【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品原料功效研究领域，具体涉及一种来源于中药卷柏的具有上调皮肤表皮角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg表达的卷柏挥发油(脱色)，可以作为化妆品活性物原料和皮肤表皮角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg表达的促进剂。
技术介绍
1、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activatedreceptors，ppars)是配体激活的转录因子，属于核受体超家族。三种已知的亚型pparα、pparβ/δ和pparγ具有不同的组织分布，并作为葡萄糖和脂质稳态的调节剂以及在细胞增殖、分化和炎症反应中发挥关键作用，包括皮肤表皮的发育和分化过程。
2、有研究表明，三种亚型pparα、pparβ/δ和pparγ在皮肤角质形成细胞中都有表达。虽然，pparα和pparγ在皮肤细胞中的表达水平较低，但在分化过程中它们的表达增加。
3、pparα激活诱导角质形成细胞的增殖、分化以及屏障功能的发展。有研究者发现，用氯贝特或其他pparα配体处理培养的人角质形成细胞会增加内披蛋白和转谷氨酰胺酶的表达，这是形成表皮屏障所必需的。
4、动物研究表明，pparβ/δ刺激培养中的角质形成细胞分化，而用pparβ/δ激活剂局部治疗小鼠可刺激体内的表皮分化，pparβ/δ激动剂还加速了屏障破坏后通透性屏障功能的恢复，并降低了tewl值。
5、在实验小鼠模型中，pparγ的激活被证明可以诱导角质形成细胞分化并改善屏障动态平衡，而pparγ
6、总的来说，不同的ppars对角质形成细胞有不同程度的促分化作用。
7、如果皮肤表皮屏障受损，可以通过促进角质形成细胞的分化来达到皮肤表皮功能重建和恢复皮肤屏障功能。由于ppars受体参与皮肤表皮分化和皮肤屏障形成，因此可以通过ppars受体表达来达到皮肤表皮功能重建和恢复皮肤屏障功能目的。
8、目前，在全世界发现卷柏属(selaginella)植物约700余种，分布于世界各地，我国拥有的卷柏品种约占十分之一。我国卷柏属植物以长江为界富集南边区域，其分布十分宽阔。2020年版药典已经将卷柏(selaginella tamariscina)作为卷柏的规定品种收录其中。卷柏，拳拳如鸡足，但生命力极强，遇水而荣，故又名九死还魂草、还魂草、复活草、见水还阳草。
9、卷柏属植物中化学成分复杂，主要有黄酮类、炔酚类、苯丙素类、有机酸类、萜类、生物碱类等。现代药理学研究表明卷柏属植物具有提高免疫力、防癌治癌、降血压、抗炎抗菌、降血糖等作用。但关于卷柏挥发油提取物在皮肤表皮功能重建及恢复皮肤表皮正常生理功能方面的研究和专利还未见报道。
10、专利技术人在研究卷柏提取物功效的过程中，意外地发现，采用co2超临界萃取技术提取的卷柏挥发油(脱色)能够调控角质形成细胞中过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg表达，具有促进表皮角质形成细胞分化和改善表皮屏障功能的作用。
技术实现思路
1、一方面，本专利技术提供了一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2、在优选的实施方式中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3、(a)提供卷柏，机械粉碎；
4、(b)加入乙醇进行拌料；
5、(c)进行超临界流体萃取，萃取压力20-25mpa，萃取温度为40-45℃；
6、(d)收集萃取物，低温静置；
7、(e)离心，收集上层液体，过滤；
8、(f)脱色；
9、(g)滤液浓缩至浸膏状态，得到卷柏提取物。
10、在优选的实施方式中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。在优选的实施方式中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。在优选的实施方式中，所述步骤(c)还包括：co2流量为75-85l/h，超临界萃取时间约60-120min。在优选的实施方式中，所述步骤(c)还包括：分离釜i压力8-9mpa，分离釜i温度40-45℃；分离釜ii压力6-7mpa，分离釜ii温度30-35℃；分离釜iii压力6-7mpa，分离釜iii温度30-35℃。在优选的实施方式中，所述步骤(d)中所述低温静置为在0-6℃下静置12-24小时。
11、在优选的实施方式中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.05mg/ml，优选地为0.05-0.1mg/ml。
12、在优选的实施方式中，所述卷柏提取物的hplc分析图谱的主要峰的保留时间(峰面积％)为：uv＝254nm：峰1：5.262(2.65)；峰2：6.443(1.47)；峰3：10.03(1.21)；峰4：13.84(2.07)；峰5：15.366(5.11)；峰6：16.189(2.27)；峰7：18.623(0.91)；峰8：19.314(0.65)；峰9：19.894(0.66)；峰10：20.864(0.82)；峰11：22.748(0.97)；峰12：27.707(1.81)；峰13：29.731(1.1)；峰14：31.163(0.36)；峰15：31.515(72.15)；峰16：33.797(2.34)；峰17：34.907(0.49)；峰18：36.91(1.2)；峰19：37.942(0.8)；峰20：38.793(0.6)；峰21：39.189(0.36)。
