【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，尤其涉及低分子量岩藻多糖在制备诱导巨噬细胞m2型极化试剂中的应用。
技术介绍
1、人体的皮肤屏障是免疫系统的重要防线，外界因素如烧伤、切割伤、车祸所导致的较大面积皮肤破损常伴随或继发病原微生物的侵入，形成局部感染伤口，若局部感染无法及时清除，将形成慢性感染伤口，这是是临床上较大面积皮肤创口治疗常面临的问题。传统的清创+抗生素治疗给患者带来较大痛苦与生活不便，同时过于依赖抗生素的治疗方案也导致了近年来统计到的耐药菌(抗生素治疗不敏感)菌株数量在不断上升。同时此类伤口常因慢性炎症导致局部免疫力低下、局部病原体浸润入细胞内存活等原因，在治疗后再次复发二次感染。因此寻找一种抗生素以外的针对皮肤感染创面的无创性治疗方法，具有相当深远的临床意义。
2、靶向载药纳米粒是近年来生物化学及医学领域研究的热点，通过各种方式合成纳米级别的载体颗粒，并通过分子靶向、物理靶向等原理赋予其特殊的靶向功能，从而提高药物稳定性的同时载送药物到达病灶区域，发挥良好的治疗效果。然而对纳米粒的亚细胞级别的靶向性能很少被探究，这却正是解决感染微生物胞内存活所需要的。
3、fucoidan是从褐藻中分离出来的一类富含岩藻糖的天然硫酸多糖，具有良好的生物相容性和抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种有益的生物学功能，低分子量岩藻多糖(lowmolecular weight fucoidan，lmwf)作为杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus，mrsa)的主要成分
技术实现思路
1、为了克服现有技术中的问题，本专利技术提供低分子量岩藻多糖在制备诱导巨噬细胞m2型极化试剂中的应用。
2、为解决上述技术问题，本专利技术提出的技术方案如下：
3、本专利技术提供低分子量岩藻多糖在制备诱导巨噬细胞m2型极化试剂中的应用。
4、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的应用中，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kda-30kda。
5、基于相同的技术构思，本专利技术还提供低分子量岩藻多糖在制备抑制脂多糖诱导的巨噬细胞m1型极化试剂中的应用。
6、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的应用中，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kda-30kda。
7、基于相同的技术构思，本专利技术还提供一种具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂，包括低分子量岩藻多糖、沸石咪唑框架-8纳米颗粒和透明质酸，所述沸石咪唑框架-8的内部负载有低分子量岩藻多糖，所述沸石咪唑框架-8的外部附着有透明质酸。
8、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的试剂中，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kda-30kda。
9、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的试剂中，所述试剂的粒径为250-300nm，粒径较小，在水溶液中能稳定分布，且有利于细胞摄取。
10、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的试剂中，所述试剂的zeta电位为-30到-40mv。在本专利技术中，zif-8本身是正电荷物质，连接透明质酸和岩藻多糖这两个负电荷物质之后，纳米粒会变为负电荷，负电荷纳米粒在生物体内能保持更好的稳定性。
11、基于相同的技术构思，本专利技术还提供一种具有溶酶体靶向功能的杀菌剂，所述杀菌剂包括低分子量岩藻多糖、沸石咪唑框架-8纳米颗粒和透明质酸，所述沸石咪唑框架-8的内部负载有低分子量岩藻多糖，所述沸石咪唑框架-8的外部附着有透明质酸。
12、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的杀菌剂中，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kda-30kda。
13、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的杀菌剂中，所述试剂的粒径为271.1nm。
14、作为一种可选的实施方式，在本专利技术提供的杀菌剂中，所述试剂的zeta电位为-40mv。
15、基于相同的技术构思，本专利技术还提供上述具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂或具有溶酶体靶向功能的杀菌剂在改善炎症环境中的应用。
16、基于相同的技术构思，本专利技术还提供上述具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂或具有溶酶体靶向功能的杀菌剂在制备可溶性微针贴片中的应用，其特征在于，所述可溶性微针贴片中的药剂为经光交联负载于甲基丙烯酰化明胶中的具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂或具有溶酶体靶向功能的杀菌剂。
17、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
18、(1)本专利技术中首次发现低分子量岩藻多糖具备良好的促巨噬细胞m2极化的功能，并将低分子量岩藻多糖负载于经透明质酸修饰的zif-8纳米颗粒中，制备得到一种诱导巨噬细胞m2型极化的试剂。
19、(2)本专利技术首次发现经透明质酸修饰的zif-8纳米颗粒具有细胞溶酶体靶向功能，将低分子量岩藻多糖负载其中后，制备得到具有溶酶体靶向功能的杀菌剂，与抗生素组相比，对细胞内细菌具有有效的杀伤。
20、(3)本专利技术将负载低分子量岩藻多糖的经透明质酸修饰的zif-8纳米颗粒，进一步联合光敏gelma水凝胶制备形成新型抗菌抗炎皮肤微针贴片。水凝胶结合纳米材料这样的双重缓释体系，能更好的发挥低分子量岩藻多糖的生物功能与试剂的细胞内靶向功能。在体内小鼠皮肤全层损伤感染模型中，验证了具备可靠抗菌抗炎疗效，并且促进m2标志物cd206的同时，促进了一系列伤口修复相关因子如成血管、胶原沉降的表达。
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1.低分子量岩藻多糖在制备诱导巨噬细胞M2型极化试剂中的应用。
2.低分子量岩藻多糖在制备抑制脂多糖诱导的巨噬细胞M1型极化试剂中的应用。
3.一种具有诱导巨噬细胞M2型极化作用的试剂，其特征在于，包括低分子量岩藻多糖、沸石咪唑框架-8纳米颗粒和透明质酸，所述沸石咪唑框架-8的内部负载有低分子量岩藻多糖，所述沸石咪唑框架-8的外部附着有透明质酸。
4.根据权利要求3所述的具有诱导巨噬细胞M2型极化作用的试剂，其特征在于，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kDa-30kDa。
5.根据权利要求3所述的具有诱导巨噬细胞M2型极化作用的试剂，其特征在于，所述试剂的粒径为250-300nm。
6.根据权利要求4所述的具有诱导巨噬细胞M2型极化作用的试剂，其特征在于，所述试剂的Zeta电位为-30到-40mV。
7.一种具有溶酶体靶向功能的杀菌剂，其特征在于，所述杀菌剂包括低分子量岩藻多糖、沸石咪唑框架-8纳米颗粒和透明质酸，所述沸石咪唑框架-8的内部负载有低分子量岩藻多糖，所述沸石咪唑框架-8的外部附着有透明质酸。<...
【技术特征摘要】
1.低分子量岩藻多糖在制备诱导巨噬细胞m2型极化试剂中的应用。
2.低分子量岩藻多糖在制备抑制脂多糖诱导的巨噬细胞m1型极化试剂中的应用。
3.一种具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂，其特征在于，包括低分子量岩藻多糖、沸石咪唑框架-8纳米颗粒和透明质酸，所述沸石咪唑框架-8的内部负载有低分子量岩藻多糖，所述沸石咪唑框架-8的外部附着有透明质酸。
4.根据权利要求3所述的具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂，其特征在于，所述低分子量岩藻多糖的分子量为10kda-30kda。
5.根据权利要求3所述的具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂，其特征在于，所述试剂的粒径为250-300nm。
6.根据权利要求4所述的具有诱导巨噬细胞m2型极化作用的试剂，其特征在于，所述试剂的zeta电位为-30到-40mv。
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