾病或尘肺病。

9.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物能够改善肺功能和肺部炎症。

10.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体。

...

【技术特征摘要】

1.苹果酸酶1抑制剂在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苹果酸酶1抑制剂包括降低苹果酸酶1表达的调节剂或降低苹果酸酶1产物的调节剂中的一种或两种。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述降低苹果酸酶1产物的调节剂包括降解苹果酸酶1产物的蛋白酶、核酸酶或苹果酸酶1抗体。

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述降低苹果酸酶1表达的调节剂包括敲除或沉默苹果酸酶1的试剂或小分子化合物。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述敲除或沉默苹果酸酶1的试剂包括...

【专利技术属性】
技术研发人员:王婧宋美月王佳新
申请(专利权)人:中国医学科学院基础医学研究所
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1