【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水凝胶，特别涉及一种活性氧响应型糖尿病伤口敷料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、水凝胶作为伤口敷料与生物软组织结构相似，可以覆盖伤口作为防止外部感染的临时屏障，诱导皮肤组织再生，已成为最具吸引力的伤口敷料。目前，可注射填充不规则伤口，且可以粘附在伤口组织上而不受外力损坏，并适应组织运动的可注射自愈合粘性水凝胶伤口敷料的构建仍是一项挑战。
2、糖尿病创面的促愈合治疗是亟待解决的临床问题。由于糖尿病伤口部位大量活性氧的过度富集，会导致伤口严重发炎，无法愈合或反复发作给患者和医疗系统造成了巨大困扰和损失。因此，可注射自愈合粘性水凝胶敷料若能具备高效清除活性氧的性能，并能在过量活性氧刺激下响应性释放药物，有期望促进糖尿病伤口的愈合过程，然而，如何制备能高效清除活性氧并在过量活性氧刺激下响应性释放药物的水凝胶敷料也是一项挑战。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的上述技术问题之一。为此，本专利技术的目的在于提供一种水凝胶，利用改性甘草酸纤维表面上的苯硼酸和改性透明质酸钠上的儿茶酚基团形成活性氧响应性动态苯硼酯化学键，并原位包裹药物，实现高效清除活性氧并在过量活性氧刺激下响应性释放药物，能够作为活性氧响应型糖尿病伤口敷料使用。
2、本专利技术的第二方面在于提供一种水凝胶的制备方法。
3、本专利技术的第三方面在于提供一种水凝胶的应用。
4、本专利技术的第四方面在于提供一种活性氧响应型糖尿病伤口敷料。
6、本专利技术的第一方面提供一种水凝胶，包括水凝胶基体和药物；
7、所述水凝胶基体包括苯硼酸接枝改性甘草酸和儿茶酚接枝改性透明质酸钠；
8、所述苯硼酸接枝改性甘草酸的苯硼酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的儿茶酚基团形成苯硼酯键。
9、本专利技术利用还原性儿茶酚基团和活性氧响应性动态苯硼酯键的引入，得到能够高效清除活性氧并在过量活性氧刺激下响应性释放药物的水凝胶。本专利技术利用改性甘草酸纤维表面上的苯硼酸和改性透明质酸钠上的儿茶酚基团形成活性氧响应性动态苯硼酯化学键，并原位包裹药物，构建可注射自愈合粘性水凝胶，其中，还原性儿茶酚基团可高效清除活性氧，动态苯硼酯键可在过量活性氧刺激下断裂，响应性释放药物，同时甘草酸的引入使得水凝胶具有更好的抗炎作用，更好地促进伤口愈合。
10、本专利技术提供的水凝胶具有快速成胶、可注射、自愈合、组织粘附的优点，能够高效清除活性氧并在过量活性氧刺激下响应性释放药物，可注射填充不规则伤口，且可以粘附在伤口组织上。
11、在本专利技术的一些实施方式中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.1～1.5)。
12、在本专利技术的一些实施例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.125～1.25)。
13、在本专利技术的一些具体实施例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.25～1)
14、在本专利技术的一些具体实施例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.5～1)。
15、在本专利技术的一些示例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.8～1)。
16、在本专利技术的一些实施方式中，所述水凝胶中的药物含量为0.2～3mg/ml。
17、在本专利技术的一些实施例中，所述水凝胶中的药物含量为0.3～1.8mg/ml。
18、在本专利技术的一些具体实施例中，所述水凝胶中的药物含量为0.6～1.8mg/ml。
19、在本专利技术的一些实施方式中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为10～50％。
20、在本专利技术的一些实施例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为12～49％。
21、在本专利技术的一些具体实施例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为30～45％。
22、在本专利技术的一些示例中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为31％、43％。
23、在本专利技术的一些实施方式中，所述儿茶酚接枝改性透明质酸钠中，儿茶酚基团的接枝率为5～20％。
24、在本专利技术的一些实施例中，所述儿茶酚接枝改性透明质酸钠中，儿茶酚基团的接枝率为6～18％。
25、在本专利技术的一些具体实施例中，所述儿茶酚接枝改性透明质酸钠中，儿茶酚基团的接枝率为9～15％
26、在本专利技术的一些实施方式中，所述药物为二甲双胍和/或人参皂苷rg1。
