【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及毒品安全检测领域，具体涉及一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶及芬太尼类物质的检测方法。
技术介绍
1、芬太尼(fentanyl)是一种强效的合成鸦片类药物，也是一种高效的合成麻醉剂，属于阿片类药物。近年来，芬太尼被非法生产和非法销售，它的滥用和泛滥已经成为全球范围内的一种重大公共卫生问题，许多国家都加强了对芬太尼的管制和打击力度。
2、海关系统作为国家边境的第一道防线，需要对进出口货物、包裹进行全面、准确的检查和筛查，防止非法物品的流入或者流出国境。芬太尼作为一种高度危险的药物，如果没有被及时、快速的发现和拦截，就会对社会和公众带来巨大的危害。更为重要的是，非破坏性检测邮件、包裹中芬太尼非常关键。由于邮件、包裹数量众多，手工检查费时费力，同时也会造成包裹的破坏。非破坏性检测的技术不仅能够提高检测的速度和效率，还可以减少邮件、包裹的破坏，减少了邮政运营成本，提高了海关的检测能力。
3、然而，由于芬太尼的化学结构相对复杂，并且其衍生物繁多。传统的手段如质谱检测法需要专业的仪器设备和技术人员，成本较高，并且耗时很长；毒品检测带和狗嗅检测易受伪装和误判等问题，而且可疑物品的特征容易被人工模仿，导致误判；x光成像技术则对于新型芬太尼衍生物类毒品的检测能力较弱.
4、因此开发一种操作简单、方便的技术手段来实现快速、无损地检测邮件、包裹中芬太尼类物质十分关键。
技术实现思路
1、专利技术概述
2、为解决现有技术在检测芬太尼类物质时存在操作复
3、第一方面，本专利技术提供一种表面增强拉曼纳米颗粒，所述表面增强拉曼纳米颗粒优选采用金纳米饼结构，所述表面增强拉曼纳米颗粒可快速、简便、高准确度、高灵敏度、低成本、非破坏性地检测芬太尼类物质，且所能检测的芬太尼类物质种类多，具有优异的技术效果。
4、第二方面，本专利技术提供一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述表面增强拉曼纳米溶胶含第一方面所述表面增强拉曼纳米颗粒，可快速、简便、高准确度、高灵敏度、低成本、非破坏性地检测芬太尼类物质，且所能检测的芬太尼类物质种类多，具有优异的技术效果。
5、第三方面，本专利技术提供一种芬太尼类物质的检测方法，所述检测方法采用第二方面所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶中进行检测，优选加入团聚剂进行检测，更优选采用碘化钾作为团聚剂进行检测，所述检测方法可快速、简便、高准确度、高灵敏度、低成本、非破坏性地检测多种芬太尼类物质，具有优异的技术效果。
6、专利技术详述
7、为解决上述技术问题，本专利技术提供以下技术方案。
8、第一方面，本专利技术提供一种表面增强拉曼纳米颗粒。
9、一种表面增强拉曼纳米颗粒，所述表面增强拉曼纳米颗粒为贵金属纳米粒子，所述贵金属纳米粒子的粒径为20nm～200nm，所述贵金属纳米粒子中的贵金属包括金或银；所述贵金属纳米粒子为金纳米球、金纳米饼、金纳米棒、金核壳结构、银纳米球、银立方体粒子中的一种。
10、在一些优选的实施例中，所述贵金属纳米粒子为金纳米饼。
11、在一些更优选的实施例中，所述贵金属纳米粒子为直径为40纳米-100纳米，厚度为15纳米-35纳米的金纳米饼。在一些更优选的实施例中，所述贵金属纳米粒子为直径为60纳米-90纳米，厚度为20纳米-35纳米的金纳米饼。
12、在一些最优选的实施例中，所述贵金属纳米粒子为直径为80纳米±10纳米，厚度为30纳米±5纳米的金纳米饼。
13、第二方面，本专利技术提供一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶。
14、一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，其包括第一方面所述表面增强拉曼纳米颗粒和溶剂。
15、在一些实施例中，所述溶剂包括水、乙醇和甲醇中的至少一种。
16、在一些实施例中，所述表面增强拉曼纳米颗粒的结构为金纳米饼。
17、在一些实施例中，所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶的制备方法包括：将贵金属前驱体溶液与保护剂溶液混合，再加乙醇(以调节粒子的形貌)，反应，得到贵金属纳米粒子溶液，离心，得沉淀物1，清洗沉淀物1，离心，得沉淀物2，沉淀物2加水混合，得到所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶。
