５′－ＡＭＰ用于治疗痛风性关节炎的用途制造技术

本发明专利技术公开了一种５′－ＡＭＰ在制备用于治疗痛风性关节炎的药物中的用途。有关试验证明了５′－ＡＭＰ用于治疗痛风性关节炎一是能够显著降低痛风性关节炎关节腔肿胀程度，二是能够显著降低痛风性关节炎关节腔内结缔组织炎症细胞的浸润。５′－ＡＭＰ作为注射用药治疗痛风性关节炎，对动物无明显损害，未发现有不良副作用，是一种安全可靠的能够用于治疗痛风性关节炎的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及5’ -AMP用于治疗疾病的新用途，具体地说是涉及5’ -AMP用于治疗痛 风性关节炎的用途。
技术介绍
痛风是长期嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少所引起的一组异质性、代谢性疾病。痛 风的临床特点为高尿酸血症、反复发作的急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和 关节畸形，累及肾脏引起慢性间质性肾炎和肾结石等，常并发心脑血管疾病而危及生命，好 发男性、绝经期女性。痛风分原发性(遗传、酶缺陷等)和继发性(慢性溶血性贫血、甲状 旁腺功能亢进、各种肾病等)两种，其发病的先决条件是高尿酸血症，高尿酸血症是指37°C 时血清中尿酸含量男性超过416 μ mol/L(70mg/L)、女性超过357 μ mol/L (60mg/L)，超过此 浓度时尿酸盐可沉积在组织中，造成组织学改变。5% 12%的高尿酸血症患者最终发展成 为痛风，高尿酸血症患者只有出现尿酸盐结晶沉积、关节炎、肾病、肾结石等才称为痛风。因 此，痛风主要是尿酸盐沉积而引起的炎性反应。血液或滑囊液中的尿酸盐浓度达到饱和后， 即会出现结晶沉淀，这是痛风形成的基础。尿酸盐晶体在关节腔内会被单核细胞吞噬，激活 NALP3复合体，随之NALP3与ASC蛋白结合激活capasel，capasel是一种IL-1 β转化酶， 可以剪切IL-I β前体使之形成有活性的IL-I β，然后IL-I β与IL-I受体复合物结合，通 过MyD88启动NF κ B触发继发性的炎性细胞因子转录，最终导致炎症反应。大量研究证实，轻度低温(Mild hypothermia)又称为亚低温，其在脑缺血等疾病 的发生发展过程中有明显的治疗作用，主要通过降低代谢反应、酶活性以及炎症反应等发 挥作用。临床上较为常见的急性脑血管病脑缺血，缺血后造成局部过度的炎症反应是脑缺 血性损伤的主要原因之一。研究显示，轻度低温可以通过下调粘附分子的表达而降低血管 内白细胞的迁移及浸润到脑局部缺血部位，最终抑制脑缺血性损伤导致的炎症反应。同时， 轻度低温也可以通过抑制炎症通路中的NFk B激酶的激活而降低炎症反应。NFK B是炎 症反应中最重要的调控因子之一，介导多种信号引起的炎症反应，包括炎症因子、细菌及病 毒产物、缺氧再充氧以及辐射等，同时其也是基因诱导性表达的重要调控因子之一，包括免 疫、细胞粘附、细胞生长、死亡等。NFk B也激活许多基因，参与到缺血性损伤的急性期及其 导致的炎症反应，比如诱生型一氧化氮合酶、IL-I β ,TNF-α、胞间粘附分子(ICAM-I)、环氧 合酶以及IL-6等。轻度低温能够抑制中风导致的炎症反应中NFk B信号通路，降低了 NF κ B的转运 及结合活性，同时也通过抑制NF κ B抑制蛋白(I κ B- α )及I κ B激酶降低IKK活性来影响 NF κ B调节蛋白的水平。另外，低温能抑制两种NF κ B靶基因的表达诱生型一氧化氮合酶 及TNF-α的表达。5’ -AMP是5’ -腺苷酸的英文别名，其中文别名还有如腺苷_5’ -磷酸(+4°C )、腺 苷5’ -磷酸、5’ -磷酸腺苷、5’ -腺苷-磷酸等，至今并未发现有关5’ -AMP用于治疗痛风性关节炎的用途的报道。目前临床上治疗急性痛风性关节炎的特效药物秋水仙碱其副作用 较大，易出现胃肠道症状、骨髓抑制等不良反应，因此，亟需开发一种特效且副作用相对较 小的药物。
技术实现思路
