【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品原料功效研究领域，具体涉及一种来源于中药卷柏的具有上调皮肤表皮角质形成细胞富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a表达的卷柏挥发油(脱色)，可以作为化妆品活性物原料和皮肤表皮角质形成细胞富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a表达的促进剂。
技术介绍
1、富含脯氨酸小蛋白(sprr)属于表皮分化复合体(edc)的一个亚家族，包括晚期角质化包膜(lce)、丝聚蛋白(flg)和丝聚蛋白样蛋白以及s100蛋白。这些表皮分化复合体蛋白在表皮分化过程中协同表达，对表皮角质化细胞包膜的形成和维持至关重要，角质化细胞包膜是抵御内部和外部损伤的有效屏障。事实上，研究表明，表皮屏障的破坏导致表皮屏障的渗透性增加，并随后导致炎性疾病。此外，在许多炎症性疾病中会发生sprrs的改变，如银屑病表皮和表皮松解性角化过度，以及慢性炎症。
2、富含脯氨酸小蛋白2a(sprr2a)是编码皮肤交联蛋白的sprr基因之一，该蛋白在维持表皮角质化细胞包膜的结构完整性中起重要作用，通过表皮分化复合物在终末分化的复层鳞状上皮中提供屏障功能，抵御各种外界环境刺激。
3、卷柏属(selaginella)植物，属蕨类植物门(pteridophyta)石松纲(lycopsida)卷柏目(selaginellales)卷柏科(selaginellaceae)，为多年生草本植物，又名长生不死草、九死还魂草、石莲花、万年青等，是一类出现于中石炭世的原始而古老的蕨类植物。卷柏分布广泛，《中国药典》(2020年版)收藏的两种卷柏属植物卷柏(selaginell
4、卷柏始载于《神农本草经》，述其“主治五脏邪气，女子阴中寒热痛，症睱血闭绝子”。历代医家认为其能破血散癖、活血止痛、闭经、症暇淋结以及吐血、便血、尿血等主治腹痛。现代药理学研究表明：卷柏属植物不仅具有传统的消炎解毒作用，而且具有抗菌、抗病毒、增强免疫、抗肿瘤、镇静镇痛、降血糖、解痉等作用。
5、近三十年来，国内外学者应用卷柏属植物所进行的各种药理研究与临床应用研究很多，但有关卷柏挥发油及其功效的研究还较少。
6、专利技术人在研究卷柏植物原料相关功效时，意外地发现，采用co2超临界萃取技术提取的卷柏挥发油(脱色)有上调角质形成细胞中富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a表达的作用，具有促进表皮角质形成细胞分化和提升表皮屏障功能的作用。
技术实现思路
1、一方面，本专利技术提供了一种角质形成细胞富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2、在优选的实施方式中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3、(a)提供卷柏，机械粉碎；
4、(b)加入乙醇进行拌料；
5、(c)进行超临界流体萃取，萃取压力20-25mpa，萃取温度为40-45℃；
6、(d)收集萃取物，低温静置；
7、(e)离心，收集上层液体，过滤；
8、(f)脱色；
9、(g)滤液浓缩至浸膏状态，得到卷柏提取物。
10、在优选的实施方式中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。在优选的实施方式中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。在优选的实施方式中，所述步骤(c)还包括：co2流量为75-85l/h，超临界萃取时间约60-120min。在优选的实施方式中，所述步骤(c)还包括：分离釜i压力8-9mpa，分离釜i温度40-45℃；分离釜ii压力6-7mpa，分离釜ii温度30-35℃；分离釜iii压力6-7mpa，分离釜iii温度30-35℃。在优选的实施方式中，所述步骤(d)中所述低温静置为在0-6℃下静置12-24小时。
11、在优选的实施方式中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.0125mg/ml，优选地为0.0125-0.1mg/ml。
12、在优选的实施方式中，所述促进剂的sprr2a相对表达量≥133％，优选地为133-213％。
13、在优选的实施方式中，所述卷柏提取物的hplc分析图谱的主要峰的保留时间(峰面积％)为：uv＝254nm：峰1：5.262(2.65)；峰2：6.443(1.47)；峰3：10.03(1.21)；峰4：13.84(2.07)；峰5：15.366(5.11)；峰6：16.189(2.27)；峰7：18.623(0.91)；峰8：19.314(0.65)；峰9：19.894(0.66)；峰10：20.864(0.82)；峰11：22.748(0.97)；峰12：27.707(1.81)；峰13：29.731(1.1)；峰14：31.163(0.36)；峰15：31.515(72.15)；峰16：33.797(2.34)；峰17：34.907(0.49)；峰18：36.91(1.2)；峰19：37.942(0.8)；峰20：38.793(0.6)；峰21：39.189(0.36)。
14、另一方面，本专利技术还涉及所述表达促进剂在皮肤外用剂中的应用，用于促进角质形成细胞中富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a的表达。
15、在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
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1.一种角质形成细胞富含脯氨酸小蛋白基因SPRR2A的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。
4.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。
5.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：CO2流量为75-85L/h，超临界萃取时间约60-120min。
6.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：分离釜I压力8-9MPa，分离釜I温度40-45℃；分离釜II压力6-7MPa，分离釜II温度30-35℃；分离釜III压力6-7MPa，分离釜III温度30-35℃。
7.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，步骤(d)所述低温静置为0-6℃下静置12
8.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.0125mg/ml。
9.如权利要求8所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度为0.0125-0.1mg/mL。
10.如权利要求1所述的表达促进剂，其中所述促进剂的SPRR2A相对表达量≥133％。
11.如权利要求10所述的表达促进剂，其中所述促进剂的SPRR2A相对表达量为133-213％。
12.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物的HPLC分析图谱的主要峰的保留时间和峰面积％包括：UV＝254nm：峰1：5.262，2.65；峰2：6.443，1.47；峰3：10.03，1.21；峰4：13.84，2.07；峰5：15.366，5.11；峰6：16.189，2.27；峰7：18.623，0.91；峰8：19.314，0.65；峰9：19.894，0.66；峰10：20.864，0.82；峰11：22.748，0.97；峰12：27.707，1.81；峰13：29.731，1.1；峰14：31.163，0.36；峰15：31.515，72.15；峰16：33.797，2.34；峰17：34.907，0.49；峰18：36.91，1.2；峰19：37.942，0.8；峰20：38.793，0.6；峰21：39.189，0.36。
13.如权利要求1-12中任一项所述的表达促进剂在皮肤外用剂中的应用，用于促进角质形成细胞中富含脯氨酸小蛋白基因SPRR2A的表达。
14.如权利要求13所述的应用，其中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
...【技术特征摘要】
1.一种角质形成细胞富含脯氨酸小蛋白基因sprr2a的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。
4.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。
5.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：co2流量为75-85l/h，超临界萃取时间约60-120min。
6.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：分离釜i压力8-9mpa，分离釜i温度40-45℃；分离釜ii压力6-7mpa，分离釜ii温度30-35℃；分离釜iii压力6-7mpa，分离釜iii温度30-35℃。
7.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，步骤(d)所述低温静置为0-6℃下静置12-24小时。
8.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.0125mg/ml。
9.如权利要求8所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度为0.0125-0.1mg/ml。
10.如权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员：殷庆飞，陈园园，
申请(专利权)人：上海家化联合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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