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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用材料,具体涉及一种医用高分子材料及其生产工艺。
技术介绍
1、按照材料的来源可以将医用高分子材料分为天然高分子材料和合成医用高分子材料,其中天然高分子材料一般来源于自然,包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶以及海藻酸钠等,合成医用高分子材料则是通过化学方法,人工合成的用于医用的高分子材料,目前常用的有聚氨酯、聚酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。
2、在应用的过程中,医用高分子材料尤其是应用在敷料中的医用高分子材料表面会接触体内排出的血液、污染物等,并造成材料表面液体的残留,从而会导致材料表面细菌的滋生,细菌的大量增殖并附着在医用高分子材料表面,从而可能会引发患者患处的感染,给患者带来不必要的麻烦。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种医用高分子材料及其生产工艺,以解决上述问题。
2、本专利技术所采用的技术方案是:一种医用高分子材料,按照重量份数计,该高分子材料包括以下原料:多元酸120份、多元醇68-90份、二丁基二乙酸锡0.3-0.5份、抗氧化剂0.18-0.36份、多孔抗菌基体2-10份以及负载在多孔抗菌基体上的抗菌粉剂1-3份。
3、所述的多孔抗菌基体的制备方法至少包括以下步骤:
4、a1:配置混合溶剂,并分别将2-氨基对苯二甲酸和六水合硝酸镁溶解在混合溶剂中,以分别制得2-氨基对苯二甲酸溶液和硝酸镁溶液;
5、a2:将硝酸镁溶液与2-氨基对苯二甲酸溶液按照1:1的体积比例
6、a3:步骤a2反应结束后将油浴撤下并将反应容易转移到氮气氛围中冷却,对所得的晶体经氯甲烷洗涤即可制得多孔抗菌基体。
7、将步骤a3所制得的多孔抗菌基体置于真空干燥箱中10-12h,步骤a1中六水合硝酸镁溶液的浓度为0.16-0.20m,2-氨基对苯二甲酸溶液的浓度为0.007m。真空干燥箱的温度为200℃,优选地,步骤a2中加入羧基化的二氧化硅纳米颗粒后,加入三聚氰胺,每10ml的2-氨基对苯二甲酸溶液所添加的三聚氰胺的质量为1.5-5.9g。
8、优选地,所述的混合溶剂为水和二甲基甲酰胺,混合溶剂中二甲基甲酰胺的体积比为30%-40%。
9、优选地,所述的抗氧化剂为质量比例为1:0.8的β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯和三壬苯基亚磷酸酯的混合物。
10、优选地,所述的多元酸包括对苯二甲酸、偏苯三酸酐、六氢苯酐中的一种或多种的组合,所述的多元醇包括1,4-丁二醇、己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇中的一种或多种的组合。
11、优选地,按照重量份数计,所述的多元酸包括以下组分:1份对苯二甲酸、0.5-0.8份偏苯三酸酐、0.8-1.2份六氢苯酐;按照重量份数计,所述的多元醇包括以下组分:1份1,4-丁二醇、0.4-0.6份己二醇、0.3-0.5份2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
12、一种医用高分子材料的生产工艺,该生产工艺至少包括以下步骤:
13、s1:制备多孔抗菌基体并将抗菌粉剂负载在多孔抗菌基体上;
14、s2:将多元酸、多元醇、二丁基二乙酸锡、抗氧化剂投入反应釜中,在氮气氛围下控制反应釜中液体温度为200-250℃且反应釜内压力为0.21-0.25mpa,反应2.0-3.0h,接着注入步骤s1所制得的负载了抗菌粉剂的多孔抗菌基体,升温至反应釜中液体温度为270-280℃,减压至100pa以下,继续反应2.0-2.5h,反应结束后冷却、切粒即可。
15、优选地,所述的抗菌粉剂以纳米二氧化钛、羧甲基壳聚糖为原料,二者的质量比例为1:1.2,步骤s1的具体制备方法为:将纳米二氧化钛、羧甲基壳聚糖、醋酸水溶液混合,超声震荡3-5h后得到抗菌粉剂,采用权利要求2-5任一所述的多孔抗菌基体,将其与抗菌粉剂加入球磨机中,并在低速搅拌条件下滴加二月桂酸二丁基锡,所添加的二月桂酸二丁基锡的质量为多孔抗菌基体质量的0.01%,在转速1800-2000rmp下研磨1h,并在2800-3200rmp下研磨2h即可。
16、本专利技术与现有技术相比具有以下优点:(1)在该医用高分子材料中添加了多孔抗菌基体,多孔抗菌基体具有多孔结构,其能够更加精准快速地捕获细菌,且该多孔抗菌基体经过真空干燥处理使得多孔结构中的溶剂得以挥发,从而增大了其比表面积,同时,在多孔抗菌基体的生产过程中添加了纳米二氧化硅颗粒,使得其大大缩短了反应时间,提高了生产效率;(2)多孔抗菌基体上负载了抗菌粉剂,以进一步提高该高分子材料的抗菌性能,抗菌粉剂为经羧甲基壳聚糖处理后的纳米二氧化钛,这就使得抗菌粉剂成为壳聚糖-二氧化钛的复合结构,一方面,壳聚糖本身也具有一定的抗菌性能,从而提高了该抗菌粉剂的抗菌性能,另一方面,也便于该复合结构与多孔抗菌基体之间发生反应,提高抗菌粉剂负载的稳定性,进而保证其抗菌性能的持续;(3)通过对该高分子材料中的多元醇和多元酸进行搭配和选取,便于提高该高分子材料的综合性能。