本专利技术在于提供5’ -AMP用于治疗疾病的一种新用途。其技术解决方案是5’ -AMP在制备用于治疗痛风性关节炎的药物中的用途。5’ -AMP应用在用于能降低痛风性关节炎关节腔肿胀程度的药物。5’_AMP应用在用于能降低痛风性关节炎关节腔内结缔组织炎症细胞浸润的药物。本专利技术5’ -AMP在制备用于治疗痛风性关节炎的药物中的用途，其有益技术效果 如下证明了 5’ -AMP用于治疗痛风性关节炎一是能够显著降低痛风性关节炎关节腔肿胀 程度，二是能够显著降低痛风性关节炎关节腔内结缔组织炎症细胞的浸润。5’-AMP作为注 射用药治疗痛风性关节炎，对动物无明显损害，未发现有不良副作用，是一种安全可靠的能 够用于治疗痛风性关节炎的药物。附图说明下面结合附图与具体实施方式对本专利技术作进一步说明图1、图2为开展本专利技术试验过程中所需人工尿酸盐晶体生成状态图，其中图1为 在非偏振光下所观察到的尿酸盐晶体形态，图2为偏振光下所观察到的尿酸盐晶体形态。图3为开展本专利技术实验过程中大鼠腹腔在注射5’ -AMP后，体温随时间变化柱状 图。图4为开展本专利技术实验过程中痛风性关节炎动物模型经低温干预后关节腔肿胀 程度变化状态图。图5、图6、图7示出了痛风性关节炎动物模型组经低温干预后关节腔内缔结组织 病理变化状态图，其中图5示出了痛风性关节炎模型组之情形，图6示出了低温干预组之情 形，图7示出了空白对照组之情形。具体实施例方式本专利技术应用5’ -AMP诱导低温治疗痛风性关节炎，通过观察关节腔的肿胀程度以 及炎症细胞的浸润，为临床上针对痛风性关节炎新药研发提供可能的理论指导和依据。内容与要求应用大鼠痛风性关节炎动物模型、病理切片H&E染色等技术方法首次将低温应用 于痛风性关节炎的研究，测量关节腔的肿胀程度，关节腔内结缔组织进行常规病理分析。技术指标1、利用尿酸及氢氧化钠制备尿酸盐晶体，偏振光显微镜镜检，确定有晶体生成，参 见图1与图2。2、大鼠腹腔注射5’ -AMP后，1.5h大鼠体温即达到16度左右，注射后18h后恢复 到正常体温，表明大鼠低温模型构建成功，参见图3。3、将痛风性关节炎动物模型经低温干预，测定关节腔肿胀程度，与痛风性关节炎 模型组相比，低温干预组能明显降低关节腔的肿胀程度，参见图4。4、将痛风性关节炎动物模型经低温干预，取关节腔内结缔组织进行常规病理分 析，结果证实低温干预组能明显抑制炎症细胞的浸润，参见图5、图6与图7。具体试验步骤为1)尿酸盐晶体的制备194ml蒸馏水加入6ml IM NaOH，煮沸，调节pH值至7. 2，冷 却至室温，置4°C冰箱中过夜，滤纸滤出沉淀，干燥，过250um网筛，偏振光显微镜下鉴定。2)选取雄性wistar大鼠，体重200g左右，剃毛机去毛。3)腹腔注射5’ -AMP，剂量按每千克体重选用0. 5克5’ -AMP的比例计算，将大鼠 置于已达到4度的人工气候箱内。4)每隔Ih检测一次大鼠肛温，测量一次关节腔周径，待其体温达到16度左右(大 约注射5’ -AMP两个小时后)，调节人工气候箱，使其温度达到16度，同时将制备好的尿酸 盐晶体溶于0.9%的生理盐水中，加入Tween 80，使其达到10%，混勻后注射入大鼠关节腔 内。5)注射5’ -AMP IOh后，将大鼠处死，取关节腔内结缔组织于福尔马林溶液中固定。6)标本固定后进行脱水处理，分别经过80%、90%、95%、100%等浓度的乙醇两 小时。7)标本脱水后，利用石蜡进行包埋，使液体石蜡浸入组织中，石蜡凝固后，组织即 被包在其中。8)将切片机厚度调节器4-6um，将包埋好的蜡块进行切片。9)铺片用眼科镊子镊起蜡带轻轻平铺在40_45°C的水面上，借水的张力和水的 温度，将略皱的蜡带自然展平。10)贴片、烘片待切片在恒温水面上充分展平后，将蜡片捞到载玻片的中段处，本文档来自技高网...

【技术保护点】
５’－ＡＭＰ在制备用于治疗痛风性关节炎的药物中的用途。

【技术特征摘要】
5’ AMP在制备用于治疗痛风性关节炎的药物中的用途。2.权利要求1的用途，其中所述5’-AMP应用在用于能降低痛风性关节炎关节...

【专利技术属性】
技术研发人员：苗志敏，李长贵，王云龙，
申请(专利权)人：苗志敏，李长贵，王云龙，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]