【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于动物学领域，特别是涉及一种用锌指和含BTB域38基因(ZBTB38)基 因预示和检测秦川牛体尺大小的检测方法，该方法能够检测出黄牛体长、体高、腰高、尻长、 腰角宽、胸深、胸围和坐骨端宽，尤其是体长、体高和尻长。
技术介绍
数千年来，我国的黄牛基本上只作役用，因此大多数品种达不到国际肉用牛的性 能要求，但它是我国肉牛的种源基础。分布在黄河中下游、淮河流域以北的陕西、河南、山 西、山东等地的秦川牛、南阳牛、鲁西牛、晋南牛和吉林等地的延边牛被公认为我国五大良 种黄牛品种，是作为杂交母本生产优质牛肉的主要品种，我国牛肉总量的80%都来自这些 品种及其与国外品种的杂交后代。中国黄牛品种肉用性能比较突出，如大理石花纹好、屠宰 率和净肉率高等，值得在育种和生产中强化利用，其肉用改良正在生产实践中逐步推行。体尺大小是评价黄牛品种优劣和生产性能高低的重要指标，而且研究牛体尺大小 已经成为一个突出的问题。在长期的选育过程中，随着中国黄牛从役用到现在的肉役兼用， 一部分体形较小的个体已经遭到淘汰，但选育较大体形黄牛个体仍是中国黄牛肉用选育的 重要目标。锌指和含BTB域3...
【技术保护点】
一种用ＺＢＴＢ３８基因检测黄牛体型大小的方法，其特征在于，包括下列步骤： 步骤一，根据牛ＺＢＴＢ３８基因序列设计一对引物ＺＢＴＢ３８Ｆ和ＺＢＴＢ３８Ｒ； 引物ＺＢＴＢ３８Ｆ：５’－ＣＴＧ ＴＧＡ ＧＴＡ ＡＣＧ ＧＣＡ ＧＴＧ ＡＧＡＡＣ－３’ 引物ＺＢＴＢ３８Ｒ：５’－ＧＴＣ ＡＣＴ ＧＧＣ ＡＴＣ ＧＴＣ ＡＡＡ ＣＡＴ Ｃ－３’； 步骤二，利用该对引物ＺＢＴＢ３８Ｆ和ＺＢＴＢ３８Ｒ对牛的基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，得到由ＺＢＴＢ３８Ｆ和ＺＢＴＢ３８Ｒ表示的引物扩增的第一外显子区的扩增片段，该扩增片段的长度为６４７ｂｐ； 步骤三，将ＰＣＲ反应产物用ＰＣＲ产物纯...
【技术特征摘要】
一种用ZBTB38基因检测黄牛体型大小的方法，其特征在于，包括下列步骤步骤一，根据牛ZBTB38基因序列设计一对引物ZBTB38F和ZBTB38R；引物ZBTB38F5’ CTG TGA GTA ACG GCA GTG AGA AC 3’引物ZBTB38R5’ GTC ACT GGC ATC GTC AAA CAT C 3’；步骤二，利用该对引物ZBTB38F和ZBTB38R对牛的基因组DNA进行PCR扩增，得到由ZBTB38F和ZBTB38R表示的引物扩增的第一外显子区的扩增片段，该扩增片段的长度为647bp；步骤三，将PCR反应产物用PCR产物纯化试剂盒进行回收、纯化，并对纯化后产物进行反向测序；步骤四，根据测序结果检测出ZBTB38基因外显子1的第2145位、第2286位、第2323位、第2325位、第2409位、第2457位、第2583位、第2643位和第2676位共9个位点处形成的T/C、T/C、G/A、C/T、T/C、G/C、C/T、G/A和G/A共9个突变，分别命名为T2145C、T2286C、G2323A、C2325T、T2409C、G2457C、C2583T、G2643A和G2676A；步骤五，连锁不平衡分析发现T2145C、T2286C、G2457C、C2583T、G2643A、G2676A六个SNP之间紧密连锁，即r2>0.33，可选用T2145C为代表；G2323A和C2325T之间紧密连锁，即r2>0.33，可选用G2323A为代表；T2409C与其它8个SNP的连锁不紧密，即r2<0.33，需要单独进行关联分析；步骤六，考虑多种影响因素，T2145C、G2323A和T2409C三个变异位点联合基因型与黄牛体尺性状的关联分析结果发现三个代表位点的联合基因型中TTAATT和TCGATC基因型的体尺性状指标高于其他基因型；步骤七，单独进行关联分析结果发现T2145C和T2409C位点的基因型与黄牛群体体尺性状指标无显著相关；G2323A基因型与黄牛群体的体长、体高和尻长显著相关；GA型个体的体长显著高于AA型个体，GG和GA型个体的体高极显著高于AA型个体，GG和GA型个体的尻长显著高于AA型个体。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的ZBTB38基因外显子的序列片段是由 ZBTB38F和ZBTB38R表示的弓|物扩增的第一外显子区。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的基因多态性部位的位点为已知的牛 ZBTB38基因如下序列中第47位的T-C碱...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘永峰，昝林森，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]
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