18、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中的贵金属前驱体包括四氯金酸(haucl4)。
19、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液在与保护剂溶液混合前先加热至90℃-105℃。在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液在与保护剂溶液混合前先于90℃-105℃加热20min-35min。粒子的形貌会受到温度的影响，采用本专利技术所提供的温度进行加热操作有利于获得优异的粒子形貌。
20、在一些实施例中，所述保护剂溶液中的保护剂包括选自柠檬酸钠、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、溴代十六烷基三甲胺(ctab)、氯代十六烷基三甲胺(ctac)、碘代十六烷基三甲胺(ctai)中的至少一种。
21、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液与保护剂溶液在2秒内完成混合。
22、在一些实施例中，所述乙醇的加入量为10ul-100ul。在一些实施例中，所述乙醇的加入量为10ul、20ul、30ul、40ul、50ul、60ul、70ul、80ul、90ul或100ul。
23、在一些实施例中，所述反应的反应温度为90℃-105℃。在一些实施例中，所述反应的反应温度为90℃、91℃、92℃、93℃、94℃、95℃、96℃、97℃、98℃、99℃、100℃、101℃、102℃、103℃、104℃或105℃。在一些实施例中，所述反应的反应温度为100℃。
24、在一些实施例中，所述反应的反应时间为20min-60min。在一些实施例中，所述反应的反应时间为20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、55min或60min。在一些实施例中，所述反应的反应时间为25min-35min。在一些实施例中，所述反应的反应时间为30min。
25、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液的溶剂包括水。
26、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体与保护剂溶液中保护剂的投料质量比为10.0:3.0-10.0:1.0。在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体与保护剂溶液中保护剂的投料质量比为10.0:3.0、10.0:2.5、10.0:2.0、10.0:1.5或10.0:1.0。在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体与保护剂溶液中保护剂的投料质量比为10.0:3.0。
27、在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体的浓度为0.001wt％-1.000wt％。在一些实施例中，所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体的浓度为0.001wt％本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种表面增强拉曼纳米颗粒，其特征在于，所述表面增强拉曼纳米颗粒为贵金属纳米粒子，所述贵金属纳米粒子的粒径为20nm～200nm，所述贵金属纳米粒子中的贵金属包括金或银；所述贵金属纳米粒子为金纳米球、金纳米饼、金纳米棒、金核壳结构、银纳米球、银立方体粒子中的一种，优选为金纳米饼；更优选为直径为40纳米-100纳米，厚度为15纳米-35纳米的金纳米饼，最优选为直径为80纳米±10纳米，厚度为30纳米±5纳米的金纳米饼。
2.一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，其包括权利要求1所述表面增强拉曼纳米颗粒和溶剂；任选地，所述溶剂包括水、乙醇和甲醇中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述表面增强拉曼纳米颗粒的结构为金纳米饼，所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶的制备方法包括：将贵金属前驱体溶液与保护剂溶液混合，再加乙醇；反应后，得到贵金属纳米粒子溶液，离心，得沉淀物1，清洗沉淀物1，离心，得沉淀物2，沉淀物2加水混合，得到所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶；