13、在优选的实施方式中，所述促进剂的pparg的相对表达量≥117％，优选地为117-176％。
14、另一方面，本专利技术还涉及所述表达促进剂在皮肤外用剂中的应用，用于促进角质形成细胞中过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的表达。
15、在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
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1.一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。
4.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。
5.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：CO2流量为75-85L/h，超临界萃取时间约60-120min。
6.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：分离釜I压力8-9MPa，分离釜I温度40-45℃；分离釜II压力6-7MPa，分离釜II温度30-35℃；分离釜III压力6-7MPa，分离釜III温度30-35℃。
7.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，步骤(d)所述低温静置为0-6℃下
8.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.05mg/ml。
9.如权利要求8所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度为0.05-0.1mg/mL。
10.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物的HPLC分析图谱的主要峰的保留时间和峰面积％包括：UV＝254nm：峰1：5.262，2.65；峰2：6.443，1.47；峰3：10.03，1.21；峰4：13.84，2.07；峰5：15.366，5.11；峰6：16.189，2.27；峰7：18.623，0.91；峰8：19.314，0.65；峰9：19.894，0.66；峰10：20.864，0.82；峰11：22.748，0.97；峰12：27.707，1.81；峰13：29.731，1.1；峰14：31.163，0.36；峰15：31.515，72.15；峰16：33.797，2.34；峰17：34.907，0.49；峰18：36.91，1.2；峰19：37.942，0.8；峰20：38.793，0.6；峰21：39.189，0.36。
11.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述促进剂的PPARG的相对表达量≥117％。
12.如权利要求11所述的表达促进剂，其中，所述促进剂的PPARG的相对表达量为117-176％。
13.如权利要求1-12中任一项所述的表达促进剂在皮肤外用剂中的应用，用于促进角质形成细胞中过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达。
14.如权利要求13所述的应用，其中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
...【技术特征摘要】
1.一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％。
2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏提取物通过超临界流体萃取法提取得到，所述方法包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(a)包括机械粉碎至20-40目。
4.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(b)采用95体积％的乙醇。
5.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：co2流量为75-85l/h，超临界萃取时间约60-120min。
6.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述步骤(c)还包括：分离釜i压力8-9mpa，分离釜i温度40-45℃；分离釜ii压力6-7mpa，分离釜ii温度30-35℃；分离釜iii压力6-7mpa，分离釜iii温度30-35℃。
7.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，步骤(d)所述低温静置为0-6℃下静置12-24小时。
8.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度至少为0.05mg/ml。
9.如权利要求8所述的表达促进剂，其中，所述表达促进剂的使用浓度为0.05-0.1mg/ml。
10.如权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：殷庆飞，陈园园，
申请(专利权)人：上海家化联合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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