System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种可深层固化的UV实色涂料及制备方法技术_技高网

一种可深层固化的UV实色涂料及制备方法技术

技术编号:40974477 阅读:5 留言:0更新日期:2024-04-18 21:23
本发明专利技术涉及涂料技术领域,具体公开了一种可深层固化的UV实色涂料及制备方法,包括以下重量份原料:聚酯改性丙烯酸脂20‑30份、脂肪族聚氨酯丙烯酸脂10‑20份、硅氟共聚物3‑6份、2‑羟基‑2‑甲基‑苯基丙酮2‑5份、混合引发剂1‑3份、硅烷偶联剂KH560 4‑6份、活性稀释剂5‑10份、硅灰石改性的晶须剂2‑5份、纳米氮化硼剂1‑3份、钛白粉5‑22份、1‑3份深层固化剂。本发明专利技术UV实色涂料产品具有优异的附着力性能,同时产品的易清洁能力效果显著,可实现明显的附着力、易清洁性能协调改进效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及uv实色涂料,具体涉及一种可深层固化的uv实色涂料及制备方法。


技术介绍

1、uv涂料是目前常用的涂料,通过利用紫外光引发具有化学活性的液态材料聚合交联固化, 仅需要用于光引发剂的辐射能, 避免了热固化或挥发性涂料那样还要加热蒸发除去稀释用的溶剂,特别对一些热敏感材质尤其适用,能够作为多种基材表面的面漆。

2、现有的uv实色涂料因不能解决深层固化难题,导致表面干燥,里面不干,从而影响漆膜附着性能,有些采取牺牲遮盖力提升附着力,但在实际应用中需要多次涂装才能达到良好遮盖。本专利技术添加交联粘接剂等,增强体系粘接性改进产品的附着性能,过程中发现实现深层固化易导致污渍附着力增强,漆膜清洁能力变差,很难实现产品的附着性能、漆膜清洁能力的协调改进,基于此,本专利技术对其进一步的改进处理。


技术实现思路

1、针对现有技术的缺陷,本专利技术的目的是提供一种可深层固化的uv实色涂料及制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。

2、本专利技术解决技术问题采用如下技术方案:

3、本专利技术提供了一种可深层固化的uv实色涂料,包括以下重量份原料:

4、聚酯改性丙烯酸脂20-30份、脂肪族聚氨酯丙烯酸脂10-20份、硅氟共聚物3-6份、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮2-5份、混合引发剂1-3份、硅烷偶联剂kh560 4-6份、活性稀释剂15-20份、硅灰石改性的晶须剂2-5份、纳米氮化硼剂1-3份、5-22份钛白粉、1-3份深层固化剂;

<p>5、混合引发剂为三甲基苯基酰基二苯基氧化膦与二酰基氧化膦;所述三甲基苯基酰基二苯基氧化膦与二酰基氧化膦的质量之比为3:1;

6、深层固化剂为二乙烯基苯、氨基硅油按照重量比1:2混合,然后加入二乙烯基苯总量10-15%的大豆蛋白粉、二乙烯基苯总量1-3%的偶氮二异丁腈,搅拌充分,得到深层固化剂;

7、聚酯改性丙烯酸脂的官能度为2、分子量为2万~4万、在25°c下的黏度为3000~5000mpa·s;

8、脂肪族聚氨酯丙烯酸脂的官能度为6、分子量为1万~2万、在25°c下的黏度为8000±100mpa·s

9、硅氟共聚物为由γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷和一种全氟c4~c18烷基丙烯酸酯为共聚单体经常规溶液型自由基共聚制得。

10、所述可深层固化的uv实色涂料包括以下重量份原料:

11、聚酯改性丙烯酸脂25份、脂肪族聚氨酯丙烯酸脂15份、硅氟共聚物4.5份、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮3.5份、混合引发剂2份、硅烷偶联剂kh560 4.5份、活性稀释剂17.5份、硅灰石改性的晶须剂3.5份、纳米氮化硼剂2份、10份钛白粉、2份深层固化剂。

12、优选地,所述硅灰石改性的晶须剂的制备方法为:

13、s1:将1-2份纳米硅溶胶、2-4份氯化镧溶液和1-2份硅酸钠溶液搅拌混匀得到改性液;

14、s2:将硼酸铝晶须先于足量的盐酸溶液中搅拌混匀,然后水洗、干燥,将3-5份干燥的硼酸铝晶须、4-7份改性液于1000-1500r/min的转速下球磨1-2h,球磨结束,得到硼酸铝晶须液;

15、s3:将硅灰石置于硅灰石总量3-5倍的质量分数5%的壳聚糖溶液中,随后再加入硅灰石总量5-10%的羟基乙酸和硅灰石总量2-5%的木质素磺酸钠,搅拌充分,再水洗、干燥得到硅灰石剂;