4.根据权利要求3所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述贵金属前驱体溶液中的贵金属前驱
5.根据权利要求2-4任一项所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述表面增强拉曼纳米颗粒的结构为金纳米饼，所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶的制备方法包括：将贵金属前驱体溶液加热至90℃-105℃或100℃，加热20min-35min；将贵金属前驱体溶液与保护剂溶液混合；所述贵金属前驱体溶液与保护剂溶液在2秒内完成混合，再加乙醇(以调节粒子的形貌)，所述乙醇的加入量为10uL，在90℃-105℃反应20min-60min，冷却至室温，得到贵金属纳米粒子溶液，离心，得沉淀物1，清洗沉淀物1，离心，得沉淀物2，沉淀物2加水混合，得到所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶；所述贵金属前驱体溶液中的贵金属前驱体包括四氯金酸(HAuCl4)；所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体的浓度为0.05wt％；所述保护剂溶液中保护剂的浓度为1.0wt％；所述贵金属前驱体溶液的溶剂包括水；所述保护剂溶液的溶剂包括水；所述清洗的次数为1-5次；所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶中贵金属纳米粒子的浓度为6×1011个/ml-6×1013个/ml。
6.一种芬太尼类物质的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述检测方法，所述步骤(2)的拉曼光谱检测还包括在将液体待测样品或擦拭后的擦拭溶剂转移至权利要求2-5任一项所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶中后，且在采用拉曼光谱进行检测前，加入团聚剂溶液；和/或
8.根据权利要求6-7任一项所述的检测方法，所述固体待测样品的材质包括金属、陶瓷、玻璃、塑料、石材、木材或皮肤；和/或
9.一种权利要求1所述表面增强拉曼纳米颗粒、权利要求2-5任一项所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶或权利要求6-8任一项所述检测方法在检测芬太尼类物质、在快速检测痕量芬太尼类物质、在快速检测邮件或包裹表面痕量芬太尼类物质或在快速非破坏性检测邮件或包裹表面痕量芬太尼类物质上的应用。
10.根据权利要求6-8任一项所述检测方法或权利要求9所述的应用，所述芬太尼类物质包括4-氟丁酰芬太尼、4-氟异丁酰芬太尼、丁酰芬太尼、异丁酰芬太尼或其盐、呋喃芬太尼或其盐、戊酰芬太尼或其盐、β-羟基硫代芬太尼、顺式-3-甲基芬太尼或其盐、奥芬太尼、对氟芬太尼、柠檬酸舒芬太尼、乙酰芬太尼、β-羟基-3-甲基芬太尼、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、瑞芬太尼或其盐、α-甲基芬太尼或其盐、N-苯乙基-4-哌啶酮、卡芬太尼、β-羟基芬太尼、3-甲基硫代芬太尼或其盐、阿芬太尼、芬太尼、乙酰阿法甲基芬太尼、丙烯酰芬太尼或其盐、硫代芬太尼或其盐、阿法甲基硫代芬太尼或其盐、四氢呋喃芬太尼、2-噻吩甲酰芬太尼或其盐、氯乙酰芬太尼或其盐、苯甲酰芬太尼或其盐、(2-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、(3-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、(2-氯苯甲酰)芬太尼或其盐、(4-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、对氯呋喃甲酰芬太尼或其盐、对氯甲氧乙酰芬太尼或其盐、对氯噻吩甲酰芬太尼或其盐、对氯苯甲酰芬太尼或其盐、对氯环丙甲酰芬太尼或其盐、对氯乙酰芬太尼或其盐、环戊基甲酰芬太尼或其盐、环丁基甲酰芬太尼或其盐、庚献芬太尼或其盐、乙氧乙酰芬太尼或其盐、苯丙酰芬太尼或其盐、丁酰α-甲基芬太尼或其盐、环丁基甲酰芬太尼或其盐、异戊酰芬太尼或其盐、N-苄基丁酰芬太尼或其盐、N-苄基环丙基芬太尼或其盐、N-苄基戊酰芬太尼或其盐、N-苄基乙酰芬太尼或其盐、N-苄基己酰芬太尼或其盐、阿法甲基芬太尼或其盐、倍他羟基-3-甲基芬太尼或其盐、倍他羟基芬太尼或其盐、倍他羟基异丁酰...
