【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种氯霉素胶囊生产工艺。
技术介绍
1、氯霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具有抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、b组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶液性，通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细胞核糖体的80s亚基上，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成；但现有的氯霉素胶囊连续生产工艺，产品不良率高，进而影响用药的安全性；
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种氯霉素胶囊生产工艺，对氯霉素进行前处理，并配合合理的生产工艺条件，可以大大提高产品合格率，进而确保用药的安全性。
2、本专利技术提供了如下的技术方案：
3、一种氯霉素胶囊生产工艺如下：
4、s1、前处理：将氯霉素用70-90目筛网过筛；
5、s2、称量：按处方称量氯霉素和分料，称量结束将氯霉素和分料运送至总混间；
6、s3、总混：将氯霉素投入三维运动混合机中，设定总混时间8-10分钟频率26-30hz,混合均匀，并将氯霉素做中间产品检验；
7、s4、充填：胶囊充填机将氯霉素和分
8、s5、塑瓶包装：充填结束后，灌装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中，进行塑瓶包装即可；
9、优选的，选用明胶空心胶囊，空心胶囊壳的平均重量为：称量20粒空心胶囊壳的总重量/20。
10、优选的，胶囊充填机转速设定1500-1700粒/分，且每隔10-20分钟从出囊口取8-12粒进行称量并记录，平均粒重不得超过：应填胶囊粒重控制范围＝理论装量/颗粒含量×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量，每两个小时称粒重差异一次，粒重差异不得超过：(平均粒重-空胶囊壳平均重量)×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量；
11、优选的，在充填结束料斗物料剩余1/3时，每隔4-8分钟称量一次；
12、优选的，充填采用的理瓶机主机频率：16-20hz；提升频率：36-40hz。
13、优选的，充填采用的摆动数粒机主机频率：18-22hz；输送频率：10-14hz；摆动1频率：46-50hz；摆动2频率：46-50hz。
14、优选的，充填采用的搓式旋盖机：输送频率：10-14hz；提升频率：26-30hz；旋盖频率：58-62hz；夹瓶频率：36-40hz；
15、优选的，充填采用的电磁感应铝箔封口机：功率：650-750w；封口时间：0.6-0.8秒。
16、本专利技术的有益效果：
17、本专利技术对氯霉素进行前处理，确保原料药的安全性和可靠度，并配合合理的生产工艺条件，大大提高了产品合格率，进而确保用药的安全性，降低了生产成本。
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1.一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：步骤如下，
2.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：选用明胶空心胶囊，空心胶囊壳的平均重量为：称量20粒空心胶囊壳的总重量/20。
3.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于，胶囊充填机转速设定1500-1700粒/分，且每隔10-20分钟从出囊口取8-12粒进行称量并记录，平均粒重不得超过：应填胶囊粒重控制范围＝理论装量/颗粒含量×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量，每两个小时称粒重差异一次，粒重差异不得超过：(平均粒重-空胶囊壳平均重量)×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量。
4.根据权利要求3所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：在充填结束料斗物料剩余1/3时，每隔4-8分钟称量一次。
5.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：充填采用的理瓶机主机频率：16-20Hz；提升频率：36-40Hz。
6.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：充填采用的摆动数粒机主机频率：18-22Hz；输送频率：10-1
7.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：充填采用的搓式旋盖机：输送频率：10-14Hz；提升频率：26-30Hz；旋盖频率：58-62Hz；夹瓶频率：36-40Hz。
8.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：充填采用的电磁感应铝箔封口机：功率：650-750W；封口时间：0.6-0.8秒。
...【技术特征摘要】
1.一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：步骤如下，
2.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：选用明胶空心胶囊，空心胶囊壳的平均重量为：称量20粒空心胶囊壳的总重量/20。
3.根据权利要求1所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于，胶囊充填机转速设定1500-1700粒/分，且每隔10-20分钟从出囊口取8-12粒进行称量并记录，平均粒重不得超过：应填胶囊粒重控制范围＝理论装量/颗粒含量×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量，每两个小时称粒重差异一次，粒重差异不得超过：(平均粒重-空胶囊壳平均重量)×(1±7.5％)+空胶囊壳平均重量。
4.根据权利要求3所述的一种氯霉素胶囊生产工艺，其特征在于：在充填结束料斗物料剩余1/3时，每隔4-8分钟称量...
【专利技术属性】
技术研发人员：成磊，王树琴，熊承松，
申请(专利权)人：江苏贝佳制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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