【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及c5ar缺失促进巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化。
技术介绍
1、动脉粥样硬化(as)是全球心血管疾病的主要致命因素，每年导致约1760万人死亡，as斑块破裂和相关血栓形成，导致急性心肌梗死、卒中等严重并发症。as是一种进行性的慢性炎症性疾病，其特征在于脂质在动脉血管壁中的积累，病变中存在炎症细胞、活化的免疫细胞和细胞因子。目前虽然动脉粥样硬化的确切机制尚不清楚，但人们认为它始于某些因素导致的动脉内膜的损伤、炎症和先天免疫反应。
2、补体系统是先天免疫系统的重要组成部分，过度激活可促进许多炎症性疾病的发生发展。c5a是补体系统的核心组分之一，作为最强的促炎性过敏毒素，通过激活其特异性受体c5a受体(c5ar)发挥生物作用。研究发现，人冠状动脉粥样硬化病灶中检测到c5ar表达，其主要表达于炎症及免疫细胞(巨噬细胞)。在有主动脉硬化倾向的老鼠内发现c5ar的表达增加，并与动脉硬化病变的发展具有相关性。血浆c5a的水平可以预测进展期动脉粥样硬化的心血管事件，c5a的水平升高可以增加血管成形术后再狭窄的风险并且与药物洗脱支架术后晚期管腔丢失有关。然而，c5a-c5ar在动脉粥样硬化发展中的作用仍不清楚。
技术实现思路
1、为了克服现有技术中的缺陷，本专利技术提供了c5ar缺失促进巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面是提供c5ar表达抑制剂在制备治疗动脉粥样硬
4、进一步地，上述c5ar表达抑制剂通过促进巨噬细胞极化达到治疗动脉粥样硬化的效果。
5、进一步地，上述c5ar表达抑制剂降低m1巨噬细胞表型的比例，增加m2巨噬细胞表型的比例。
6、进一步地，上述c5ar表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
7、特异性抑制c5ar蛋白表达的小分子化合物；
8、特异性干扰c5ar基因表达的干扰分子；
9、特异性敲除c5ar基因的基因编辑试剂；
10、特异性与c5ar蛋白结合的抗体或配体。
11、进一步地，上述药物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。
12、本专利技术的第二方面是提供c5ar表达抑制剂在制备促进巨噬细胞极化的试剂中的应用。
13、进一步地，上述c5ar表达抑制剂降低m1巨噬细胞表型的比例，增加m2巨噬细胞表型的比例。
14、进一步地，上述c5ar表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
15、特异性抑制c5ar蛋白表达的小分子化合物；
16、特异性干扰c5ar基因表达的干扰分子；
17、特异性敲除c5ar基因的基因编辑试剂；
18、特异性与c5ar蛋白结合的抗体或配体。
19、本专利技术的第三方面是提供一种治疗动脉粥样硬化的药物，其包括c5ar表达抑制剂。
20、进一步地，上述c5ar表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
21、特异性抑制c5ar蛋白表达的小分子化合物；
22、特异性干扰c5ar基因表达的干扰分子；
23、特异性敲除c5ar基因的基因编辑试剂；
24、特异性与c5ar蛋白结合的抗体或配体。
25、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
26、本专利技术阐明了c5ar在早期动脉粥样硬化发展中的作用，证明了c5ar缺失促进巨噬细胞极化从而减轻动脉粥样硬化，为治疗动脉粥样硬化提供了相关的靶点和策略。
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1.C5aR表达抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂通过促进巨噬细胞极化达到治疗动脉粥样硬化的效果。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂降低M1巨噬细胞表型的比例，增加M2巨噬细胞表型的比例。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，还包括药学上可接受的载体或赋形剂。
6.C5aR表达抑制剂在制备促进巨噬细胞极化的试剂中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂降低M1巨噬细胞表型的比例，增加M2巨噬细胞表型的比例。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
9.一种治疗动脉粥样硬化的药物，其特征在于，包括C5aR表达抑制剂。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述C5aR表达抑制剂选自以下中
...【技术特征摘要】
1.c5ar表达抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述c5ar表达抑制剂通过促进巨噬细胞极化达到治疗动脉粥样硬化的效果。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述c5ar表达抑制剂降低m1巨噬细胞表型的比例，增加m2巨噬细胞表型的比例。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述c5ar表达抑制剂选自以下中的一种或多种：
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，还包括药学上可接受的载体或...
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