【技术特征摘要】
1.一种表面增强拉曼纳米颗粒，其特征在于，所述表面增强拉曼纳米颗粒为贵金属纳米粒子，所述贵金属纳米粒子的粒径为20nm～200nm，所述贵金属纳米粒子中的贵金属包括金或银；所述贵金属纳米粒子为金纳米球、金纳米饼、金纳米棒、金核壳结构、银纳米球、银立方体粒子中的一种，优选为金纳米饼；更优选为直径为40纳米-100纳米，厚度为15纳米-35纳米的金纳米饼，最优选为直径为80纳米±10纳米，厚度为30纳米±5纳米的金纳米饼。
2.一种表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，其包括权利要求1所述表面增强拉曼纳米颗粒和溶剂；任选地，所述溶剂包括水、乙醇和甲醇中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述表面增强拉曼纳米颗粒的结构为金纳米饼，所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶的制备方法包括：将贵金属前驱体溶液与保护剂溶液混合，再加乙醇；反应后，得到贵金属纳米粒子溶液，离心，得沉淀物1，清洗沉淀物1，离心，得沉淀物2，沉淀物2加水混合，得到所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶；
4.根据权利要求3所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述贵金属前驱体溶液中的贵金属前驱体包括四氯金酸(haucl4)；和/或
5.根据权利要求2-4任一项所述的表面增强拉曼纳米颗粒溶胶，所述表面增强拉曼纳米颗粒的结构为金纳米饼，所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶的制备方法包括：将贵金属前驱体溶液加热至90℃-105℃或100℃，加热20min-35min；将贵金属前驱体溶液与保护剂溶液混合；所述贵金属前驱体溶液与保护剂溶液在2秒内完成混合，再加乙醇(以调节粒子的形貌)，所述乙醇的加入量为10ul，在90℃-105℃反应20min-60min，冷却至室温，得到贵金属纳米粒子溶液，离心，得沉淀物1，清洗沉淀物1，离心，得沉淀物2，沉淀物2加水混合，得到所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶；所述贵金属前驱体溶液中的贵金属前驱体包括四氯金酸(haucl4)；所述贵金属前驱体溶液中贵金属前驱体的浓度为0.05wt％；所述保护剂溶液中保护剂的浓度为1.0wt％；所述贵金属前驱体溶液的溶剂包括水；所述保护剂溶液的溶剂包括水；所述清洗的次数为1-5次；所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶中贵金属纳米粒子的浓度为6×1011个/ml-6×1013个/ml。
6.一种芬太尼类物质的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述检测方法，所述步骤(2)的拉曼光谱检测还包括在将液体待测样品或擦拭后的擦拭溶剂转移至权利要求2-5任一项所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶中后，且在采用拉曼光谱进行检测前，加入团聚剂溶液；和/或
8.根据权利要求6-7任一项所述的检测方法，所述固体待测样品的材质包括金属、陶瓷、玻璃、塑料、石材、木材或皮肤；和/或
9.一种权利要求1所述表面增强拉曼纳米颗粒、权利要求2-5任一项所述表面增强拉曼纳米颗粒溶胶或权利要求6-8任一项所述检测方法在检测芬太尼类物质、在快速检测痕量芬太尼类物质、在快速检测邮件或包裹表面痕量芬太尼类物质或在快速非破坏性检测邮件或包裹表面痕量芬太尼类物质上的应用。
10.根据权利要求6-8任一项所述检测方法或权利要求9所述的应用，所述芬太尼类物质包括4-氟丁酰芬太尼、4-氟异丁酰芬太尼、丁酰芬太尼、异丁酰芬太尼或其盐、呋喃芬太尼或其盐、戊酰芬太尼或其盐、β-羟基硫代芬太尼、顺式-3-甲基芬太尼或其盐、奥芬太尼、对氟芬太尼、柠檬酸舒芬太尼、乙酰芬太尼、β-羟基-3-甲基芬太尼、4-苯胺基-n-苯乙基哌啶、瑞芬太尼或其盐、α-甲基芬太尼或其盐、n-苯乙基-4-哌啶酮、卡芬太尼、β-羟基芬太尼、3-甲基硫代芬太尼或其盐、阿芬太尼、芬太尼、乙酰阿法甲基芬太尼、丙烯酰芬太尼或其盐、硫代芬太尼或其盐、阿法甲基硫代芬太尼或其盐、四氢呋喃芬太尼、2-噻吩甲酰芬太尼或其盐、氯乙酰芬太尼或其盐、苯甲酰芬太尼或其盐、(2-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、(3-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、(2-氯苯甲酰)芬太尼或其盐、(4-氟苯甲酰)芬太尼或其盐、对氯呋喃甲酰芬太尼或其盐、对氯甲氧乙酰芬太尼或其盐、对氯噻吩甲酰芬太尼或其盐、对氯苯甲酰芬太尼或其盐、对氯环丙甲酰芬太尼或其盐、对氯乙酰芬太尼或其盐、环戊基甲酰芬太尼或其盐、环丁基甲酰芬太尼或其盐、庚献芬太尼或其盐、乙氧乙酰芬太尼或其盐、苯丙酰芬太尼或其盐...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢堂堂，彭微，林君峰，李燕华，李剑锋，
申请(专利权)人：深圳海关工业品检测技术中心，
类型：发明
国别省市：
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