System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 发光元件及发光元件用含氮化合物制造技术_技高网

发光元件及发光元件用含氮化合物制造技术

技术编号:40912132 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-18 14:40
本发明专利技术公开一种发光元件及发光元件用含氮化合物。一实施例的发光元件包括:第一电极;第二电极,与第一电极相面对;以及发光层,布置于第一电极与第二电极之间。一实施例的发光元件由于在所述发光层包括由特定化学式结构表示的含氮化合物而能够呈现出改善的发光效率及长寿命特性,并且呈现出低驱动电压特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含氮化合物及包括其的发光元件,更详细地说,涉及一种在发光层包括新型含氮化合物的发光元件。


技术介绍

1、最近,作为图像显示装置的有机电致发光显示装置(organicelectroluminescence display device)等的开发正在积极进行。有机电致发光显示装置等是包括所谓的自发光型发光元件的显示装置,其通过使从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发光层中再结合,从而使发光层的发光材料发光以实现显示。

2、当将发光元件应用于显示装置时,存在低驱动电压化、高发光效率化以及长寿命化的需求,并且持续地需要开发能够稳定地实现这些的发光元件用材料。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于,提供一种降低驱动电压且发光效率及元件寿命得到改善的发光元件。

2、本专利技术的另一目的在于,提供一种作为降低驱动电压并提高光效率及寿命的发光元件用材料的含氮化合物。

3、一实施例提供一种发光元件,包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相面对;以及发光层,布置于所述第一电极与所述第二电极之间且包含由下述化学式1表示的第一化合物。

4、[化学式1]

5、

6、在所述化学式1中,x1至x3中的至少一个可以是n,其余可以分别独立地为crx。rx可以是氢原子、氘原子、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且60以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基。r1至r11中的至少一个是氘原子、未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子、氰基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且60以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基,并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环。n1至n6分别独立地为0以上且4以下的整数,且“——*”可以连接至r7至r11中的任意一个。然而,在化学式1中,x1至x3全部为n、“——*”与r7连接、r8为未被取代的咔唑基且r1至r6以及r9至r11全部为氢原子的情况可以被排除。

7、在一实施例的发光元件中,由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式2表示。

8、[化学式2]

9、

10、在所述化学式2中,r1a至r11a中的至少一个可以是氘原子、未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以是氢原子。“——*”可以连接至r7a至r11a中的任意一个,x1至x3以及n1至n6可以与在所述化学式1中定义的内容相同。

11、在一实施例的发光元件中,由所述化学式2表示的第一化合物可以由下述化学式2-a至化学式2-d中的任意一个表示。

12、[化学式2-a]

13、

14、[化学式2-b]

15、

16、[化学式2-c]

17、

18、[化学式2-d]

19、

20、在化学式2-a至化学式2-d中,r1a至r11a、n1至n6以及“——*”与在所述化学式1和所述化学式2中定义的内容相同。

21、在一实施例的发光元件中,由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式3-1或化学式3-2表示。

22、[化学式3-1]

23、

24、[化学式3-2]

25、

26、在所述化学式3-1中,r1b至r11b中的至少一个是氘原子,其余分别独立地为氢原子、氰基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且60以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基,并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环。“——*”可以连接至r7b至r11b中的任意一个。在所述化学式3-2中,r1c至r6c分别独立地为氢原子、氘原子、氰基、被取代或未被取代的碳原子数为1以上且60以下的烷基、被取代或未被取代的成环碳原子数为6以上且60以下的芳基或者被取代或未被取代的成环碳原子数为2以上且60以下的杂芳基,并且可选择地与相邻的基团彼此结合而形成环。r7c至r11c中的至少一个可以是未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子或氘原子。“——*”可以连接至r7c至r11c中的任意一个。在所述化学式3-1和所述化学式3-2中,x1至x3以及n1至n6与在所述化学式1中定义的内容相同。

27、在一实施例的发光元件中,由所述化学式3-2表示的第一化合物可以由下述化学式3-2a至化学式3-2c中的任意一个表示。

28、[化学式3-2a]

29、

30、[化学式3-2b]

31、

32、[化学式3-2c]

33、

34、在化学式3-2a中,r8ci至r11ci中的任意一个可以是未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子或氘原子。在化学式3-2b中,r7ci及r9ci至r11ci中的任意一个可以为未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子或氘原子。在化学式3-2c中,r7ci、r8ci、r10ci以及r11ci中的任意一个可以为未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子或氘原子。在化学式3-2a至化学式3-2c中,r1ci至r6ci分别独立地为氢原子或氘原子,x1至x3以及n1至n6可以与在所述化学式3-2中定义的内容相同。

35、在一实施例的发光元件中,由所述化学式1表示的第一化合物可以由下述化学式4表示。

36、[化学式4]

37、

38、在所述化学式4中,r1d至r6d分别独立地为氢原子或氘原子,r8d至r11d中的任意一个为氘原子、未被取代的咔唑基、被氘原子取代或未被取代的苯基、未被取代的二苯并呋喃基、未被取代的二苯并噻吩基或者未被取代的9-苯基咔唑基,其余可以分别独立地为氢原子或氘原子。x1至x3以及n1至n6可以与在所述化学式1中定义的内容相同。

39、根据本专利技术的一实施例的含氮化合物可以由上述化学式1表示。

40、一实施例的发光元件可以呈现出低本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种发光元件,包括:

2.如权利要求1所述的发光元件,其中,

3.如权利要求2所述的发光元件,其中,

4.如权利要求1所述的发光元件,其中,

5.如权利要求4所述的发光元件,其中,

6.如权利要求4所述的发光元件,其中,

7.如权利要求1所述的发光元件,其中,

8.如权利要求1所述的发光元件,其中,

9.如权利要求1所述的发光元件,其中,

10.如权利要求1所述的发光元件,其中,

11.如权利要求1所述的发光元件,其中,

12.如权利要求1所述的发光元件,其中,

13.一种含氮化合物,由下述化学式1表示:

14.如权利要求13所述的含氮化合物,其中,

15.如权利要求14所述的含氮化合物,其中,

16.如权利要求13所述的含氮化合物,其中,

17.如权利要求16所述的含氮化合物,其中,

18.如权利要求16所述的含氮化合物,其中,

19.如权利要求13所述的含氮化合物,其中,

20.如权利要求13所述的含氮化合物,其中,

...

【技术特征摘要】

1.一种发光元件,包括:

2.如权利要求1所述的发光元件,其中,

3.如权利要求2所述的发光元件,其中,

4.如权利要求1所述的发光元件,其中,

5.如权利要求4所述的发光元件,其中,

6.如权利要求4所述的发光元件,其中,

7.如权利要求1所述的发光元件,其中,

8.如权利要求1所述的发光元件,其中,

9.如权利要求1所述的发光元件,其中,

10.如权利要求1所述的发光元件,其中,

11.如权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:李孝荣赵恕院朴泳进安恩惠安熙春严贤娥郑姸淑崔恩晶
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:

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