IGFBP2分子作为靶点在制备治疗骨性关节炎的药物中的应用，所述启动子核苷酸序列如IGFBP2Gene ID:16008所示。使用稳定低表达IGFBP2的Raw264.7细胞系和对照细胞系与小鼠原代软骨细胞进行共培养，低表达IGFBP2可以促进软骨标志分子COL2A1和ACAN的表达，同时抑制软骨破坏标志分子MMP13和ADAMTS4的表达，从而实现抑制软骨细胞退变的作用。现有技术中尚没有任何药物可以阻断骨关节炎软骨退变、促进软骨修复，本技术实现了本领域零到一的突破。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及igfbp2分子作为靶点在制备治疗骨性关节炎的药物中的应用。
技术介绍
1、骨关节炎不仅是一种以软骨退变为特征的骨关节病，还是一种慢性炎性疾病。骨关节炎炎症主要发生在关节滑膜，一般认为滑膜炎是晚期骨关节炎常见的病理改变，继发于关节软骨的破坏。有趣的是，研究发现在高达50％以上的早期骨关节炎患者，甚至是骨关节炎发生前期的患者(存在骨关节炎相关症状或高危因素，但x线尚无骨关节炎表现)中也存在滑膜炎；更重要的是前瞻性临床研究发现，早期骨关节炎中滑膜炎是引起软骨退变和疾病进展的重要危险因素。
2、骨关节炎(osteoarthritis,oa)在全球的总患病率已超过15％，预计2030年将升至35％，并成为导致残疾的第一大病因。骨关节炎的关键病理改变是关节软骨的进行性不可逆性的退变和破坏，目前的治疗手段只有使用非甾体类药物和理疗等手段缓解骨关节炎疼痛，对于晚期骨关节炎只有进行关节置换治疗，尚没有任何药物可以阻断骨关节炎软骨退变、促进软骨修复。
技术实现思路
>1、本专利技术的目本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.IGFBP2分子作为靶点在制备治疗骨性关节炎的药物中的应用，其特征在于，所述启动子核苷酸序列如IGFBP2 Gene ID:16008所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分子在Raw264.7细胞系中敲低IGFBP2可以抑制其M1型极化、促进M2型极化，进而抑制软骨细胞退变。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的作用机制为：使用稳定低表达IGFBP2的Raw264.7细胞系和对照细胞系与小鼠原代软骨细胞进行共培养，低表达IGFBP2可以促进软骨标志分子COL2A1和ACAN的表达，同时抑制软骨破坏标志分子MMP13和ADAMT...
【技术特征摘要】
1.igfbp2分子作为靶点在制备治疗骨性关节炎的药物中的应用，其特征在于，所述启动子核苷酸序列如igfbp2 gene id:16008所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分子在raw264.7细胞系中敲低igfbp2可以抑制其m1型极化、促进m2型极化，进而抑制软骨细胞退变。
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【专利技术属性】
技术研发人员：连成杰，刘蕾，张健，陈宇，汤博彧，彭溦雁，
申请(专利权)人：重庆医科大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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