【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子诊断，具体涉及cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者诊断中的应用。
技术介绍
1、再生障碍性贫血(aplastic anemia，aa)简称再障，是一种由多种原因引起的骨髓衰竭综合征，临床表现为两系或者全血细胞减少。再生障碍性贫血可分为先天性再障与获得性再障，引起再障的病因较多，临床上常见的发病因素主要包括遗传因素、电离辐射、药物及化学因素，比如接触苯、油漆、汽油、农药等化学因素，与再障发生均有关系。感染性因素包括病毒、细菌、寄生虫感染等，也与再障发生有关。本病的临床表现主要为进行性贫血、皮肤黏膜或者内脏出血、反复感染，多无肝、脾、淋巴结肿大。
2、根据患者的病情轻重、血象和骨髓象等，再生障碍性贫血可分重型再生障碍性贫血(saa)和非重型再生障碍性贫血(nsaa)。其中，saa又包括急性期和非急性期。非急性再生障碍性贫血患者的各种症状表现较急性再生障碍性贫血轻微，常以贫血为主，表现为倦怠无力，活动时出现气促、心慌、头晕等。患者出血症状较轻微，内脏出血更加少见；感染疾病发生较晚，症状也较轻，较容易控制。而急性重型再生障碍性贫血患者病情进展迅速，贫血进行性加重，外周全血细胞显着降低。急性重型再生障碍性贫血患者的病程一般为2-3个月，起病较急骤，症状较重，发病早期即可出现明显的感染和出血症状。感染多表现为呼吸道感染、消化道感染和皮肤感染，由于感染严重而导致败血症、感染性休克，甚至死亡。
3、因此，本领域希望找到一种能有效检测急性期saa的方法，实现早诊早治。>
技术实现思路
1、基于此，本专利技术的目的在于提供cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者诊断中的应用，cd3+tcrγδ+il-17a+细胞可作为急性期重型再生障碍性贫血的特异性诊断标志物，具有高特异性和高灵敏度。
2、为实现上述目的，本专利技术采用以下方案。
3、本专利技术的第一方面，提供了检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用。
4、在一些实施例中，所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康人。
5、本专利技术的第二方面，提供了检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。
6、在一些实施例中，所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。
7、在一些实施例中，所述生物样本包括外周血。
8、在一些实施例中，所述试剂包括针对所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞的流式检测抗体。
9、在一些实施例中，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗cd3荧光抗体、抗tcrγδ荧光抗体和抗il-17a荧光抗体。
10、在一些实施例中，所述检测产品为检测试剂盒。
11、本专利技术的第二方面，提供了一种急性期重型再生障碍性贫血检测试剂盒，所述试剂盒包含检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂。
12、在一些实施例中，所述所述试剂包括针对所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞的流式检测抗体；优选的，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗cd3荧光抗体、抗tcrγδ荧光抗体和抗il-17a荧光抗体。
13、在一些实施例中，所述生物样本包括外周血。
14、本专利技术提供了cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者诊断中的应用。专利技术人经过研究发现cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康志愿者，并且也显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者，而非急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中cd3+tcrγδ+il-17a+细胞的含量与健康志愿者相比无明显差异。进一步进行roc曲线分析，结果显示，cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在用于诊断急性期重型再生障碍性贫血患者时，auc为1，灵敏度为100％，特异性为95.45％；
15、cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在用于鉴别急性期重型再生障碍性贫血患者和非急性期重型再生障碍性贫血患者时，auc为0.985，灵敏度为100％，特异性为83.33％。说明cd3+tcrγδ+il-17a+细胞可作为急性期重型再生障碍性贫血诊断和鉴别的特异性标志物，具有较高的诊断准确率。因此，检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂可用于急性期重型再生障碍性贫血的诊断和鉴别，实现早诊早治，且其用于检测的生物样本获取方式简单、创伤小、风险低，易于推广应用。
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1.检测CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，所述CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康人。
3.检测CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，所述CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。
5.如权利要求1或3所述的应用，其特征在于，所述生物样本包括外周血。
6.如权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂包括针对所述CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞的流式检测抗体。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗CD3荧光抗体、抗TCRγδ荧光抗体和抗IL-17A荧光抗体。
8.一种急性期重
9.如权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于，所述所述试剂包括针对所述CD3+TCRγδ+IL-17A+细胞的流式检测抗体；优选的，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗CD3荧光抗体、抗TCRγδ荧光抗体和抗IL-17A荧光抗体。
10.如权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于，所述生物样本包括外周血。
...【技术特征摘要】
1.检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康人。
3.检测cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，所述cd3+tcrγδ+il-17a+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。
5.如权利要求1或3所述的应用，其特征在于，所述生物样本包括外周血。
6.如权利要求1～5任一项所...
【专利技术属性】
技术研发人员：王剑威，刘雨丰，王顺清，周睿卿，莫文健，陈寅春，
申请(专利权)人：广州市第一人民医院广州消化疾病中心，广州医科大学附属市一人民医院，华南理工大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：
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