化合物鲁索利替尼在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于医药领域，具体涉及化合物鲁索利替尼在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术发现临床上使用的药物鲁索利替尼能够抑制胃癌AGS细胞、结直肠癌HCT116细胞、肝癌SMMC‑7721细胞、乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、宫颈癌Hela细胞、卵巢癌SKOV3细胞的活性。而且由于鲁索利替尼已经是临床上用于治疗骨髓纤维化的药物，因此作为肿瘤治疗药物可以大大降低临床前研究中的研究成本，缩短肿瘤药物的研发周期。鲁索利替尼能够有效地抑制肿瘤细胞活性，具有潜在的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及化合物鲁索利替尼在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术介绍

1、鲁索利替尼(ruxolitinib)是一种选择性激酶抑制剂，分子式为：c17h18n6，化学名称为：(r)3-(4-(7-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)1-吡唑-1-基)3-环戊基丙腈；英文名称为(r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile。鲁索利替尼通过阻断jak信号通路及转录激活因子通路而发挥作用。鲁索利替尼是临床上用于治疗骨髓纤维化的药物，适用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后的骨髓纤维化和原发性血小板增多症后的骨髓纤维化。

2、新药开发难度大，新药的研发往往需要10年左右的时间，在新药研发的过程中需要花费大量的人力，物力和财力，而且成功开发的新药价格昂贵，对于患者来说很多药物价格无法承受。药物的重新定位，即老药新用，通过发现临床上使用的药物新的适应症，能够为药物研发过程节省成本，也会大本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.化合物鲁索利替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述化合物鲁索利替尼的结构式如下式(I)所示：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤选自胃癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌中的任一种。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤选自肝癌或宫颈癌。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤选自肝癌。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物鲁索利替尼加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任何一种剂型。

【技术特征摘要】

1.化合物鲁索利替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述化合物鲁索利替尼的结构式如下式(i)所示：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤选自胃癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌中的任一种。

3.如权利要求1所述的应用，...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈朋，刘映前，马云浩，王新杭，马新，周忠坤，凃李雪，杜丽倩，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：