System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法技术_技高网

一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法技术

技术编号:40962729 阅读:18 留言:0更新日期:2024-04-18 20:41
本发明专利技术涉及硅碳复合材料技术领域,具体地说是一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,包括以下步骤:S1将硅粉末、水溶性碳源、可溶性无机盐加入到酸性水溶液混合均匀;S2混合后的溶液通过喷雾干燥机制备出微米级二次颗粒,在保护气的保护下高温烧结;S3将烧结后的二次颗粒与液相聚合物混合均匀后低温干燥,在保护气的保护下二次高温烧结;S4对二次高温烧结后的产物用溶剂洗涤后干燥,得到的产物即非球形多孔隙硅碳二次颗粒。同现有技术相比,非球形二次颗粒间接触面积大、间隙少,大部分被导电炭黑填充,形成良好的导电通路,能提高电极工作稳定性,且非球形的颗粒相互之间弹性联结点多,连接强,不易断裂,能够提高电池的循环寿命。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及硅碳复合材料,具体地说是一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法


技术介绍

1、锂电池的能量密度取决于其比容量和工作电压,比容量由正极比容量和负极比容量共同决定,其中负极的比容量越大约好。传统的石墨负极产品比容量在350-370mah/g左右,已基本达到理论极限,而硅的理论比容量最高可达4200mah/g,具有显著的优势。另外,硅可以提高负极的倍率特性。

2、现有的锂电池负极中的硅基活性物质多为球形颗粒,在制备成负极时活性物质颗粒之间的接触缝隙大,导电性差,通常利用导电炭黑填充缝隙并提高负极的导电能力。但是,加入过多的碳元素对比容量的提高是不利的,所以要提高负极比容量,导电炭黑的添加量受控,会导致不足以填充球形颗粒间的缝隙。

3、另外,硅材料作为负极材料,在锂离子嵌入和脱出的过程中的体积膨胀率较大,球形颗粒之间的接触面积小,充放电过程中的体积膨胀导致硅颗粒之间的缝隙产生变化,负极变现为出现开裂、脱落等现象,这会导致负极整体容量的衰减加快,使得负极工作稳定性差。


技术实现思路

1、本专利技术为克服现有技术的不足,提供一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法。

2、为实现上述目的,提供一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3、s1:将硅粉末、水溶性碳源、可溶性无机盐加入到酸性水溶液混合均匀;

4、s2:混合后的溶液通过喷雾干燥机制备出微米级二次颗粒,在保护气的保护下,对二次颗粒进行高温烧结;

5、s3:将烧结后的二次颗粒与液相聚合物混合,混合均匀后低温干燥,然后在保护气的保护下,进行二次高温烧结;

6、s4:对二次高温烧结后的产物用可溶解无机盐且不与硅、碳发生反应的溶剂洗涤,去除可溶性无机盐,再进行干燥,得到的产物即为非球形多孔隙硅碳二次颗粒。

7、所述步骤s1中的硅粉末通过以下方法获得:取硅切削废料用乙醇和去离子水洗涤后经恒温60℃干燥,干燥后的粉末采用球磨进行均质分散,研磨时大珠与小珠配比为1:1~2.5,粉末与研磨珠的重量比为1~2:1,球磨转速为400-600r/min。

8、所述步骤s1中的水溶性碳源为壳聚糖、水溶性纤维素、水溶性树脂中的一种或多种。

9、所述步骤s1中的可溶性无机盐为可在100℃下结晶且溶于水的无机盐中的一种或多种。

10、所述步骤s1中的酸性水溶液包括乙酸溶液、柠檬酸溶液中的至少一种,ph值为3-5。

11、所述步骤s1中硅与水溶性碳源中碳元素的质量比为1:1~2,可溶性无机盐与硅的质量比为1:1~3。

12、所述步骤s2中喷雾干燥机造粒过程中液体流速为3~6ml/min,气流入口温度为120~180℃,气流出口温度为90~110℃,气体压力为1.8~3.2kg/cm。

13、所述步骤s2和s3中的惰性气体为氮气,高温烧结的过程为先后升温至700℃~900℃,保温1~3h后自然降温至室温。

14、所述步骤s3中的液相聚合物为酚醛树脂、聚苯胺、聚氨酯中的一种或多种,液相聚合物与烧结后的二次颗粒的质量比为1:2~4。

15、本专利技术还提供一种负极材料中包含由权利要求1-9任一项所述的方法制备的硅碳二次颗粒的电池。

16、本专利技术同现有技术相比,非球形二次颗粒间接触面积大、间隙少,大部分被导电炭黑填充,形成良好的导电通路,能够提高电极工作稳定性,且非球形的颗粒相互之间弹性联结点多,连接强,不易断裂,能够提高电池的循环寿命。

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【技术保护点】

1.一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中的硅粉末通过以下方法获得:取硅切削废料用乙醇和去离子水洗涤后经恒温60℃干燥,干燥后的粉末采用球磨进行均质分散,研磨时大珠与小珠配比为1:1~2.5,粉末与研磨珠的重量比为1~2:1,球磨转速为400-600r/min。

3.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中的水溶性碳源为壳聚糖、水溶性纤维素、水溶性树脂中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中的可溶性无机盐为可在100℃下结晶且溶于水的无机盐中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中的酸性水溶液为乙酸溶液、柠檬酸溶液中的至少一种,PH值为3-5。

6.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中硅与水溶性碳源中碳元素的质量比为1:1~2,可溶性无机盐与硅的质量比为1:1~3。

7.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中喷雾干燥机造粒过程中液体流速为3~6ml/min,气流入口温度为120~180℃,气流出口温度为90~110℃,气体压力为1.8~3.2kg/cm。

8.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S2和S3中的保护气为氮气,高温烧结的过程为先后升温至700℃~900℃,保温1~3h后自然降温至室温。

9.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中的液相聚合物为酚醛树脂、聚苯胺、聚氨酯中的一种或多种,液相聚合物与烧结后的二次颗粒的质量比为1:2~4。

10.负极材料中包含由权利要求1-9任一项所述的方法制备的硅碳二次颗粒的电池。

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【技术特征摘要】

1.一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤s1中的硅粉末通过以下方法获得:取硅切削废料用乙醇和去离子水洗涤后经恒温60℃干燥,干燥后的粉末采用球磨进行均质分散,研磨时大珠与小珠配比为1:1~2.5,粉末与研磨珠的重量比为1~2:1,球磨转速为400-600r/min。

3.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤s1中的水溶性碳源为壳聚糖、水溶性纤维素、水溶性树脂中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤s1中的可溶性无机盐为可在100℃下结晶且溶于水的无机盐中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种非球形多孔隙硅碳二次颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤s1中的酸性水溶液为乙酸溶液、柠檬酸溶液中的至少一种,ph值为3-5。

6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:张哲娟孙卓刘淳正
申请(专利权)人:华东师范大学
类型:发明
国别省市:

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