【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种基于七元瓜环和6-ohda的超分子药物及其制备方法和应用，属于生物医药领域。
技术介绍
1、6-ohda依赖多巴胺转运体进入人神经母细胞瘤细胞，其通过诱导氧化应激和线粒体损伤引起细胞凋亡，是潜在的神经母细胞瘤治疗药物，但6-ohda易被氧化失活以及缺乏特异性杀伤效果。目前研究表明，超分子药物可改善药物的稳定性和生物毒性问题，是提高药物疗效的一个重要手段。基于此，制备6-ohda的超分子药物可能是解决其作为神经母细胞瘤治疗药物所存在弊端的有效途径和策略。
2、超分子药物是通过主客体非共价键结合的方式与药物构建成稳定的超分子复合物，以及利用不同客体分子与主体分子的结合常数不同，可达到药物可控释放的目的。通常借助肿瘤细胞中的异常生化指标作为刺激因素，竞争性结合超分子药物中的主体分子，从而准确控制药物在肿瘤细胞的释放，提高药物治疗肿瘤的特异性和降低药物对正常组织的毒性。
3、因此，设计一种特异性高、稳定好和在肿瘤细胞内高效释放的基于6-ohda的超分子药物，具有重要的抗神经母细胞瘤临床应用前景和医学意义
【技术保护点】
1.基于七元瓜环和6-OHDA的超分子药物，其特征在于，由七元瓜环和6-OHDA制备而成。
2.根据权利要求1所述的基于七元瓜环和6-OHDA的超分子药物，其特征在于，所述超分子药物为分子内结合，即形成的分子结构为自包合结构。
3.权利要求1或2所述的基于七元瓜环和6-OHDA的超分子药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤一所述溶液A中七元瓜环的浓度为1×10-2mol/L；步骤二所述溶液B中6-OHDA的浓度为1×10-2mol/L。
5.权利要求1或2所述的基于...
【技术特征摘要】
1.基于七元瓜环和6-ohda的超分子药物，其特征在于，由七元瓜环和6-ohda制备而成。
2.根据权利要求1所述的基于七元瓜环和6-ohda的超分子药物，其特征在于，所述超分子药物为分子内结合，即形成的分子结构为自包合结构。
3.权利要求1或2所述的基于七元瓜环和6-ohda的超分子药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤一所述溶液a中七元瓜环的浓度为1×10-2mol/l；步骤二所述溶液b中6-ohda的浓度为1×10-2mol/l。
5.权利要求1或2所述的基于七元瓜环和6-ohda的超分子药物的应用，其特征在于：该超分子药物用于抗神经母细胞瘤。
6.根据权利要求5所述的基于七元瓜环和6-ohda的超分子...
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