【技术实现步骤摘要】
本申请实施例涉及显示，具体而言，涉及一种有机化合物、电致发光器件及显示装置。
技术介绍
1、近年来，有机电致发光器件(organic light emitting device，oled)因其具有自发光、颜色鲜艳亮丽、厚度薄、质量轻等特点，已经逐渐发展成为新一代平板显示领域最具优势的显示产品。随着产品的持续发展，提升产品的发光效率与器件寿命成为现如今产品的优化方向。
2、对于有机化合物而言，由于物质结构所带来的特性差异巨大，作为有机电子元件的材料正在应用于有机电致发光器件的各种层级结构。尤其，随着有机化合物中环的个数与融合(fused)位置、杂原子的种类和排列的不同，具有带隙(homo、lumo)、电性能、化学性能、物理性能等不同的特征。因此，开展针对各种有机电子元件的层级结构的应用开发，以提升有机电子元件的发光效率以及器件寿命，成为本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
1、本申请实施例在于提供一种有机化合物、电致发光器件及显示装置，旨在解决如何提升有机电子元件的发光效率以及器件寿命的问题。
2、本申请实施例第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下通式ⅰ所示的结构式：
3、a-l1-b
4、通式ⅰ
5、其中，a为第一基团，b为第二基团，所述第一基团与所述第二基团通过连接基团l1形成连接；所述第一基团中至少包括两个苯基，所述第一基团中的两个苯基断开连接或通过非共轭的方式连接；所述第二基团为取代或未取代的芳胺类基团，
6、
7、(ar1)q表示数量为q的取代基ar1，(ar2)p表示数量为p的取代基ar2，(ar2)t表示数量为t的取代基ar2，(x)n表示数量为n的基团x，x选自cr2，nr，o，s中的任意一种。
8、在一种可选的实施方式中，所述取代基ar1和ar2各自独立的选自氢、氘、氚、取代或未取代的c1-c39的烷基、取代或未取代的c3-c39的环烷基、取代或未取代的c2-c39的烯基、取代或未取代的c2-c39的炔基、取代或未取代的c6-c39的芳基、取代或未取代的c5-c60的杂芳基、取代或未取代的c6-c60的芳氧基、取代或未取代的c1-c39的烷氧基、取代或未取代的c6-c39的芳胺基、取代或未取代的c3-c39的杂环烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基膦基、取代或未取代的c6-c39的芳基甲硅烷基中的任意一种或多种。
9、在一种可选的实施方式中，所述连接基团l1选自单键、取代或未取代的c6-c30的亚芳基或取代或未取代的亚杂芳基。
10、在一种可选的实施方式中，q为大于或等于0，且小于或等于6的整数；p为大于或等于0，且小于或等于8的整数；t为大于或等于0，且小于或等于10的整数；n为大于或等于0，且小于或等于3的整数。
11、在一种可选的实施方式中，所述第二基团具有如下通式ⅲ所示的结构式：
12、
13、在一种可选的实施方式中，取代基ar3和ar4各自独立的选自取代或未取代的c1-c39的烷基、取代或未取代的c3-c39的环烷基、取代或未取代的c2-c39的烯基、取代或未取代的c2-c39的炔基、取代或未取代的c6-c39的芳基、取代或未取代的c5-c60的杂芳基、取代或未取代的c6-c60的芳氧基、取代或未取代的c1-c39的烷氧基、取代或未取代的c6-c39的芳胺基、取代或未取代的c3-c39的杂环烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基膦基、取代或未取代的c6-c39的芳基甲硅烷基中的任意一种或多种。
14、在一种可选的实施方式中，连接基团l2和连接基团l3各自独立的选自单键、取代或未取代的c6-c30的亚芳基或取代或未取代的亚杂芳基。
15、在一种可选的实施方式中，所述第一基团选自如下结构式中的任意一种：
16、
17、
18、在一种可选的实施方式中，ar3和ar4各自独立地选自如下结构式的取代基中的任意一种：
19、
20、在一种可选的实施方式中，所述有机化合物的homo能级大于或等于-4.95ev，且小于或等于-4.7ev。
21、本申请实施例第二方面提供一种电致发光器件，所述电致发光器件包括：
22、阳极和阴极；
23、空穴传输区，所述空穴传输区设置在所述阳极与所述阴极之间，所述空穴传输区至少包括空穴注入层、空穴传输层以及电子阻挡层，所述电子阻挡层设置在所述空穴传输层与所述阴极之间，所述空穴注入层设置在所述空穴传输层与所述阳极之间；
24、其中，所述空穴传输区中至少一层的材料包括如第一方面中任意一项所述的有机化合物。
25、在一种可选的实施方式中，所述电致发光器件还包括以下至少之一：
26、发光层和电子传输区，所述电子传输区至少包括电子传输层、空穴阻挡层以及电子注入层，所述发光层设置在所述电子传输区与所述空穴传输区之间；
27、其中，所述空穴阻挡层、所述电子传输层和所述电子注入层沿第一方向依次设置在所述发光层与所述阴极之间，所述第一方向为所述阳极指向所述阴极的方向。
28、在一种可选的实施方式中，所述电致发光器件为蓝色电致发光器件、红色电致发光器件或绿色电致发光器件。
29、本申请实施例第三方面提供一种显示装置，所述显示装置包括如第二方面中任意一项所述的电致发光器件。
30、有益效果：
31、本申请提供一种有机化合物、电致发光器件及显示装置，所述有机化合物具有如通式ⅰ所示的结构式，其中，a为第一基团，b为第二基团，所述第一基团与所述第二基团通过连接基团l1形成连接；所述第一基团中至少包括两个苯基，所述第一基团中的两个苯基断开连接或通过非共轭的方式连接；所述第二基团为取代或未取代的芳胺类基团，所述第一基团选自通式ⅱ-1或通式ⅱ-2，(ar1)q表示数量为q的取代基ar1，(ar2)p表示数量为p的取代基ar2，(ar2)t表示数量为t的取代基ar2，(x)n表示数量为n的基团x，x选自cr2，nr，o，s中的任意一种。本申请提供的有机化合物中的第一基团中两个苯基的共轭被打断，从而使材料具有宽带隙的特征以及较高的t1能级，作为发光器件的层级材料时可以防止激子向空穴传输区扩散，有效提高器件的发光效率和寿命。
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1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下通式Ⅰ所示的结构式：