27、在本专利技术的一些实施例中，所述药物为二甲双胍和人参皂苷rg1。
28、在本专利技术的一些实施方式中，所述水凝胶中二甲双胍的含量为0.25～2.5mg/ml；所述人参皂苷rg1的含量为25～250μg/ml。
29、在本专利技术的一些实施例中，所述水凝胶中二甲双胍的含量为0.25～1.8mg/ml；所述人参皂苷rg1的含量为30～170μg/ml。
30、在本专利技术的一些具体实施例中，所述水凝胶中二甲双胍的含量为0.6～1.75mg/ml；所述人参皂苷rg1的含量为33～100μg/ml。
31、本专利技术提供的水凝胶中，苯硼酸接枝改性甘草酸和儿茶酚接枝改性透明质酸钠对二甲双胍和/或人参皂苷rg1进行原位包裹，苯硼酸接枝改性甘草酸和儿茶酚接枝改性透明质酸钠形成的动态苯硼酯键可在过量活性氧刺激下断裂，响应性释放二甲双弧和人参皂苷rg1，可以通过调控血糖水平和消除炎症来促进糖尿病创面的愈合过程。
32、本专利技术的第二方面提供一种本专利技术第一方面所述水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
33、将苯硼酸接枝改性甘草酸溶解，加入药物得到预聚液a；
34、将儿茶酚接枝改性透明质酸钠溶解，加入药物得到预聚液b；
35、将预聚液a和预聚液b混合得到水凝胶。
36、在本专利技术的一些实施方式中，所述苯硼酸接枝改性甘草酸的制备方法包括如下步骤：将甘草酸与氨基苯硼酸混合溶解后进行反应得到。
37、在本专利技术的一些实施方式中，所述甘草酸与氨基苯硼酸的质量比为1:(0.2～0.6)。
38、在本专利技术的一些实施例中，所述甘草酸与氨基苯硼酸的质量比为1:(0.2～0.5)。
39、在本专利技术的一些具体实施例中，所述甘草酸与氨基苯硼酸的质量比为1:(0.3～0.5)。
40、在本专利技术的一些示例中，所述甘草酸与氨基苯硼酸的质量比为1:(0.4～0.5)。
41、在本专利技术的一些实施例中，所述氨基苯硼酸为3-氨基苯硼酸。
42、在本专利技术的一些实施方式中，所述儿茶酚接枝改性透明质酸钠的制备方法包括如下步骤：将透明质酸钠与盐酸多巴胺溶液溶解混合后进行反应得到。
43、在本专利技术的一些本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基体和药物；
2.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.1～1.5)。
3.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述水凝胶中的药物含量为0.2～3mg/mL。
4.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为10～50％；
5.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述药物为二甲双胍和/或人参皂苷Rg1。
6.一种权利要求1～5任一项所述水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，所述苯硼酸接枝改性甘草酸的制备方法包括如下步骤：将甘草酸与氨基苯硼酸混合溶解后进行反应得到；
8.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，所述儿茶酚接枝改性透明质酸钠的制备方法包括如下步骤：将透明质酸钠与盐酸多巴胺溶液溶解混合后进行反应得到；
9.一种权利要求1～5任一项所述水凝胶在制备伤口敷料中的应用。
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【技术特征摘要】
1.一种水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基体和药物；
2.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述苯硼酸接枝改性甘草酸与儿茶酚接枝改性透明质酸钠的质量比为1:(0.1～1.5)。
3.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述水凝胶中的药物含量为0.2～3mg/ml。
4.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述苯硼酸接枝改性甘草酸中，苯硼酸的接枝率为10～50％；
5.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述药物为二甲双胍和/或人参皂苷rg1。
6.一种权利要求1～5任一项所述水凝胶的...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭会龙，宁小群，谭细兰，
申请(专利权)人：广东省科学院生物与医学工程研究所，
类型：发明
国别省市：
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