一种TMEM106B合成多肽、Tmem106b shRNA的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，涉及一种TMEM106B合成多肽、Tmem106b shRNA的应用。本发明专利技术TMEM106B合成多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述Tmem106b shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。本发明专利技术的TMEM106B多肽能通过阻断ANRIL基因下游TMEM106B‑NHE1相互作用，降低溶酶体pH，抑制动脉粥样硬化斑块形成；Tmem106b shRNA基因治疗技术也能通过降低ANRIL基因下游TMEM106B蛋白表达，降低溶酶体pH，抑制动脉粥样硬化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，更具体地，涉及一种tmem106b合成多肽、tmem106bshrna的应用。

技术介绍

1、动脉粥样硬化(atherosclerosis，as)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础，其特点是受累动脉病变从内膜开始，一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成，进而纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大中肌性动脉，一旦发展到足以阻塞动脉腔，则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死。由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样，因此称为动脉粥样硬化。动脉粥样硬化的并发症包括心脏性猝死、心律失常、心力衰竭、心源性休克和缺血性心肌病等致死性疾病。然而动脉粥样硬化的治疗选择有限，手术治疗可能会有破裂或继发性感染的不良反应，探明动脉粥样硬化的发病机制及寻找有效的干预方法，具有重要的研究及临床意义。

2、2007年，全基因组关联研究将染色体9p21.3确定为第一个也是最可靠的冠心病风险位点。目前共发现163个位点在全基因组水平上与冠心病风险相关本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.TMEM106B合成多肽和/或Tmem106b shRNA用于制备治疗动脉粥样硬化药物的应用，其特征在于，所述TMEM106B合成多肽用于阻断ANRIL基因下游TMEM106B-NHE1相互作用；所述Tmem106b shRNA用于降低ANRIL基因下游TMEM106B蛋白表达；

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Tmem106b shRNA的碱基序列如SEQ IDNO：2所示。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述TMEM106B合成多肽N端连接有细胞穿膜肽。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述细胞穿膜肽的序列如SEQ...

【技术特征摘要】

1.tmem106b合成多肽和/或tmem106b shrna用于制备治疗动脉粥样硬化药物的应用，其特征在于，所述tmem106b合成多肽用于阻断anril基因下游tmem106b-nhe1相互作用；所述tmem106b shrna用于降低anril基因下游tmem106b蛋白表达；

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述tmem106b shrna的碱基序列如seq idno：2所示。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述tmem106b合成多肽n端连接有细胞穿膜肽。

4.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：王擎，施鹏程，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：