【技术实现步骤摘要】
本申请属于医学检验，更具体地说，是涉及一种α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒及其使用方法。
技术介绍
1、α-l-岩藻糖苷酶(α-l-fucosidase，afu)是一种溶酶体酸性水解酶，分类名为α-l-岩藻糖苷岩藻糖水解酶(ec3.2.1.51)，主要参与催化含岩藻糖基的低聚糖、糖肽、糖蛋白和糖苷的分解代谢。广泛存在于人体组织细胞、血液和体液中，如胎盘、脑、肺、肝、胰、肾以及血清、尿液、唾液和泪液等。afu不但是原发性肝癌的标志物之一和诊断的可靠指标，还可作为观察指标用于监测肝硬化病人是否发生恶变及糖尿病病情的控制。
2、样本中的α-l-岩藻糖苷酶催化试剂2中mg-2-氯-对硝基苯酚-α-l-岩藻糖苷(mg-cnpf-α-l-fucoside)水解生成mg和2-氯-对硝基苯酚(cnp)，cnp形成的速率和α-l-岩藻糖苷酶的催化活性呈比例，在405nm处检测吸光度的变化率，计算出样本中α-l-岩藻糖苷酶的活性。当溶血样本、黄疸样本测定α-l-岩藻糖苷酶时，在405nm处会有明显吸收，会对α-l-岩藻糖苷酶的测定结果造成很大影响，从而影响试剂对溶血样本、黄疸样本的测值准确性。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题为：通过现有的试剂盒对检测溶血样本和黄疸样本中α-l-岩藻糖苷酶测定时，由于胆红素和血红蛋白的存在，对测定结果造成很大影响。
2、第一方面，本专利技术提供一种α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，包括试剂1和试剂2，所述试剂1中含有浓度为1～10ku/l
3、采用上述技术方案的情况下，通过在原有的试剂中添加特定浓度范围内的过氧化物酶和十六烷基三甲基氯化铵，从而避免在405nm处，样本中胆红素、血红蛋白对α-l-岩藻糖苷酶的测值造成影响。
4、作为一种可能的设计，所述过氧化物酶的浓度为1～5ku/l。
5、作为一种可能的设计，所述十六烷基三甲基氯化铵的浓度为0.05～0.3g/l。
6、作为一种可能的设计，所述试剂1还含有以下浓度的组分：45～60g/l磷酸氢二钠，3.2～5.5g/l柠檬酸，1.7～2.8ml/l曲拉通x-100，0.85～1.21g/l叠氮钠，采用20wt％氢氧化钠调节试剂1的ph值至6.70～6.90。
7、作为一种可能的设计，所述试剂1还含有以下浓度的组分：53.72g/l磷酸氢二钠，4.6410g/l柠檬酸，2.00ml/l曲拉通x-100，0.85～1.21g/l叠氮钠，采用20wt％氢氧化钠调节试剂1的ph值至6.70～6.90。
8、作为一种可能的设计，所述试剂2还含有以下浓度的组分：32.80～43.21g/l 2-吗啉乙磺酸，0.4000～0.5500g/l乙二胺四乙酸二钠，0.85～1.21g/l叠氮钠，2.41～3.52g/lmg-2-氯-对硝基苯酚-α-l-岩藻糖苷，13～16ml/l二甲亚砜，1.40～1.81g/l月桂醚-35，0.53～0.92ml/l rozone s16，采用20wt％naoh调节试剂2的ph值至4.95～5.05。
9、作为一种可能的设计，所述试剂2还含有以下浓度的组分：40.80g/l 2-吗啉乙磺酸，0.5000g/l乙二胺四乙酸二钠，1.00g/l叠氮钠，3.20g/l mg-2-氯-对硝基苯酚-α-l-岩藻糖苷，15.00ml/l二甲亚砜，1.70g/l月桂醚-35，0.80ml/l rozone s16，采用20wt％naoh调节试剂2的ph值至4.95～5.05。
10、第二方面，本专利技术提供一种α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒的使用方法，包括：
11、将需要检测的样本及所述α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒内的试剂1和试剂2，分别滴加至反应杯中；
12、将所述α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒置于具有波长405nm和505nm的生化分析仪中反应，反应温度为35～38℃，反应时间为8～12min。
13、作为一种可能的设计，所述反应温度为37℃，反应时间为10min。
14、作为一种可能的设计，所述试剂1、试剂2用于溶血样本、黄疸样本中α-l-岩藻糖苷酶的测定。
15、本专利技术的有益效果为：
16、在试剂1、试剂2中分别添加特定浓度范围的过氧化物酶、十六烷基三甲基氯化铵，从而避免在405nm处，样本中胆红素、血红蛋白对α-l-岩藻糖苷酶的测值造成影响，大幅提高试剂抗胆红素干扰和抗血红蛋白干扰的性能，使α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒对样本的要求降低，同时试剂测值也更加可靠。
