【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及与tnf超家族的受体结合的结合剂(特别是与tnf超家族的至少两种不同的受体结合的结合剂)，及其在医学中的用途。本专利技术还涉及编码这样的结合剂的核酸分子、包含这样的核酸分子的细胞以及药物组合物和药盒(kit)。
技术介绍
1、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，tnf)超家族配体的受体是寡聚的(主要是三聚的)i型或iii型跨膜蛋白并且在其胞外结构域中含有一至六个富含半胱氨酸的结构域(cysteine-rich domain，crd)(naismith j.h.和sprang s.r.(1998)，trends inbiochemical sciences23(2):74-79)。此外，tnf超家族配体的几种受体含有死亡结构域(death domain，dd)，其在配体结合后募集胱天蛋白酶相互作用蛋白(caspase-interacting protein)以引发胱天蛋白酶活化的外源途径(extrinsic pathway)。
2、迄今为止已鉴定了tnf超家族的许多种受体，包括4-1bb(c...
【技术保护点】
1.结合剂，其包含至少两个结合结构域，其中第一结合结构域与肿瘤坏死因子(TNF)超家族的第一受体结合且第二结合结构域与TNF超家族的第二受体结合，其中所述第一受体与所述第二受体不同。
2.根据权利要求1所述的结合剂，其中所述结合剂是激动性结合剂。
3.根据权利要求1或2所述的结合剂，其中所述结合剂是双特异性分子，优选双特异性抗体。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的结合剂，其中所述结合剂是全长抗体或抗体片段的形式。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的结合剂，其中所述第一受体和所述第二受体选自CD40、CD27、OX4...
【技术特征摘要】
1.结合剂，其包含至少两个结合结构域，其中第一结合结构域与肿瘤坏死因子(tnf)超家族的第一受体结合且第二结合结构域与tnf超家族的第二受体结合，其中所述第一受体与所述第二受体不同。
2.根据权利要求1所述的结合剂，其中所述结合剂是激动性结合剂。
3.根据权利要求1或2所述的结合剂，其中所述结合剂是双特异性分子，优选双特异性抗体。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的结合剂，其中所述结合剂是全长抗体或抗体片段的形式。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的结合剂，其中所述第一受体和所述第二受体选自cd40、cd27、ox40(cd134)和4-1bb(cd137)。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的结合剂，其中所述第一结合结构域或所述第二结合结构域与cd27结合，其中所述结合剂包含：
7.根据权利要求1至6中任一项所述的结合剂，其中所述第一结合结构域或所述第二结合结构域与ox40(cd134)结合，其中所述结合剂包含：
8.根据权利要求1至7中任一项所述的结合剂，其中所述第一结合结构域或所述第二结合结构域与4-1bb(cd137)结合，其中所述结合剂包含：
9.根据权利要求1至8中任一项所述的结合剂，其中所述第一结合结构域或所述第二结合结构域与cd40结合，其中所述结合剂包含：
10.根据权利要求1至9中任一项所述的结合剂，其中
11.根据权利要求1至10中任一项所述的结合剂，其包含一个或更多个免疫球蛋白重链恒定结构域和/或免疫球蛋白轻链恒定结构域。
12.与cd27结合的结合剂，其包含：
13.与ox40(cd134)结合的结合剂，其包含：
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【专利技术属性】
技术研发人员：乌尔·沙欣，弗里德里克·吉泽克，厄舍尔·阿尔滕塔什，大卫·萨泰恩，保罗·帕伦，
申请(专利权)人：生物技术公司，
类型：发明
国别省市：
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