基于Teflon和金纳米星的SERS荧光双模式光纤检测器及制备方法技术

本发明专利技术提供了基于Teflon和金纳米星的SERS荧光双模式光纤检测器及制备方法。双模式光纤检测器主要由输入/输出多模光纤、锥形光纤、Teflon膜、金纳米星膜组成。双模式光纤检测器件的制备方法包括：Ⅰ)电弧放电、加热熔融法加工多模光纤，得到锥形光纤；Ⅱ)超声清洗锥形光纤去除表面灰尘；Ⅲ)采用磁控溅射镀膜方式对锥形光纤的半侧面镀Teflon膜；Ⅳ)采用化学镀的方式在所述锥形光纤空白半侧面组装金纳米星膜，即制备得到了基于Teflon和金纳米星的SERS荧光双模式光纤检测器。本发明专利技术能够实现表面增强拉曼和荧光信号的双模式检测，体积小并且侵入性损伤低，收集的光谱信息全面并且信噪比高。用于内窥镜系统中时，有望实现体内生物标志物的痕量、原位和实时检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及表面增强拉曼散射(sers)光谱检测技术，荧光光谱分析技术和光纤传感，涉及一种基于teflon和金纳米星的sers荧光双模式光纤检测器及其制备方法。

技术介绍

1、光谱分析方法在医学检测方面有极其广泛的应用，特别是活体内检测，例如荧光光谱检测的优势在于非常高的灵敏度，适用于生物体内标志物的痕量分析，而拉曼光谱常被称作“指纹光谱”，可以根据光谱峰值位置，判断检测物质分子或原子运动状态，以确定检测物质的种类。单光谱各有优势，然而往往不能提供足够多的检测信息。例如荧光出射光谱在复杂的液体环境中极易发生重叠，根据其出射光谱的峰值很难对测量的样品分子进行定性分析；而sers光谱在液体环境中的稳定性表现一般不令人信服，很难采用sers光谱实现定量分析。于是双光谱或多光谱检测越来越引起了大家的兴趣。对于活体内生物标志物的检测，现有的双模式检测方法多基于颗粒状的双模式探针分子，然而，这些双模式检测探针分子很难逃脱被身体器官吸收掉，不能起到作用的命运。因此，开发一种具有多光谱检测能力的多模式检测器十分重要。

2、光纤检测器具有高灵敏度，体积小，耐腐本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.基于Teflon和金纳米星的SERS荧光双模式光纤检测器的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤Ⅰ)中，所述电弧放电、加热熔融法加工多模光纤采用的仪器是大型光纤熔接处理站。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤Ⅰ)中，所述多模光纤的纤芯直径为105μm，包层直径为125μm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤Ⅰ)中，所述锥形光纤的锥形过渡区长度为600μm，锥腰直径为30μm，锥腰长度为1500μm，锥角为5°。

5.根据权利要求1所述的制备方法，...

【技术特征摘要】

1.基于teflon和金纳米星的sers荧光双模式光纤检测器的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅰ)中，所述电弧放电、加热熔融法加工多模光纤采用的仪器是大型光纤熔接处理站。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅰ)中，所述多模光纤的纤芯直径为105μm，包层直径为125μm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅰ)中，所述锥形光纤的锥形过渡区长度为600μm，锥腰直径为30μm，锥腰长度为1500μm，锥角为5°。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅱ)中，所述超声清洗的时间为5min，功率为60w。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅲ)中，所述高真空磁控溅射镀膜的电源为射频模式，可进行非金属的溅射。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤ⅲ)中，所述teflon膜的厚度...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈慧芳，郑之瀚，栗铭潞，
申请(专利权)人：中国计量大学，
类型：发明
国别省市：