一种负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物水凝胶及其制备方法，该方法采用乳化‑溶剂挥发法，通过优化乳化‑溶剂挥发过程部分关键条件，使获得的微球分散度得到进一步优化。该方法获得载药微球的分散性好，批次间差异小。本发明专利技术还公开了上述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物水凝胶在制备软骨损伤修复产品中的应用。本发明专利技术以价格低廉且安全性强的抗坏血酸、氯化铁为主要药物，以FDA/CFDA批准的药物佐剂及水凝胶为载体，构建可促进关节软骨再生修复的复合生物材料，故该材料具有生物安全性强，造价低的优点，还具有良好卫生经济学效应和临床转化潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水凝胶，具体涉及一种负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶及其制备方法和应用，尤其涉及一种能够长期有效激活内源性转化生长因子从而促进关节软骨修复的载抗坏血酸和氯化铁缓释微球水凝胶的制备方法及其应用。

技术介绍

1、关节软骨由透明软骨细胞及其细胞外基质组成，具有缓冲和减震的功能，能够保持关节的稳定性和灵活性。因关节软骨缺乏血液供应和神经滋养，且成熟软骨细胞增殖能力较弱，在受外力冲击、运动过度或慢性关节炎等因素的影响下，关节软骨将出现不可逆的损伤，并进一步导致关节功能障碍、严重疼痛和骨性关节炎的发生发展。在我国，每年约有6500万患者被诊断为软骨损伤，开发有效的促软骨修复治疗技术成为社会迫切需求。

2、关节软骨损伤的治疗主要分为非手术治疗与手术治疗。其中，常见的非手术治疗包括口服nsaids类药物，关节腔注射玻璃酸钠、糖皮质激素。口服nsaids药物能控制轻中度疼痛，但对软骨损伤修复无明显作用，并且伴有胃肠反应等副作用，不适合长期服用。关节腔注射皮质醇类药物是临床常用镇痛手段，一般用来治疗口服药物无法控制的中重度疼痛，然而本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是：步骤(1)中将聚乳酸-聚乙醇酸共聚物PLGA粉末在23～27℃溶解于二氯甲烷溶液中；步骤(1)中将聚乙烯醇PVA粉末在85～95℃环境溶解于无菌去离子水中；步骤(1)中在通风橱内将PLGA-AA溶液注入PVA溶液中；步骤(1)中以40～75μm无菌尼龙滤网过滤沉淀。

3.根据权利要求1所述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是：步骤(1)中所述AA...

【技术特征摘要】

1.一种负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是：步骤(1)中将聚乳酸-聚乙醇酸共聚物plga粉末在23～27℃溶解于二氯甲烷溶液中；步骤(1)中将聚乙烯醇pva粉末在85～95℃环境溶解于无菌去离子水中；步骤(1)中在通风橱内将plga-aa溶液注入pva溶液中；步骤(1)中以40～75μm无菌尼龙滤网过滤沉淀。

3.根据权利要求1所述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是：步骤(1)中所述aa溶液的浓度为20mmol/l；步骤(1)中aa溶液的加入量为plga二氯甲烷溶液总体积的20％；步骤(1)中plga-aa溶液的加入量为pva溶液总体积的10％。

4.根据权利要求1所述负载抗坏血酸和氯化铁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物水凝胶的制备方法，其特征是：步骤(1)中在2000～3000rpm频率下以涡旋器震荡10～20分钟；步骤(1)中先在1200～2000rpm频率下以磁力搅拌器高速搅拌20分钟，随后以500～750rpm频率低速搅拌12～16小时；步骤(1)中离心时以300～500g离心10～15分钟...

【专利技术属性】
技术研发人员：李宏芳，赵亮，廖哲霆，
申请(专利权)人：李宏芳，
类型：发明
国别省市：