System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法技术_技高网

一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法技术

技术编号:40991611 阅读:5 留言:0更新日期:2024-04-18 21:33
本发明专利技术公开了一种正庚烷‑醋酸异丙酯‑甲苯分离方法,包括以下步骤:步骤一,共沸精馏;步骤二,洗涤处理;步骤三,萃取精馏;步骤四,中间馏分;本发明专利技术,以甲醇为共沸剂,采用非均相共沸精馏技术进行间歇操作,共沸精馏第一阶段可得高纯度正庚烷产品,第二阶段的甲醇/正庚烷/IPAC作为可套入下批投料,第三阶段正庚烷消耗完毕,得甲醇‑IPAC共沸物,第四阶段甲苯馏出,将含有甲醇/IPAC/甲苯作为可套入下批投料,第五阶段体系中IPAC消耗完毕;后续辅以萃取精馏和正庚烷水洗,可分别得到高含量的正庚烷、IPAC及甲苯产品,提高了物质的利用率,同时正庚烷水洗和IPAC水萃取的水单独循环套用,无需进行外排,不增加环境负荷,满足了绿色环保的加工处理需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化工分离,具体为一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法


技术介绍

1、产废单位通常指公司各分厂能产生危险废物的单位,而危废经营单位则专门处理这些产出的危险废物,包括收集、贮存、处置等环节,其中有产废单位转移过来的正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯废液为微黄色透明液体,其组分为55%~60%庚烷、30%~40%的醋酸异丙酯以及5%~10%的甲苯,其中庚烷的沸点为98.5℃,醋酸异丙酯的沸点为88.8℃,甲苯的沸点为110.6℃;

2、此废液组分中至少存在两组共沸点,即甲苯-正庚烷的比例为91∶9时在99.9℃共沸,正庚烷-醋酸异丙酯的比例为33∶67时在87.5℃共沸,对于该废液的组成及各组分含量,普通精馏无法实现工业化分离,无法得到符合国家标准的产品,因此设计一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法以甲醇为共沸剂,通过共沸精馏对正庚烷-ipac-甲苯混合溶剂进行分离,联合水洗和萃取精馏操作,分别得到符合国家产品标准的正庚烷、ipac、甲苯产品,提高了物质利用率,同时避免外排操作,不增加环境负荷,实现绿色环保的加工需求是很有必要的。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,包括以下步骤:步骤一,共沸精馏;步骤二,洗涤处理;步骤三,萃取精馏;步骤四,中间馏分;

3、其中上述步骤一中,以甲醇为共沸剂,采用非均相共沸精馏工艺,间歇操作五个阶段:其中第一个阶段将正庚烷/ipac//甲苯投入共沸精馏塔中,进行分层;其中第二个阶段随着釜内正庚烷含量的下降,釜温升高,ipac逐步馏出,使ipac在釜内起到增溶作用;其中第三个阶段体系中正庚烷消耗完毕;其中第四个阶段,随着釜内ipac含量的下降,釜温继续升高,逐步有甲苯馏出;其中第五个阶段体系中ipac消耗完毕;共沸精馏结束后,塔釜得到高纯度甲苯;

4、其中上述步骤二中,将上述步骤一第一阶段得到的正庚烷/甲醇用水洗涤后分层,去蒸馏回收甲醇,釜底水用于返回作为洗涤用水,循环套用;

5、其中上述步骤三中,将上述步骤一第三阶段得到的甲醇-ipac共沸物,以水为萃取剂进行萃取精馏,塔顶得含水ipac,塔釜含少量ipac,冷却后循环套用;

6、其中上述步骤四中,将上述步骤一第二、第四和第五阶段的共沸组成合并作为下批投料,共沸组成中含有甲醇、正庚烷、ipac和甲苯。

7、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,下层组分为甲醇/正庚烷,且两者的成分比例为75~80/20~25,下层出料后直接反塔构成甲醇的循环。

8、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,上层组分为正庚烷/甲醇,且两者的成分比例为96~97/3~4,上层出料后进行洗涤得到含量>99.5%的正庚烷产品。

9、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第二阶段中间馏分不分层,含有甲醇/正庚烷/ipac作为可套入下批投料。

10、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第三阶段得甲醇-ipac共沸物,转去萃取精馏。

11、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第四阶段甲苯馏出过程中,含有甲醇/ipac/甲苯作为可套入下批投料。

