【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物中，鉴定小麦株高和千粒重的分子标记与方法。
技术介绍
1、小麦(triticum aestivuml.)是我国的三大主粮作物之一，提高小麦产量对于保障国家粮食安全至关重要。株高是决定作物产量的重要农艺性状，对植株形态建成和产量提升具有重要作用；千粒重是构成小麦产量的要素之一，直接决定产量的高低。随着分子生物学的发展，分子标记辅助育种为小麦目标性状的选择提供了方便快捷的方法，利用分子标记发掘与利用优异基因资源为提高育种效率提供基础，为作物遗传改良和种质创新提供一条高效的途径。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何鉴定小麦的株高和千粒重。
2、为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了检测小麦分子标记的物质在检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量中的应用；
3、所述小麦分子标记为小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸，其为g或a。
4、上述应用中，所述检测小麦分子标记的物质为名称为tatify11c-4a-primer的引物对或检测所述小麦分子标记的成套试剂；
5、所述tatify11c-4a-primer由序列表中seq id no.4与seq id no.5所示的两条单链dna组成；
6、所述检测所述小麦分子标记的成套试剂包括名称为tatify11c-4a-primer-saci的引物对，所述tatify11c-4a-primer-saci由序列表中seq id n
7、所述成套试剂还可包括限制性内切酶saci。
8、所述成套试剂可为所述tatify11c-4a-primer-saci，或可由所述
9、tatify11c-4a-primer-saci与saci组成。
10、上述应用中，基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g的纯合型小麦的株高大于或候选大于基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为a的纯合型小麦的株高；
11、基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为a的纯合型小麦的籽粒产量高于或候选高于基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g的纯合型小麦的籽粒产量。
12、本专利技术还提供了检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量方法，所述方法包括检测所述小麦分子标记，按照如下方法确定小麦株高或籽粒产量：
13、基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g的纯合型小麦的株高大于或候选大于基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为a的纯合型小麦的株高；
14、基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为a的纯合型小麦的籽粒产量高于或候选高于基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g的纯合型小麦的籽粒产量。
15、上述方法中，检测所述小麦分子标记可采用所述检测小麦分子标记的物质进行。
16、上述方法中，采用所述tatify11c-4a-primer检测所述小麦分子标记可包括：利用所述tatify11c-4a-primer对小麦基因组dna进行pcr扩增，得到扩增产物；对所述扩增产物测序，确定小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸。
17、所述pcr扩增的反应体系可为：ddh2o 12.2μl、5×pcr buffer 4.0μl、正向引物(10μmol/l)和反向引物(10μmol/l)各0.4μl、dntps(2.5mmol/l)1.6μl、transfastpfu酶(5u)0.4μl、模板dna(20ng/μl)1μl。5×pcr buffer和transfastpfu酶(5u)均为北京全式金生物技术有限公司产品。
18、所述pcr扩增的反应条件可为：95℃5min；95℃30s，60℃30s，72℃1.5min，35次循环；72℃10min，4℃保存。
19、上述方法中，采用所述成套试剂检测所述小麦分子标记可包括：利用所述tatify11c-4a-primer-saci对小麦基因组dna进行pcr扩增，得到扩增产物；对所述扩增产物利用saci酶切得到酶切产物，检测所述酶切产物的大小，按照如下方法确定小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸：
20、如所述酶切产物仅含有大小为288bp的一条dna片段且不含有大小分别为265bp和23bp的dna片段，则该小麦基因组dna中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为a，且该小麦为该位点的纯合型；
21、如所述酶切产物为大小分别为265bp和23bp的两条dna片段且不含有大小为288bp的dna片段，则该小麦基因组dna中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g，且该小麦为该位点的纯合型；
22、如所述酶切产物含有大小分别为288bp、265bp和23bp的三条dna片段，则该小麦基因组dna中对应于序列表中seq id no.1的第2184位的核苷酸为g与a(即一条染色体该位置为g，另一条染色体该位置为a的杂合型)。
23、所述检测小麦分子标记的物质，也属于本专利技术的保护范围。
24、所述小麦分子标记，也属于本专利技术的保护范围。
25、本专利技术还提供了下述任一应用：
26、x1)所述小麦分子标记在小麦育种中的应用；
27、x2)所述小麦分子标记在检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量中的应用；
28、x3)所述检测小麦分子标记的物质在小麦育种中的应用；
29、x4)所述检测小麦分子标记的物质在制备小麦育种产品中的应用；
30、x5)所述检测小麦分子标记的物质在制备检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量产品中的应用；
31、x6)所述方法在小麦育种中的应用；
32、x7)检测小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位核苷酸的物质在选育具有优良株高或籽粒产量小麦中的应用；
33、x8)检测小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位核苷酸的物质在制备选育具有优良株高或籽粒产量小麦的产品中的应用。
34、本专利技术还提供了小麦育种方法，所述方法包括：检测小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位核苷酸，选择小麦基因组中对应于序列表中seq id no.1的第2184位核苷酸为a的小麦作为亲本进行育种。
35、本专利技术中，所述籽粒产量可体现在千粒重上。
36、本专利技术中，所述小麦可为32份小麦以及表1中的任一小麦材料或其本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.检测小麦分子标记的物质在检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述检测小麦分子标记的物质为名称为TaTIFY11C-4A-Primer的引物对或检测所述小麦分子标记的成套试剂；
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述成套试剂还包括限制性内切酶SacI。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：
5.检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量方法，其特征在于：所述方法包括检测权利要求1中所述小麦分子标记，按照如下方法确定小麦株高或籽粒产量：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：检测权利要求1中所述小麦分子标记采用权利要求1-3中任一所述检测小麦分子标记的物质进行。
7.权利要求1-3中任一所述检测小麦分子标记的物质。
8.权利要求1中所述小麦分子标记。
9.下述任一应用：
10.小麦育种方法，包括：检测小麦基因组中对应于序列表中SEQ ID No.1的第2184位核苷酸，选择小麦基因组中对应于序列表中SEQ
...【技术特征摘要】
1.检测小麦分子标记的物质在检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述检测小麦分子标记的物质为名称为tatify11c-4a-primer的引物对或检测所述小麦分子标记的成套试剂；
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述成套试剂还包括限制性内切酶saci。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：
5.检测或辅助检测小麦株高或籽粒产量方法，其特征在于：所述方法包括检测权利要求1中所述小麦分子标记，按照如下方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：李超男，贾玉静，景蕊莲，毛新国，王景一，李龙，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：
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