【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术技术涉及用于使用抗muc16×cd3多特异性(例如，双特异性)免疫球蛋白相关组合物和vegf抑制剂治疗妇科癌症的方法，所述免疫球蛋白相关组合物与成熟muc16的c末端具114个氨基酸的残基(例如，muc16c114)和t细胞特异性结合。还提供了用于实践所述方法的试剂盒。政府支持声明本专利技术是在由美国国立卫生研究院(nih)授予的授权号ca190174下由政府支持进行的。政府享有本专利技术中的某些权利。
技术介绍
1、以下对本专利技术技术的背景的描述仅帮助理解本专利技术技术而提供，并且不承认描述或构成本专利技术技术的现有技术。
2、粘蛋白是细胞稳态和保护上皮表面的重要生物分子。如卵巢癌等癌症中的粘蛋白表达的变化可用作诊断、预后和治疗的生物标志物(singh ap等人,《柳叶刀肿瘤学(lancetoncol)》2008；9(11):1076-85)。muc16是在大多数卵巢癌细胞上过度表达的粘蛋白。由于muc16抗原在其它情况下仅在子宫、子宫内膜、输卵管、卵巢以及腹腔和胸腔的浆膜的正常组织中以低水平表达，因此muc1...
【技术保护点】
1.一种用于治疗有需要的受试者的妇科癌症的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述MUC16多肽具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括重链免疫球蛋白可变结构域(VH)和轻链免疫球蛋白可变结构域(VL)，其中
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括：
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括：
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述抗MUC16×CD3双特异性抗...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于治疗有需要的受试者的妇科癌症的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述muc16多肽具有seq id no:3的氨基酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括重链免疫球蛋白可变结构域(vh)和轻链免疫球蛋白可变结构域(vl)，其中
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括：
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第一抗原结合位点包括：
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗体或抗原结合片段进一步包括选自由以下组成的组的同种型的fc结构域：igg1、igg2、igg3、igg4、iga1、iga2、igm、igd和ige。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗原结合片段是fab、fab'、f(ab')2、fv或单链fv(scfv)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗体或抗原结合片段是人的或人源化的。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗体或抗原结合片段是串联scfv、双功能抗体(db)、单链双功能抗体(scdb)、双亲和力再靶向(dart)抗体、f(ab')2、双可变结构域(dvd)抗体、杵臼(kih)抗体、对接锁定(dnl)抗体、化学交联抗体、异源多聚体抗体、单克隆抗体、全长抗体或异源缀合物抗体。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗体或抗原结合片段包括与t细胞特异性结合的第二抗原结合位点。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述第二抗原结合位点包括：重链免疫球蛋白可变结构域(vh)，所述vh包括seq id no:70的氨基酸序列；以及轻链免疫球蛋白可变结构域(vl)，所述vl包括seq id no:71的氨基酸序列。
12.根据权利要求10或11所述的方法，其中所述第二抗原结合位点包括seq id no:72的氨基酸序列。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗muc16×cd3双特异性抗体或抗原结合片段包括seq id no:73-92中的任一者的氨基酸序列。
14.根据权利要求1至13中任一...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·斯普里格斯，O·耶库，
申请(专利权)人：纪念斯隆凯特琳癌症中心，
类型：发明
国别省市：
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