12、优选的,所述步骤一中,共沸精馏第五阶段ipac消耗完毕,得甲醇-甲苯共沸物,可套入下批投料。

13、优选的,所述步骤二中,洗涤后分层时,上层正庚烷含量>99.5%。

14、优选的,所述步骤二中,洗涤后分层时,下层组分为水/甲醇,且两者的成分比例为80/20。

15、优选的,所述步骤三中,含水的ipac静置分去下层的水,得含量>99.5%的ipac产品,下层水与塔釜水合并作为萃取用水,水循环套用。

16、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:该一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,以甲醇为共沸剂,采用非均相共沸精馏技术,进行间歇操作,共沸精馏第一阶段可得高纯度正庚烷产品,第二阶段的甲醇/正庚烷/ipac作为可套入下批投料,第三阶段使正庚烷消耗完毕,得甲醇-ipac共沸物,第四阶段釜内ipac含量的下降,甲苯馏出,将含有甲醇/ipac/甲苯作为可套入下批投料,第五阶段体系中ipac消耗完毕,塔釜得到高纯度甲苯,后续辅以萃取精馏和正庚烷水洗,可分别得到高含量的正庚烷、ipac及甲苯产品,提高了物质的利用率,同时正庚烷水洗和ipac水萃取的水单独循环套用,无需进行外排,不增加环境负荷,满足了绿色环保的加工处理需求。

17、本专利技术使用甲醇作为共沸剂,采用非均相共沸精馏工艺,通过多个阶段的间歇操作实现正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯的有效分离。在共沸精馏的不同阶段,巧妙地利用组分的沸点差异和逐步馏出的方式,实现对目标产品的高效提纯。利用水进行洗涤处理,将正庚烷/甲醇分层,实现对正庚烷的高效回收,同时循环套用洗涤用水,减少废水排放。在萃取精馏阶段,以水为萃取剂,将甲醇-ipac共沸物分离,得到含水ipac和含少量ipac的产品,通过冷却后的循环利用,降低了废液处理的环境负担。将共沸精馏的第二、第四和第五阶段的共沸组分合并,作为下一批投料,实现了组分的智能合并,提高了生产效率。通过对共沸组成的合理调控,确保下一批投料中含有足够的甲醇、正庚烷、ipac和甲苯,从而实现了产品的高质量分离。

18、在共沸精馏的第一阶段中,巧妙地分层得到高纯度的正庚烷和含甲醇的组分,提高了产品的纯度。通过各阶段的巧妙设计,确保甲醇、正庚烷、ipac和甲苯等组分的高效回收,提高了物质利用率。通过本专利技术的实施,实现了对危险废物的高效处理,符合国家产品标准,同时避免了外排操作,减少了环境负担,达到了绿色环保的加工需求。

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【技术保护点】

1.一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,包括以下步骤:步骤一,共沸精馏;步骤二,洗涤处理;步骤三,萃取精馏;步骤四,中间馏分;其特征在于:

2.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,下层组分为甲醇/正庚烷,且两者的成分比例为75~80/20~25,下层出料后直接反塔构成甲醇的循环。

3.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,上层组分为正庚烷/甲醇,且两者的成分比例为96~97/3~4,上层出料后进行洗涤得到含量>99.5%的正庚烷产品。

4.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第二阶段中间馏分不分层,含有甲醇/正庚烷/IPAC作为可套入下批投料。

5.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第三阶段得甲醇-IPAC共沸物,转去萃取精馏。

6.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第四阶段甲苯馏出过程中,含有甲醇/IPAC/甲苯作为可套入下批投料。

7.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第五阶段IPAC消耗完毕,得甲醇-甲苯共沸物,可套入下批投料。

8.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤二中,洗涤后分层时,上层正庚烷含量>99.5%。

9.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤二中,洗涤后分层时,下层组分为水/甲醇,且两者的成分比例为80/20。

10.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤三中,含水的IPAC静置分去下层的水,得含量>99.5%的IPAC产品,下层水与塔釜水合并作为萃取用水,水循环套用。

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【技术特征摘要】

1.一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,包括以下步骤:步骤一,共沸精馏;步骤二,洗涤处理;步骤三,萃取精馏;步骤四,中间馏分;其特征在于:

2.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,下层组分为甲醇/正庚烷,且两者的成分比例为75~80/20~25,下层出料后直接反塔构成甲醇的循环。

3.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第一阶段进行分层时,上层组分为正庚烷/甲醇,且两者的成分比例为96~97/3~4,上层出料后进行洗涤得到含量>99.5%的正庚烷产品。

4.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第二阶段中间馏分不分层,含有甲醇/正庚烷/ipac作为可套入下批投料。

5.根据权利要求1所述的一种正庚烷-醋酸异丙酯-甲苯分离方法,其特征在于:所述步骤一中,共沸精馏第三阶段得甲...

【专利技术属性】
技术研发人员:毕亚铃严红星贾继勇严阳张建国黄周
申请(专利权)人:扬州贝尔新环境科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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