16、s4:将硅灰石剂、硼酸铝晶须液按照重量比3:7超声处理,处理结束,水洗、干燥,得到硅灰石改性的晶须剂。

17、优选地,所述盐酸溶液的质量分数为2-5%;所述氯化镧溶液的质量分数为3-5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为10-15%。

18、优选地,所述超声处理的超声功率为300-350w,超声时间为20-30min。

19、优选地,所述纳米氮化硼剂的制备方法为:

20、s01:将纳米氮化硼先于350-400℃下热处理5-10min,然后以2-4℃/min的速率冷却至105-110℃,保温10-15min,最后空冷至室温;

21、s02:3-5份s01的纳米氮化硼、1-3份硝酸钇溶液和0.25-0.35份尿素和0.1-0.2份钛酸酯偶联剂球磨处理,球磨结束,水洗、干燥,得到纳米氮化硼剂。

22、优选地,所述硝酸钇溶液的质量分数为4-8%。

23、优选地,所述球磨条件为:1050-1150r/min的转速下球磨45-55min。

24、本专利技术还提供了一种所述可深层固化的uv实色涂料的制备方法,包括以下步骤:将原料依次加入到搅拌机中与55-58℃下,1000-1500r/min的转速下搅拌1-2h,搅拌结束,最后uv紫外线照射固化,得到可深层固化的uv实色涂料。

25、优选地,所述紫外线照射固化的光辐射能量2000-2500mj/cm2。

26、与现有技术相比,本专利技术具有如下的有益效果:

27、本专利技术uv实色涂料采用聚酯改性丙烯酸脂、脂肪族聚氨酯丙烯酸脂为基体原料,通过加入硅灰石改性的晶须剂、纳米氮化硼剂,采用二者协配,共同协调,辅助2-羟基-2-甲基-苯基丙酮、混合引发剂、硅烷偶联剂kh560等原料,得到的产品具有优异的附着力性能,同时产品的易清洁能力效果显著,可实现明显的附着力、易清洁性能协调改进效果;深层固化剂中用二乙烯基苯、氨基硅油与大豆蛋白粉配合制备,大豆蛋白粉配合在二乙烯基苯、氨基硅油中,提高深层固化剂与体系之间的交联强度,从而提高深层固化效果,硅灰石改性的晶须剂以晶须分散体系中,增强体系界面连接性,而硅灰石具有针状结构,协调晶须结构,再通过本专利技术的工艺改进,从而体系界面相容性增强,以及纳米氮化硼剂补强体系结构,从而与硅灰石改性的晶须剂协调能力增强,进而产品的性能改进更为明显。

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【技术保护点】

1.一种可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,包括以下重量份原料:

2.根据权利要求1所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述可深层固化的UV实色涂料包括以下重量份原料:

3.根据权利要求2所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述硅灰石改性的晶须剂的制备方法为:

4.根据权利要求3所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述盐酸溶液的质量分数为2-5%;所述氯化镧溶液的质量分数为3-5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为10-15%。

5.根据权利要求3所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述超声处理的超声功率为300-350W,超声时间为20-30min。

6.根据权利要求1所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述纳米氮化硼剂的制备方法为:

7.根据权利要求6所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述硝酸钇溶液的质量分数为4-8%。

8.根据权利要求6所述可深层固化的UV实色涂料,其特征在于,所述球磨条件为:1050-1150r/min的转速下球磨45-55min。>

9.一种如权利要求1-8任一项所述可深层固化的UV实色涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将原料依次加入到搅拌机中与55-58℃下,1000-1500r/min的转速下搅拌1-2h,搅拌结束,最后UV紫外线照射固化,得到可深层固化的UV实色涂料。

10.根据权利要求9所述可深层固化的UV实色涂料的制备方法,其特征在于,所述紫外线照射固化的光辐射能量2000-2500mJ/cm2。

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【技术特征摘要】

1.一种可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,包括以下重量份原料:

2.根据权利要求1所述可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,所述可深层固化的uv实色涂料包括以下重量份原料:

3.根据权利要求2所述可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,所述硅灰石改性的晶须剂的制备方法为:

4.根据权利要求3所述可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,所述盐酸溶液的质量分数为2-5%;所述氯化镧溶液的质量分数为3-5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为10-15%。

5.根据权利要求3所述可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,所述超声处理的超声功率为300-350w,超声时间为20-30min。

6.根据权利要求1所述可深层固化的uv实色涂料,其特征在于,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:周治明阙璨璨
申请(专利权)人:海聚高分子材料科技广州有限公司
类型:发明
国别省市:

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