【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗用品，具体为一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法。
技术介绍
1、胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，占蛋白质总量的25-30％。胶原蛋白是一类蛋白质家族，根据结果可分为纤维胶原、基膜胶原、微纤维胶原、锚定胶原、六边网状胶原、非纤维胶原、跨膜胶原等。根据体内分布和功能分为，间质胶原、基底膜胶原、细胞外周胶原。间质型胶原蛋白占整个机体胶原的大部分，包括ⅰ、ⅱ、ⅲ型胶原蛋白分子，ⅰ型胶原蛋白主要分布于皮肤、肌腱等组织，也是水产品加工废弃物含量最多的蛋白质，占全部胶原蛋白的80-90％，医学应用上也最为广泛。ⅱ型胶原由软骨细胞产生，羟赖氨酸的羟基几乎全和糖结合，含糖量约10％，通常为直径较小的带状纤维。ⅲ型胶原由胚胎真皮、心血管、胃肠道等产生，侧链含糖量较少含半胱氨酸和二硫键交联。组氨酸亦多，活体呈强嗜银性。
2、胶原蛋白作为一种天然高分子材料，具有力学性能高、生物相容性好、免疫原性低、可生物降解的优点，是一种极具应用价值的生物医用材料。目前一般将胶原蛋白以凝胶或药膏的形式做成产品，将其应用于创口的治疗，但该类产品的止血性能有待提高，且对伤口的抑菌功效也明显的不足，在市场应用上还有很大的提升空间。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。>
3、(二)技术方案
4、一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法如下：
5、重组ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、甘油、羟苯甲酯接枝物、依地酸二钠配合物、三乙醇胺接枝物、纯化水混合配制而成；将重组ⅲ型人源化胶原蛋白原液覆盖于无纺布上，得到修复敷料。
6、优选的，所述重组ⅲ型人源化胶原蛋白原液包括如下重量组分：6-12份重组ⅲ型人源化胶原蛋白、8-16份卡波姆、20-40份甘油、5-10份羟苯甲酯接枝物、3-10份依地酸二钠配合物、2-8份三乙醇胺接枝物、30-60份纯化水；所述修复敷料经钴60辐照灭菌。
7、优选的，所述羟苯甲酯接枝物的制备方法如下：
8、s1、将羟苯甲酯加入乙醇中，搅拌至溶解，温度升至60-80℃，缓慢滴加环氧氯丙烷，保温1-6h，温度降至20-40℃，加入氢氧化钠溶液，反应30-120min，将反应物装入截留分子量为500-14000da的透析袋中，浸没于蒸馏水中，透析3-8次，每次透析时间为60-120min，取出透析产物，真空干燥，得到环氧羟苯甲酯；
9、s2、将环氧羟苯甲酯、壳聚糖混合，加入乙醇中，搅拌30-60min，加入催化剂氢氧化钠，30-60℃反应8-20h，减压蒸馏，真空干燥，得到羟苯甲酯-壳聚糖接枝产物。
10、优选的，所述步骤s1中羟苯甲酯、环氧氯丙烷的质量比为1:2-6。
11、优选的，所述步骤s2中环氧羟苯甲酯、壳聚糖的质量比为1:1.5-3.5。
12、优选的，所述依地酸二钠配合物的制备方法为：
13、s3、将依地酸二钠浸入氯化铁溶液中，30-60℃下不断搅拌，反应30-90min，蒸馏后加入去离子水至中性，蒸馏干燥，得到依地酸二钠配合物。
14、优选的，所述步骤s3中依地酸二钠、氯化铁的摩尔比为1:0.12-0.36。
15、优选的，所述三乙醇胺接枝物的制备方法如下：
16、s4、将三乙醇胺、精氨酸混合，加入催化剂介孔材料mcm-41，在40-80℃下不断搅拌12-24h，得到三乙醇胺精氨酸酯；
17、s5、将三乙醇胺精氨酸酯加入乙醇中，通氮气，加入咪唑醛，60-100℃回流30-60h，抽滤烘干，经索式提取器用无水乙醇回流萃取10-20h，烘干三乙醇胺精氨酸酯-咪唑醛接枝物。
18、优选的，所述步骤s4中三乙醇胺、精氨酸的质量摩尔比为1:0.2-0.8。
19、优选的，所述步骤s5中三乙醇胺精氨酸酯、咪唑醛的摩尔比为1:0.6-1.2。
20、(三)有益的技术效果
21、一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料包括：6-12份重组ⅲ型人源化胶原蛋白、8-16份卡波姆、20-40份甘油、5-10份羟苯甲酯接枝物、3-10份依地酸二钠配合物、2-8份三乙醇胺接枝物、30-60份纯化水。
22、羟苯甲酯接枝壳聚糖，壳聚糖是常用的杀菌化合物，与羟苯甲酯配合，能最大限度的起到全面杀菌的效果，保证创口不会受到感染的风险。依地酸二钠和氯化铁进行配和，形成依地酸二钠铁离子配合物，该配合物能电离出铁离子，形成氢氧化铁胶体，达到止血效果。三乙醇胺和精氨酸进行酯化反应，形成三乙醇胺精氨酸酯，再与咪唑醛反应得到接枝产物，咪唑具有良好的抗菌性能，精氨酸和三乙醇胺都能促进伤口愈合，大大增强修复能力。本产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，可用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。
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1.一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述修复敷料的制备方法如下：
2.根据权利要求1所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原液包括如下重量组分：6-12份重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、8-16份卡波姆、20-40份甘油、5-10份羟苯甲酯接枝物、3-10份依地酸二钠配合物、2-8份三乙醇胺接枝物、30-60份纯化水；所述修复敷料经钴60辐照灭菌。
3.根据权利要求1所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述羟苯甲酯接枝物的制备方法如下：
4.根据权利要求3所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中羟苯甲酯、环氧氯丙烷的质量比为1:2-6。
5.根据权利要求3所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中环氧羟苯甲酯、壳聚糖的质量比为1:1.5-3.5。
6.根据权利要求1所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述依地酸二钠配合物的制
7.根据权利要求6所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中依地酸二钠、氯化铁的摩尔比为1:0.12-0.36。
8.根据权利要求1所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述三乙醇胺接枝物的制备方法如下：
9.根据权利要求8所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中三乙醇胺、精氨酸的质量摩尔比为1:0.2-0.8。
10.根据权利要求8所述的一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S5中三乙醇胺精氨酸酯、咪唑醛的摩尔比为1:0.6-1.2。
...【技术特征摘要】
1.一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述修复敷料的制备方法如下：
2.根据权利要求1所述的一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述重组ⅲ型人源化胶原蛋白原液包括如下重量组分：6-12份重组ⅲ型人源化胶原蛋白、8-16份卡波姆、20-40份甘油、5-10份羟苯甲酯接枝物、3-10份依地酸二钠配合物、2-8份三乙醇胺接枝物、30-60份纯化水；所述修复敷料经钴60辐照灭菌。
3.根据权利要求1所述的一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述羟苯甲酯接枝物的制备方法如下：
4.根据权利要求3所述的一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中羟苯甲酯、环氧氯丙烷的质量比为1:2-6。
5.根据权利要求3所述的一种重组ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料的制备方法，其特征在于：所...
【专利技术属性】
技术研发人员：李正鸿，赵莹，
申请(专利权)人：黑龙江昱洁生物医疗用品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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