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1.一种α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述试剂1中含有浓度为1～10KU/L的过氧化物酶，所述试剂2中含有浓度为0.05～0.5g/L的十六烷基三甲基氯化铵。
2.根据权利要求1所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述过氧化物酶的浓度为1～5KU/L。
3.根据权利要求1所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述十六烷基三甲基氯化铵的浓度为0.05～0.3g/L。
4.根据权利要求1所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂1还含有以下浓度的组分：45～60g/L磷酸氢二钠，3.2～5.5g/L柠檬酸，1.7～2.8mL/L曲拉通X-100，0.85～1.21g/L叠氮钠，采用20wt％的氢氧化钠调节试剂1的pH值至6.70～6.90。
5.根据权利要求4所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂1还含有以下浓度的组分：53.72g/L磷酸氢二钠，4.6410g/L柠檬酸，2.00mL/L曲拉通X-100，1.0g/L叠氮钠，采用20wt％的氢氧化钠调
6.根据权利要求1、4或5所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂2还含有以下浓度的组分：32.80～43.21g/L 2-吗啉乙磺酸，0.4000～0.5500g/L乙二胺四乙酸二钠，0.85～1.21g/L叠氮钠，2.41～3.52g/L MG-2-氯-对硝基苯酚-α-L-岩藻糖苷，13～16mL/L二甲亚砜，1.40～1.81g/L月桂醚-35，0.53～0.92mL/L Rozone S16，采用20wt％NaOH调节试剂2的pH值至4.95～5.05。
7.根据权利要求6所述的α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂2还含有以下浓度的组分：40.80g/L 2-吗啉乙磺酸，0.5000g/L乙二胺四乙酸二钠，1.00g/L叠氮钠，3.20g/L MG-2-氯-对硝基苯酚-α-L-岩藻糖苷，15.00mL/L二甲亚砜，1.70g/L月桂醚-35，0.80mL/L Rozone S16，采用20wt％NaOH调节试剂2的pH值至4.95～5.05。
8.一种权利要求1-7任一项所述α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒的使用方法，其特征在于，所述使用方法包括：
9.根据权利要求8所述的使用方法，其特征在于，所述反应温度为37℃，反应时间为10min。
10.根据权利要求8所述的使用方法，其特征在于，所述试剂1、试剂2用于溶血样本、黄疸样本中α-L-岩藻糖苷酶的测定。
...【技术特征摘要】
1.一种α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述试剂1中含有浓度为1～10ku/l的过氧化物酶，所述试剂2中含有浓度为0.05～0.5g/l的十六烷基三甲基氯化铵。
2.根据权利要求1所述的α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述过氧化物酶的浓度为1～5ku/l。
3.根据权利要求1所述的α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述十六烷基三甲基氯化铵的浓度为0.05～0.3g/l。
4.根据权利要求1所述的α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂1还含有以下浓度的组分：45～60g/l磷酸氢二钠，3.2～5.5g/l柠檬酸，1.7～2.8ml/l曲拉通x-100，0.85～1.21g/l叠氮钠，采用20wt％的氢氧化钠调节试剂1的ph值至6.70～6.90。
5.根据权利要求4所述的α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂1还含有以下浓度的组分：53.72g/l磷酸氢二钠，4.6410g/l柠檬酸，2.00ml/l曲拉通x-100，1.0g/l叠氮钠，采用20wt％的氢氧化钠调节试剂1的ph值至6.70～6.90。
6.根据权利要求1、4或5所述的α-l-岩藻糖苷酶测定试剂盒，其特征在于，所述试剂2还含有以下浓度的组分...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗义，王延辉，李怡，唐廉，蒋涛，
申请(专利权)人：四川沃文特生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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