【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于癌症治疗，具体涉及一种改良版人源肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft，pdx)的构建方法及其试剂组合。
技术介绍
1、在全球范围内，癌症(恶性肿瘤)已经成为威胁人类健康的第一因素，癌症引发的死亡率也远高过其它疾病(心脑血管疾病等)。恶性肿瘤分为原发性和继发性两大类，原发性恶性肿瘤一般起源于组织上皮或间叶组织，继发性或称转移性癌灶，指全身多个器官起源的癌细胞游走和侵犯至靶器官，临床常见易引发癌症器官及靶器官包括脑、肺、乳腺、肝、胃、食管、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、前列腺等。
2、目前临床上治疗癌症，手术是治疗中、早期癌症的常见方法，但其存在创伤性大、癌细胞易残存及复发等问题，所以采用药物治疗较为普遍。药物治疗主要包括化疗和介入药物，常见的临床化疗药物包括氟尿嘧啶、紫杉醇、顺氯胺、阿霉素、丝裂霉素、吉西他滨、奥沙利铂和贝伐珠单抗等，这些药物多通过静脉滴注方式给药，在一定程度上可以抑制肿瘤的发展和转移(宫媛等.中国新药杂志,2007.；华彬等.中国药业,2011.)。...
【技术保护点】
1.一种构建PDX模型的方法，包括以下三个步骤任选的组合：
2.如权利要求1所述的构建PDX模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠注射肝素。
3.如权利要求2所述的构建PDX模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠注射肝素和matrigel基质胶。
4.如权利要求3所述的构建PDX模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠腹腔皮下注射肝素和接种点皮下matrigel基质胶。
5.如权利要求4所述的构建PDX模型的方法，所述预处理的具体操作为：接种前2-3小时，用含75％医用酒精的棉球轻轻擦拭小鼠背部接种点，用1mL无菌注射器按...
【技术特征摘要】
1.一种构建pdx模型的方法，包括以下三个步骤任选的组合：
2.如权利要求1所述的构建pdx模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠注射肝素。
3.如权利要求2所述的构建pdx模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠注射肝素和matrigel基质胶。
4.如权利要求3所述的构建pdx模型的方法，所述预处理为在接种前对小鼠腹腔皮下注射肝素和接种点皮下matrigel基质胶。
5.如权利要求4所述的构建pdx模型的方法，所述预处理的具体操作为：接种前2-3小时，用含75％医用酒精的棉球轻轻擦拭小鼠背部接种点，用1ml无菌注射器按1mg/kg体重剂量腹腔皮下注射肝素注射液(总体积为200μl)，用1ml无菌注射器向背部接种点皮下缓缓注射100μl的matrigel基质胶(冰上预保存)。
6.如权利要求1所述的构建pdx模型的方法，所述肿瘤组织离体后处理方法为使用胶原蛋白组合处理肿瘤离体组织。
7.如权利要求6所述的构建pdx模型的方法，所述胶原蛋白组合为ii型、iv型和v型的组合，优选其质量比为1.5-2.5:2.5-3.5:5.5-6.5。
8.如权利要求7所述的构建pdx模型的方法，所述胶原蛋白组合为ii型、iv型和v型的组合，质量比为2:3:6。
9.如权利要求8所述的构建pdx模型的方法，肿瘤组织离体后处理方法为：
10.如权利要求1所述的构建pdx模型的方法，所述移植时对瘤块进行活化为matrigel基质胶处理。
11.如权利要求10所述的构建pdx模型的方法，所述活化为25％matrigel基质胶处理。
12.如权利要求11所述的构建pdx模型的方法，所述活化为：
13.如权利要求11所述的构建pdx模型的方法，所述活化为：
14.如权利要求13所述的构建pdx模型的方法，所述抗凋亡组分任选以下组的组分或其组合：金精三羧酸(ata)、锌离子、抗氧化...
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