【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纳米材料和生物，具体涉及一种光激活类氧化酶活性金纳米簇的制备及生物硫醇分析应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、纳米酶是一类既有纳米材料的独特性能，又有催化功能的模拟酶，具有成本低、稳定性好、反应条件相对温和、催化效率高、可大规模生产等优点，成为天然酶的替代品。且纳米酶的结构比较稳定，在极端环境下也保持催化能力，利用其理化特性，纳米酶被广泛应用于在环境监测、体内疾病诊断与治疗、抗菌应用等方面，展现出广阔的应用前景。
3、在众多被发现的纳米酶中，基于金纳米材料的纳米酶(金纳米酶)由于具有多种类酶性质，而受到研究人员的广泛关注。相比其他的纳米酶，金纳米酶具有高的稳定性、好的生物相容性、易于表面修饰等优点，因此也被认为是最重要的纳米酶之一。金纳米酶的催化机制十分复杂，类酶活性一般会受到尺寸形貌、分散聚集、环境ph、环境温度、表面修饰、组分构成、离子、分子和光学作用等因素的影响。
4、金纳米簇，作为金纳米酶一部分，是近年来发展起来的一种新型荧光纳米材料，因其光学、电学和化学性质与普通的金纳米粒子之间存在着显著的差异，具有独特的光电、化学性质。金纳米簇可以表现出类氧化酶活性，能够催化分子氧与底物分子间的电子转移过程，在分子检测、疾病诊疗等领域展现出广阔的应用前景。然而，金纳米簇的类氧化酶活性不可控，其在使用过程易受活性变化的影响导致结果不准确。p>
技术实现思路
1、为了解决现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种光激活类氧化酶活性金纳米簇的制备及生物硫醇分析应用。本专利技术的光激活类氧化酶活性金纳米簇在不需要过氧化氢的存在下以实现通过光调控材料酶活性，进行生物传感、生化分析和药物治疗。避免了过氧化氢引入所带来的弊端的同时，解决了现有技术中存在的纳米材料酶催化活性不可控、合成成本高、程序复杂、操作困难等问题。
2、为了实现上述目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：
3、第一方面，本专利技术提供了一种光激活类氧化酶活性金纳米簇的制备方法，包括以下步骤：
4、将6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液加入到氯金酸溶液中，室温下搅拌反应后产物经超滤离心法纯化得到光激活类氧化酶活性金纳米簇。
5、优选的，氯金酸和6-甲基-2-硫代尿嘧啶的摩尔比为1:2.5-2.6。
6、进一步优选的，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液中6-甲基-2-硫代尿嘧啶的浓度为75-85mmol/l，氯金酸溶液的浓度为20-30mmol/l。
7、进一步优选的，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液和氯金酸溶液的体积比为0.75-0.85:1。
8、优选的，搅拌反应的时间为0.9-1.1h。
9、第二方面，本专利技术提供了一种光激活类氧化酶活性金纳米簇，通过如第一方面所述的制备方法获得。
10、第三方面，本专利技术提供了如第二方面所述的光激活类氧化酶活性金纳米簇在生物硫醇分析中的应用。
11、第四方面，本专利技术提供了一种生物硫醇分析方法，包括以下步骤：
12、将如第二方面所述的光激活类氧化酶活性金纳米簇、底物和生物硫醇溶解于醋酸钠-醋酸缓冲溶液中，使用紫外灯光照后检测溶液在652nm处的吸光度，以添加不同生物硫醇浓度时与未添加生物硫醇时的吸光度差值为纵坐标，生物硫醇浓度为横坐标，建立生物硫醇浓度与吸光度的线性关系，通过吸光度计算生物硫醇的浓度。
13、优选的，所述底物包括3,3',5,5'-四甲基联苯胺，所述生物硫醇包括谷胱甘肽或半胱氨酸。
14、优选的，醋酸钠-醋酸缓冲溶液的浓度为0.09-0.11mol/l，ph＝3；光激活类氧化酶活性金纳米簇的浓度为95-105μg/ml；紫外灯功率为4-6w，光照时间为4-6min。
15、上述本专利技术的一种或多种技术方案取得的有益效果如下：
16、本专利技术的光激活类氧化酶活性金纳米簇具有光激活带来的酶活性“开关”使得反应可控，类酶活性高，仅100μg/ml的样品浓度就可以获得优秀的类酶活性用于生物检测，具有良好的稳定性，可建立简单、快速、高效、灵敏的生化分析生物传感、生化分析和药物治疗。
17、光激活类氧化酶活性金纳米簇的合成方法简单高效，1h室温搅拌就可以实现大批量生产，分离纯化相对简单，无后续复杂过程，原料廉价易得。
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1.一种光激活类氧化酶活性金纳米簇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，氯金酸和6-甲基-2-硫代尿嘧啶的摩尔比为1:2.5-2.6。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液中6-甲基-2-硫代尿嘧啶的浓度为75-85mmol/L，氯金酸溶液的浓度为20-30mmol/L。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液和氯金酸溶液的体积比为0.75-0.85:1。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，搅拌反应的时间为0.9-1.1h。
6.一种光激活类氧化酶活性金纳米簇，其特征在于，通过如权利要求1-5任一项所述的制备方法获得。
7.如权利要求6所述的光激活类氧化酶活性金纳米簇在生物硫醇分析中的应用。
8.一种生物硫醇分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.如权利要求8所述的生物硫醇分析方法，其特征在于，所述底物包括3,3',5,5'-四甲基联苯胺，所述生物
10.如权利要求8所述的生物硫醇分析方法，其特征在于，醋酸、钠-醋酸缓冲溶液的浓度为0.09-0.11mol/L，pH＝3；光激活类氧化酶活性金纳米簇的浓度为95-105μg/mL；紫外灯功率为4-6W，光照时间为4-6min。
...【技术特征摘要】
1.一种光激活类氧化酶活性金纳米簇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，氯金酸和6-甲基-2-硫代尿嘧啶的摩尔比为1:2.5-2.6。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液中6-甲基-2-硫代尿嘧啶的浓度为75-85mmol/l，氯金酸溶液的浓度为20-30mmol/l。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，6-甲基-2-硫代尿嘧啶的碱性溶液和氯金酸溶液的体积比为0.75-0.85:1。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，搅拌反应的时间为0.9-1.1h。
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【专利技术属性】
技术研发人员：佟丽丽，张雪，王秀秀，陈蓁蓁，唐波，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：
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