【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.下式的化合物：
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有下式：
3.权利要求1或权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有下式：
4.权利要求1或权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是-H。
5.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
6.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
7.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
8.权利要求1-7中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
9.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
10.权利要求1-9中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R9独立地是-H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C5环烷基。
11.权利要求1-10中的任一项所述的化合
12.权利要求1-11中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R9独立地是-H、卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C3-C5环烷基。
13.权利要求1-12中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R9独立地是-H、卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基。
14.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
15.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是下式的基团：
16.权利要求1-15中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是下式的基团：
17.权利要求1-16中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是下式的基团：
18.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R10独立地是-H、-CN、卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-SO2R11、-CONR11R11、-NR11R11、-NR11-CO2R11、任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的C2-C6烯基、任选地被取代的C2-C6炔基、任选地被取代的C3-C5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、任选地被取代的苯基、任选地被取代的1,3-苯并二氧杂环戊烯、任选地被取代的2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基各自任选地被-CN、-OH、氧杂环丁基或C1-C3烷氧基取代；所述任选地被取代的C3-C5环烷基、苯基、1,3-苯并二氧杂环戊烯、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、-SO2R11、-NR11R11、-OH或-CN。
19.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R10独立地是-H、-CN、卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-SO2R11、-CONR11R11、-NR11R11、-NR11-CO2R11、任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的C2-C6烯基、任选地被取代的C2-C6炔基、任选地被取代的C3-C5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、任选地被取代的苯基、任选地被取代的1,3-苯并二氧杂环戊烯、任选地被取代的2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基各自任选地被-CN、-OH、氧杂环丁基或C1-C3烷氧基取代；所述任选地被取代的C3-C5环烷基、苯基、1,3-苯并二氧杂环戊烯、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、-SO2R11、-NR11R11、-OH或-CN。
20.权利要求1-1...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.下式的化合物：
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有下式：
3.权利要求1或权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有下式：
4.权利要求1或权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r是-h。
5.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
6.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
7.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
8.权利要求1-7中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
9.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
10.权利要求1-9中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r9独立地是-h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c3-c5环烷基。
11.权利要求1-10中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r9独立地是-h、卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基或c3-c5环烷基。
12.权利要求1-11中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r9独立地是-h、卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基或c3-c5环烷基。
13.权利要求1-12中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r9独立地是-h、卤素、c1-c3烷基或c1-c3卤代烷基。
14.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
15.权利要求1-4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是下式的基团：
16.权利要求1-15中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r2是下式的基团：
17.权利要求1-16中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r2是下式的基团：
18.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、-so2r11、-conr11r11、-nr11r11、-nr11-co2r11、任选地被取代的c1-c6烷基、任选地被取代的c2-c6烯基、任选地被取代的c2-c6炔基、任选地被取代的c3-c5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、任选地被取代的苯基、任选地被取代的1,3-苯并二氧杂环戊烯、任选地被取代的2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的c1-c6烷基、c2-c6烯基或c2-c6炔基各自任选地被-cn、-oh、氧杂环丁基或c1-c3烷氧基取代；所述任选地被取代的c3-c5环烷基、苯基、1,3-苯并二氧杂环戊烯、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基、-so2r11、-nr11r11、-oh或-cn。
19.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、-so2r11、-conr11r11、-nr11r11、-nr11-co2r11、任选地被取代的c1-c6烷基、任选地被取代的c2-c6烯基、任选地被取代的c2-c6炔基、任选地被取代的c3-c5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、任选地被取代的苯基、任选地被取代的1,3-苯并二氧杂环戊烯、任选地被取代的2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的c1-c6烷基、c2-c6烯基或c2-c6炔基各自任选地被-cn、-oh、氧杂环丁基或c1-c3烷氧基取代；所述任选地被取代的c3-c5环烷基、苯基、1,3-苯并二氧杂环戊烯、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基、-so2r11、-nr11r11、-oh或-cn。
20.权利要求1-18中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、-so2r11、-conr11r11、-nr11r11、-nr11-co2r11、任选地被取代的c1-c6烷基、任选地被取代的c3-c5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、任选地被取代的苯基、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的c1-c6烷基任选地被-cn、-oh或c1-c3烷氧基取代；所述任选地被取代的c3-c5环烷基、苯基、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基、-nr11r11、-oh或-cn。
21.权利要求1-19中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、-so2r11、-conr11r11、任选地被取代的c1-c6烷基、任选地被取代的c3-c5环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或吗啉的杂环、或任选地被取代的选自吡唑、异噁唑、异噻唑、咪唑、噁唑或噻唑的杂芳基；其中所述任选地被取代的c1-c6烷基任选地被-cn、-oh或c1-c3烷氧基取代；且所述任选地被取代的c3-c5环烷基、杂环或杂芳基各自任选地被一至三个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基、-nr11r11、-oh或-cn。
22.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、-so2r11、-c(o)oc1-c3烷基、-conr11r11、任选地被-cn或-conr11r11取代的c1-c6烷基、任选地被c1-c3烷基或-cn取代的c3环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷的杂环、任选地被取代的苯基、或任选地被取代的选自吡唑或噁唑的杂芳基。
23.权利要求1-22中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是-h、-cn、卤素、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、-so2r11、-conr11r11、任选地被-cn取代的c1-c6烷基、任选地被c1-c3烷基或-cn取代的c3环烷基、任选地被取代的选自吡咯烷的杂环、或任选地被取代的选自吡唑或噁唑的杂芳基。
24.权利要求1-17中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个r10独立地是
25.权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·D·安德尔松，S·D·阿罗诺，N·A·博伊尔斯，陈小红，S·达瓦迪，E·R·希基，T·C·艾温，E·A·凯西基，J·L·奈特，G·R·科拉科夫斯基，M·库玛尔，K·F·龙，C·G·迈内，A·皮卡多，G·M·波托施尼格，王化愚，M·B·韦尔奇，T·威查雅，N·E·赖特，
申请(专利权)人：佩特拉制药公司，
类型：发明
国别省市：
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