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述取代基Ar1和Ar2各自独立的选自氢、氘、氚、取代或未取代的C1-C39的烷基、取代或未取代的C3-C39的环烷基、取代或未取代的C2-C39的烯基、取代或未取代的C2-C39的炔基、取代或未取代的C6-C39的芳基、取代或未取代的C5-C60的杂芳基、取代或未取代的C6-C60的芳氧基、取代或未取代的C1-C39的烷氧基、取代或未取代的C6-C39的芳胺基、取代或未取代的C3-C39的杂环烷基、取代或未取代的C1-C39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的C1-C39的烷基硼基、取代或未取代的C6-C39的芳基硼基、取代或未取代的C6-C39的芳基膦基、取代或未取代的C6-C39的芳基甲硅烷基中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述连接基团L1选自单键、取代或未取代的C6-C30的亚芳基或取代或未取代的亚杂芳基。
4.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，q为大于或等于0，且小于或等
5.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述第二基团具有如下通式Ⅲ所示的结构式：
6.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，取代基Ar3和Ar4各自独立的选自取代或未取代的C1-C39的烷基、取代或未取代的C3-C39的环烷基、取代或未取代的C2-C39的烯基、取代或未取代的C2-C39的炔基、取代或未取代的C6-C39的芳基、取代或未取代的C5-C60的杂芳基、取代或未取代的C6-C60的芳氧基、取代或未取代的C1-C39的烷氧基、取代或未取代的C6-C39的芳胺基、取代或未取代的C3-C39的杂环烷基、取代或未取代的C1-C39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的C1-C39的烷基硼基、取代或未取代的C6-C39的芳基硼基、取代或未取代的C6-C39的芳基膦基、取代或未取代的C6-C39的芳基甲硅烷基中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，连接基团L2和连接基团L3各自独立的选自单键、取代或未取代的C6-C30的亚芳基或取代或未取代的亚杂芳基。
8.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述第一基团选自如下结构式中的任意一种：
9.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，Ar3和Ar4各自独立地选自如下结构式的取代基中的任意一种：
10.根据权利要求1至9任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物的HOMO能级大于或等于-4.95eV，且小于或等于-4.7eV。
11.一种电致发光器件，其特征在于，所述电致发光器件包括：
12.根据权利要求11所述的电致发光器件，其特征在于，所述电致发光器件还包括以下至少之一：
13.根据权利要求11或12所述的电致发光器件，其特征在于，所述电致发光器件为蓝色电致发光器件、红色电致发光器件或绿色电致发光器件。
14.一种显示装置，其特征在于，所述显示装置包括如权利要求11至13中任意一项所述的电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下通式ⅰ所示的结构式：
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述取代基ar1和ar2各自独立的选自氢、氘、氚、取代或未取代的c1-c39的烷基、取代或未取代的c3-c39的环烷基、取代或未取代的c2-c39的烯基、取代或未取代的c2-c39的炔基、取代或未取代的c6-c39的芳基、取代或未取代的c5-c60的杂芳基、取代或未取代的c6-c60的芳氧基、取代或未取代的c1-c39的烷氧基、取代或未取代的c6-c39的芳胺基、取代或未取代的c3-c39的杂环烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的c1-c39的烷基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基硼基、取代或未取代的c6-c39的芳基膦基、取代或未取代的c6-c39的芳基甲硅烷基中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述连接基团l1选自单键、取代或未取代的c6-c30的亚芳基或取代或未取代的亚杂芳基。
4.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，q为大于或等于0，且小于或等于6的整数；p为大于或等于0，且小于或等于8的整数；t为大于或等于0，且小于或等于10的整数；n为大于或等于0，且小于或等于3的整数。
5.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述第二基团具有如下通式ⅲ所示的结构式：
6.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，取代基ar3和ar4各自独立的选自取代或未取代的c1-c39的烷基、取代或未取代的c3-c39的环烷基、取代或未取代的c2-c39的烯基、取代或未...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙玉倩，邱丽霞，
申请(专利权)人：京东方科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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