【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及基于干涉测量法的生化测定。该方法使用生物素包被的固体支持物和包含链霉亲和素单体或链霉亲和素聚合物的链霉亲和素捕获溶液，用于基于干涉测量法的生化测定。在每个反应循环完成后，可通过使生物素包被的固体支持物与酸性溶液(ph约1至4)和dmso接触再生生物素包被的固体支持物。该方法可在测定中重复使用生物素包被的固体支持物约2次至15次。
技术介绍
1、诸如生物层干涉测量法(bli)和表面等离子体共振(spr)的无标记检测方法已经成为生物医学研究中受体/配体结合研究和治疗剂开发中的标准方法。在整个医疗保健行业，包括研究应用和药物开发，成本控制是主要问题。无标记传感器的费用限制了它们的应用，因此限制了无标记传感器在研究和开发中的潜在贡献。
2、降低免疫测定或使用结合对的测定的成本的典型方法需要最小化材料、劳力和设备开支的制造费用。
3、再循环免疫试剂的任何方法通常集中于使免疫复合物与变性剂(如酸性/碱性ph溶液、有机溶剂、离液剂等)解离。然而，变性步骤经常改变抗体电荷、水合、氢键和三级结构，其中抗体不再与抗原结合。希望将抗体暴露回接近生理ph和离子强度的初始结合条件以恢复原始结合活性，然而，很少抗体能够耐受重复暴露于变性条件而不会不利地影响它们的结合特性的一些方面并且因此影响测定性能。
4、需要降低免疫测定的成本，同时保持测定性能。
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种检测包含分析物的多个液体样品中的分析物的方法，所述方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，在步骤(g)之后还包括以下步骤：
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述结合对的第一成员是抗原，并且所述结合对的第二成员是抗体。
4.一种检测包含分析物的多个液体样品中的生物素化分析物的方法，所述方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的方法，在步骤(f)之后还包括以下步骤：
6.一种测定多个样品中抗体对抗原的结合和解离动力学的方法，所述样品各自包含抗体，所述方法包括以下顺序的步骤：
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述链霉亲和素聚合物具有至少约465000道尔顿的分子量。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述链霉亲和素聚合物具有至少约970000道尔顿的分子量。
9.根据权利要求2、5或6所述的方法，其中所述酸性溶液的pH为1.5至2.5。
10.根据权利要求2、5或6所述的方法，其中DMSO在包含20重量％至85重量％DMSO的溶液中
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种检测包含分析物的多个液体样品中的分析物的方法，所述方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，在步骤(g)之后还包括以下步骤：
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述结合对的第一成员是抗原，并且所述结合对的第二成员是抗体。
4.一种检测包含分析物的多个液体样品中的生物素化分析物的方法，所述方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的方法，在步骤(f)之后还包括以下步骤：
6.一种测定多个样品中抗体对抗原的结合和解离动力学...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特·F·祖克，李璞，瓦孙德拉·巴尔，杨博瑜，
申请(专利权)人：万迈医疗仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：
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