【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物中，gmrga在调控大豆衰老中的应用。
技术介绍
1、叶片衰老，作为叶片生长发育的最后一个阶段，涉及包括染色质和转录调控、转录后调控、翻译和翻译后调控等多层次的精细调控。叶龄、植物激素和环境胁迫等外界环境因素和内源因素共同调控着叶片衰老的发生和进程。植物通过叶片衰老过程完成营养物质的再分配，将营养物质由衰老的叶片转移至幼嫩的叶片和种子中。对农作物而言，叶片衰老性状会显著影响农作物的光合效率和抗逆性，进而影响农作物的产量。因此改良农作物的叶片衰老性状有助于提高大豆的产量。
2、della蛋白是赤霉素信号通路中的负调控因子，抑制植物的生长和发育。della蛋白在植物的整个生命周期中都起着重要作用，例如调控种子萌发、茎秆伸长、花器官的发育和果实的成熟。模式植物拟南芥中含有5个della蛋白gai、rga、rgl1、rgl2和rgl3。通过生物信息学分析发现，大豆中含有两个拟南芥中rga的同源基因gmrgaa(glyma.05g140400)和gmrgab(glyma.08g095800)。其中，gmrgaa的基因组序列长度为1572bp，gmrgab的基因组序列长度为1554bp，并且gmrgaa和gmrgab基因编码的蛋白都含有della蛋白中保守的della氨基酸基序。大豆中gmrgas蛋白调控叶片衰老的功能尚未报道。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何调控植物叶片的衰老。
2、为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了gmr
3、d1)调控植物衰老；
4、d2)制备调控植物衰老产品；
5、所述蛋白质来源于大豆(glycine max(l.)merr.)，其为gmrgab蛋白质和/或gmrgaa蛋白质，所述gmrgab蛋白质为如下a1)、a2)或a3)：
6、a1)氨基酸序列是seq id no.4的蛋白质；
7、a2)将序列表中seq id no.4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；
8、a3)在a1)或a2)的n端或/和c端连接标签得到的融合蛋白质；
9、所述gmrgaa蛋白质为如下b1)、b2)或b3)：
10、b1)氨基酸序列是seq id no.3的蛋白质；
11、b2)将序列表中seq id no.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；
12、b3)在b1)或b2)的n端或/和c端连接标签得到的融合蛋白质。
13、上述a2)中的蛋白质，为与seq id no.4或seq id no.3所示蛋白质的氨基酸序列具有75％或75％以上同一性且具有相同功能的蛋白质。所述具有75％或75％以上同一性为具有75％、具有80％、具有85％、具有90％、具有95％、具有96％、具有97％、具有98％或具有99％的同一性。
14、上述a2)中的蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
15、上述a2)中的蛋白质的编码基因可通过将seq id no.2或seq id no.1所示的dna序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上上表所示的标签的编码序列得到。其中，seq id no.2所示的dna分子编码seq id no.4所示的gmrgab蛋白质，seq id no.1所示的dna分子编码seq idno.3所示的gmrgaa蛋白质。
16、a3)中所述标签可为poly-arg、poly-his、flag、strep-tag ii、c-myc等。
17、上述应用中，所述调控植物衰老可为抑制植物衰老，所述调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质可为抑制所述gmrga蛋白质含量或活性的物质。
18、所述调控植物衰老可为促进植物衰老，所述调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质可为提高所述gmrga蛋白质含量或活性的物质。
19、上述应用中，所述调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质可为调控所述gmrgab蛋白质含量或活性的物质和/或调控所述gmrgaa蛋白质含量或活性的物质。
20、上述应用中，所述调控所述gmrgab蛋白质含量或活性的物质可为下述e1)至e9)中的任一种：
21、e1)编码所述gmrgab蛋白质的核酸分子；
22、e2)含有e1)所述核酸分子的表达盒；
23、e3)含有e1)所述核酸分子的重组载体、或含有e2)所述表达盒的重组载体；
24、e4)含有e1)所述核酸分子的重组微生物、或含有e2)所述表达盒的重组微生物、或含有e3)所述重组载体的重组微生物；
25、e5)含有e1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有e2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
26、e6)含有e1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有e2)所述表达盒的转基因植物组织；
27、e7)含有e1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有e2)所述表达盒的转基因植物器官；
28、e8)降低所述gmrgab蛋白质含量的核酸分子；
29、e9)含有e8)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官；
30、所述调控所述gmrgaa蛋白质含量或活性的物质为下述f1)至f9)中的任一种：
31、f1)编码所述gmrgaa蛋白质的核酸分子；
32、f2)含有f1)所述核酸分子的表达盒；
33、f3)含有f1)所述核酸分子的重组载体、或含有f2)所述表达盒的重组载体；
34、f4)含有f1)所述核酸分子的重组微生物、或含有f2)所述表达盒的重组微生物、或含有f3)所述重组载体的重组微生物；
35、f5)含有f1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有f2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
36、f6)含有f1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有f2)所述表达盒的转基因植物组织；
37、f7)含有f1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有f2)所述表达盒的转基因植物器官；
38、f8)降低所述gmrgaa蛋白质含量的核酸分子；
39、f9)含有f8)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。
40、上述应用中，e1)所述核酸分子可为如下e11)或e12)或e13)或e14)：
41、e11)编码序列是序列表中seq id no.2的dna分子；
42、e12)序列表中seq 本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.GmRGA蛋白质或调控所述GmRGA蛋白质含量或活性的物质的下述任一应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述调控植物衰老为抑制植物衰老，所述调控所述GmRGA蛋白质含量或活性的物质为抑制所述GmRGA蛋白质含量或活性的物质；
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控所述GmRGA蛋白质含量或活性的物质为调控所述GmRGAb蛋白质含量或活性的物质和/或调控所述GmRGAa蛋白质含量或活性的物质。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述调控所述GmRGAb蛋白质含量或活性的物质为下述E1)至E9)中的任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：E1)所述核酸分子为如下e11)或e12)或e13)或e14)：
6.根据权利要求1-5中任一所述的应用，其特征在于：所述植物衰老为植物叶片衰老；
7.下述任一方法：
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：X1)与X2)所述方法通过将所述GmRGA蛋白质的编码基因导入所述受体植物中实现；
9.根据权
10.权利要求1-5中任一所述GmRGA蛋白质或所述调控所述GmRGA蛋白质含量或活性的物质。
...【技术特征摘要】
1.gmrga蛋白质或调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质的下述任一应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述调控植物衰老为抑制植物衰老，所述调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质为抑制所述gmrga蛋白质含量或活性的物质；
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控所述gmrga蛋白质含量或活性的物质为调控所述gmrgab蛋白质含量或活性的物质和/或调控所述gmrgaa蛋白质含量或活性的物质。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述调控所述gmrgab蛋白质含量或活性的物质为下述e1)至e9)中的任...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘斌，李庄，李宏宇，刘军，赵涛，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：
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