【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，尤其涉及一种火炭母提取物及其在制备抗i型单纯疱疹病毒药物中的应用。
技术介绍
1、疱疹病毒是疱疹病毒科的典型代表，目前发现能感染人的疱疹病毒有以下八种：单纯疱疹病毒1型(hsv-1)、单纯疱疹病毒2型(hsv-2)、水痘-带状疱疹病毒(vzv)、eb病毒(ebv)、人类巨细胞病毒(hcmv)、人类疱疹病毒6型(hhv-6)、人类疱疹病毒7型(hhv-7)和卡波济肉瘤相关病毒(kshv)。根据基因组序列和结构及理化性质的不同，可将人类疱疹病毒分为3个亚科：α疱疹病毒亚科、β疱疹病毒亚科和γ疱疹病毒亚科。α-疱疹病毒包括hsv-1、hsv-2和vzv，它们在上皮细胞、成纤维细胞具有相对较快和较短的复制周期，主要潜伏在神经系统细胞中，在个体免疫受损时重新激活。β-疱疹病毒包括hcmv，其通常在非神经元细胞中建立潜伏期，具有较长的病毒复制周期。γ-疱疹病毒在b淋巴细胞和t淋巴细胞中建立潜伏期，能够转化潜伏感染的细胞并在受感染的宿主中诱导肿瘤。
2、成熟的hsv由病毒dna、衣壳、被膜、包膜组成，最外层的包膜至少含有12种不同糖蛋白，它们少部分以异二聚体存在，绝大多数以单体存在。一旦接触到合适的宿主，病毒糖蛋白就会附着在宿主细胞表面受体上，之后诱导病毒包膜与宿主细胞膜融合，从而将病毒内容物传递到宿主细胞中。hsv根据抗原性的差别分为hsv-1和hsv-2，hsv-1主要感染粘膜上皮细胞，并在感觉神经元中建立终身感染，hsv-1感染最常见的症状为口腔和面部形成疼痛的水泡状病变，症状包括刺痛、发痒或灼热感，
3、目前临床上主要用于治疗hsv-1是以阿昔洛韦(acv)、更昔洛韦(gcv)为代表的核苷类似物，均以病毒dna聚合酶为靶点影响病毒基因的复制。这些药物均存在溶解度低、半衰期短、生物利用度低及副作用较大等问题，并且长期使用这些药物治疗hsv-1感染容易诱发耐药病毒株。因此，开发新的作用机制的高效低毒的药物对于hsv-1感染的治疗十分有必要。
技术实现思路
1、为此，本专利技术的目的在于提供新作用机制的高效低毒的火炭母提取物在制备抗i型单纯疱疹病毒药物中的应用，为i型单纯疱疹病毒感染的防治提供一种新的药物选择。
2、本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
3、一种具有抗i型单纯疱疹病毒活性的火炭母提取物的制备方法，包括以下步骤：
4、s1：以火炭母为原料，加入10～20重量倍的水煎煮，煎煮时间为10～20min，过滤，加入5～15重量倍的水煎煮滤渣，煎煮时间为10～20min，过滤，合并滤液，减压浓缩，再加入乙醇使得乙醇终浓度为60％v/v，4℃静置6～18h后离心，收集上清液，减压浓缩，即得乙醇提取物；
5、s2：对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次，分别收集乙酸乙酯相、水相并减压浓缩，得到乙酸乙酯分提物、水相分提物；
6、s3：将所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析或将所述水相分提物进行大孔树脂层析，得到所述火炭母提取物。
7、本专利技术提供的火炭母提取物主要作用于hsv-1病毒感染早期阶段，能抑制hsv-1病毒dna、rna、蛋白的表达，能抑制病毒粒子的产生，其可能通过抑制病毒诱导的nf-κb活化进而抑制下游炎症因子的表达，且可用于制备针对i型单纯疱疹病毒的抗病毒药物，扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案，具有广阔的应用前景和重要的临床意义。
8、进一步，所述步骤s1中火炭母与水的料液比为1:15，所述滤渣与水的料液比为1:10，所述煎煮时间为15min，所述静置时间为12h。
9、进一步，所述步骤s3还包括：取所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析分离，以体积配比为8:1～0:1的石油醚-乙酸乙酯体系进行梯度洗脱，收集体积配比为0:1的石油醚:乙酸乙酯洗脱液进行浓缩，得到所述火炭母提取物。
10、进一步，所述步骤s3还包括：取所述水相分提物进行d101型号大孔树脂层析分离，分别用蒸馏水、25％乙醇洗脱，洗脱速度为3bv/h，收集25％乙醇洗脱液进行浓缩，得到所述火炭母提取物。
11、另一些实施例中，所述火炭母提取物作为活性成分在制备抗i型单纯疱疹病毒药物中的应用。
12、进一步，所述药物包括药学上可接受的辅料。
13、进一步，所述药物制成注射剂、口服液、颗粒剂、粉剂、片剂、胶囊剂或外用贴剂。
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1.一种火炭母提取物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述火炭母提取物，其特征在于，所述步骤S1中火炭母与水的料液比为1:15，所述滤渣与水的料液比为1:10，所述煎煮时间为15min，所述静置时间为12h。
3.根据权利要求2所述火炭母提取物，其特征在于，所述步骤S3还包括：取所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析分离，以体积配比为8:1～0:1的石油醚-乙酸乙酯体系进行梯度洗脱，收集体积配比为0:1的石油醚:乙酸乙酯洗脱液进行浓缩，得到所述火炭母提取物。
4.根据权利要求2所述火炭母提取物，其特征在于，所述步骤S3还包括：取所述水相分提物进行大孔树脂层析分离，分别用蒸馏水、25％乙醇洗脱，洗脱速度为3BV/h，收集25％乙醇洗脱液进行浓缩，得到所述火炭母提取物。
5.权利要求1～4任一所述火炭母提取物作为活性成分在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的辅料。
7.根据权利要求6所述应用，其特征在于，所述药物制成注射剂、口服
...【技术特征摘要】
1.一种火炭母提取物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述火炭母提取物，其特征在于，所述步骤s1中火炭母与水的料液比为1:15，所述滤渣与水的料液比为1:10，所述煎煮时间为15min，所述静置时间为12h。
3.根据权利要求2所述火炭母提取物，其特征在于，所述步骤s3还包括：取所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析分离，以体积配比为8:1～0:1的石油醚-乙酸乙酯体系进行梯度洗脱，收集体积配比为0:1的石油醚:乙酸乙酯洗脱液进行浓缩，得到所述火炭母提取物。
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