System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法技术_技高网

一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法技术

技术编号:40834015 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-01 14:58
本发明专利技术提供了一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法,所述测试方法包括以下步骤:(1)将水和磷源混合得到分散剂;(2)将醇类溶剂与步骤(1)得到的分散剂混合,加入钠离子电池阴极材料进行超声处理,得到分散溶液;(3)对步骤(2)超声处理后的物料进行粒度分布测试,得到钠离子电池阴极材料粒度分布,本发明专利技术解决了钠离子电池阴极材料在水系溶剂中稳定性差,容易发生团聚的问题,提高了测试结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于钠离子电池,涉及一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法


技术介绍

1、21世纪,锂电池被应用于手机、电脑、穿戴设备、电动汽车、二轮自行车、电动工具、路灯等众多领域。近年,锂资源的消耗呈现出使用量大并且消耗速度快,锂的生产量增长无法满足消耗量增长的现象:这是因为一是锂资源是有限的,主要以锂辉石矿石和盐湖锂状态存在,二是冬季盐湖锂无法提锂。

2、对比之下,钠来源广泛、储量丰富、钠的储量是锂的420倍,价格远低于锂。近年来,随着锂价疯狂上涨,钠离子电池有望以比锂离子电池低30~50%的成本而受到广泛关注,特别是在储能领域、混合动力领域、替代铅酸电池领域,钠离子电池具有诱人的应用前景。

3、电池极片中的微纳固体颗粒的形状和大小直接影响着电池在充放电过程中离子的脱嵌距离和脱嵌速度,从而对电池极片结构和性能具有十分重要的影响作用。尤其是现在锂电池的材料向着纳米以及二次纳米结构发展,这些材料的颗粒大小和形状对材料的电化学性能起着决定性的作用。同时,研究表明,电池极片中正/负极活性物质材料和导电剂的颗粒形态优良、平均粒度适中、粒度分布均匀有利于电池极片制备过程中的浆料涂覆加工。

4、由于电池极片中的材料是混合物质,虽然直接检测正/负极活性物质材料和导电剂原材料的粒度分布易操作,但却无法直接体现出极片中材料真实的粒度分布状况。因此,基于电池极片性能评估预测以及电池生产工艺的调试需求,电池极片中材料粒度分布的检测具有十分重要的意义。

5、cn108760586a公开了一种检测锂电池极片中涂敷层材料粒度分布的方法,该方法包括以下步骤:取出电池正负极极片,用碳酸二甲酯将极片表面残留的电解液洗净;将极片涂覆层从集流体上刮下,加入浸渍溶剂研磨1h以上;然后超声清洗0.5h以上,搅拌均匀后过滤,截留到的固体用乙醇和浸渍溶剂交替清洗3次以上,烘干得到去除粘结剂后的电池极片涂敷层材料;加入去离子水,超声分散0.5h以上,然后利用粒度分布检测设备进行粒度分布测试。

6、cn114136849a公开了一种三元正极材料的粒度测试方法,所述测试方法包括:将待测三元正极材料、六偏磷酸钠和溶剂混合分散,得到分散液,将分散液超声,超声后进行激光衍射测试,得到待测三元正极材料的粒度。

7、针对锂离子电池阴极材料粒度分布的测试方法中,传统的做法是,将样品分散于水系溶剂中,通过分析颗粒的分散特性来进行粒度分布测量的粒度分析方法。但是钠离子电池阴极材料在水系中不稳定,容易发生颗粒团聚现象,导致测试结果准确性低。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法,本专利技术解决了钠离子电池阴极材料在水系溶剂中稳定性差,容易发生团聚的问题,提高了测试结果的准确性。

2、为达到此专利技术目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、第一方面,本专利技术提供了一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法,所述测试方法包括以下步骤:

4、(1)将水和磷源混合得到分散剂;

5、(2)将醇类溶剂与步骤(1)得到的分散剂混合,加入钠离子电池阴极材料进行超声处理,得到分散溶液;

6、(3)对步骤(2)超声处理后的物料进行粒度分布测试,得到钠离子电池阴极材料粒度分布。

7、本专利技术使用醇系溶剂代替水系溶剂分散,提高钠离子电池阴极材料的分散稳定性,使激光粒度设备可以通过分析颗粒的分散特性,更准确的分析测量粒度分布。避免了因分散不好,颗粒团聚,导致的测量分析误差较大问题。

8、优选地,步骤(1)所述水包括纯水。

9、优选地,步骤(1)所述磷源包括六偏磷酸钠。

10、优选地,步骤(1)所述分散剂中磷源的质量浓度为8~15%,例如:8%、9%、10%、12%或15%等。

11、优选地,步骤(2)所述醇类溶剂包括异丙醇。

12、优选地,步骤(2)所述醇类溶剂和分散剂的质量比为100:(0.2~1),例如:100:0.2、100:0.4、100:0.6、100:0.8或100:1等。

13、优选地,步骤(2)所述超声处理的时间为20~40s,例如:20s、25s、30s、35s或40s等。

14、优选地,步骤(2)所述分散溶液的遮光度为10~20%,例如:10%、12%、15%、18%或20%等。

15、优选地,步骤(3)所述粒度分布测试使用的装置包括激光粒度设备。

16、作为本专利技术的优选技术方案,所述测试方法包括以下步骤:

17、(1)将纯水和磷源混合得到磷源质量分数为8~15%的分散剂;

18、(2)将醇类溶剂与步骤(1)得到的分散剂按照质量比为100:(0.2~1)混合,加入钠离子电池阴极材料,进行超声20~40s,得到遮光度为10~20%的分散溶液;

19、(3)使用激光粒度设备对步骤(2)超声处理后的物料进行粒度分布测试,得到钠离子电池阴极材料粒度分布。

20、相对于现有技术,本专利技术具有以下有益效果:

21、本专利技术提供了一种提高钠离子电池阴极材料的分散稳定性的方法,可以避免了因分散不好,颗粒团聚,导致的测量分析误差较大问题,明显提高钠离子电池阴极材料粒度分布的测试准确性。

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【技术保护点】

1.一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法,其特征在于,所述测试方法包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述水包括纯水。

3.如权利要求1或2所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述磷源包括六偏磷酸钠。

4.如权利要求1-3任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述分散剂中磷源的质量浓度为8~15%。

5.如权利要求1-4任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(2)所述醇类溶剂包括异丙醇。

6.如权利要求1-5任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(2)所述醇类溶剂和分散剂的质量比为100:(0.2~1)。

7.如权利要求1-6任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(2)所述超声处理的时间为20~40s。

8.如权利要求1-7任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(2)所述分散溶液的遮光度为10~20%。

9.如权利要求1-8任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(3)所述粒度分布测试使用的装置包括激光粒度设备。

10.如权利要求1-9任一项所述的测试方法,其特征在于,所述测试方法包括以下步骤:

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【技术特征摘要】

1.一种钠离子电池阴极材料粒度分布的测试方法,其特征在于,所述测试方法包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述水包括纯水。

3.如权利要求1或2所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述磷源包括六偏磷酸钠。

4.如权利要求1-3任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(1)所述分散剂中磷源的质量浓度为8~15%。

5.如权利要求1-4任一项所述的测试方法,其特征在于,步骤(2)所述醇类溶剂包括异丙醇。

6.如权利要求1-5任一项所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄芬许开华陈玉君张绍清王元元王蒙蒙彭丽朱小琴
申请(专利权)人:格林美无锡能源材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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