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1.一种医用高分子材料,其特征在于:按照重量份数计,该高分子材料包括以下原料:多元酸120份、多元醇68-90份、二丁基二乙酸锡0.3-0.5份、抗氧化剂0.18-0.36份、多孔抗菌基体2-10份以及负载在多孔抗菌基体上的抗菌粉剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的多孔抗菌基体的制备方法至少包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的一种医用高分子材料,其特征在于:将步骤A3所制得的多孔抗菌基体置于真空干燥箱中10-12h,步骤A1中六水合硝酸镁溶液的浓度为0.16-0.20M,2-氨基对苯二甲酸溶液的浓度为0.007M。
4.根据权利要求3所述的一种医用高分子材料,其特征在于:步骤A2中加入羧基化的二氧化硅纳米颗粒后,加入三聚氰胺,每10ml的2-氨基对苯二甲酸溶液所添加的三聚氰胺的质量为1.5-5.9g。
5.根据权利要求4所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的混合溶剂为水和二甲基甲酰胺,混合溶剂中二甲基甲酰胺的体积比为30%-40%。
6.根据权利要求1所述的一种医用高分子
7.根据权利要求1所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的多元酸包括对苯二甲酸、偏苯三酸酐、六氢苯酐中的一种或多种的组合,所述的多元醇包括1,4-丁二醇、己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇中的一种或多种的组合。
8.根据权利要求7所述的一种医用高分子材料,其特征在于:按照重量份数计,所述的多元酸包括以下组分:1份对苯二甲酸、0.5-0.8份偏苯三酸酐、0.8-1.2份六氢苯酐;按照重量份数计,所述的多元醇包括以下组分:1份1,4-丁二醇、0.4-0.6份己二醇、0.3-0.5份2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。
9.根据权利要求1-8任一所述的一种医用高分子材料的生产工艺,其特征在于:该生产工艺至少包括以下步骤:
10.根据权利要求9所述的一种医用高分子材料及的生产工艺,其特征在于:所述的抗菌粉剂以纳米二氧化钛、羧甲基壳聚糖为原料,二者的质量比例为1:1.2,步骤S1的具体制备方法为:将纳米二氧化钛、羧甲基壳聚糖、醋酸水溶液混合,超声震荡3-5h后得到抗菌粉剂,采用权利要求2-5任一所述的多孔抗菌基体,将其与抗菌粉剂加入球磨机中,并在低速搅拌条件下滴加二月桂酸二丁基锡,所添加的二月桂酸二丁基锡的质量为多孔抗菌基体质量的0.01%,在转速1800-2000rmp下研磨1h,并在2800-3200rmp下研磨2h即可。
...【技术特征摘要】
1.一种医用高分子材料,其特征在于:按照重量份数计,该高分子材料包括以下原料:多元酸120份、多元醇68-90份、二丁基二乙酸锡0.3-0.5份、抗氧化剂0.18-0.36份、多孔抗菌基体2-10份以及负载在多孔抗菌基体上的抗菌粉剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的多孔抗菌基体的制备方法至少包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的一种医用高分子材料,其特征在于:将步骤a3所制得的多孔抗菌基体置于真空干燥箱中10-12h,步骤a1中六水合硝酸镁溶液的浓度为0.16-0.20m,2-氨基对苯二甲酸溶液的浓度为0.007m。
4.根据权利要求3所述的一种医用高分子材料,其特征在于:步骤a2中加入羧基化的二氧化硅纳米颗粒后,加入三聚氰胺,每10ml的2-氨基对苯二甲酸溶液所添加的三聚氰胺的质量为1.5-5.9g。
5.根据权利要求4所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的混合溶剂为水和二甲基甲酰胺,混合溶剂中二甲基甲酰胺的体积比为30%-40%。
6.根据权利要求1所述的一种医用高分子材料,其特征在于:所述的抗氧化剂为质量比例为1:0.8的β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯和三壬苯基亚磷酸酯的混合物。
7.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员:张正男,郝小龙,常聪,潘红福,赵欣,王俊霞,刘明宇,曹新龙,陈小梦,刘毅婷,严子跃,尹江鑫,刘卫华,张君君,殷振,邵梦珂,饶金波,石宗鑫,
申请(专利权)人:河南亚都实业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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