System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 高分散性磁小体及其制备方法技术_技高网

高分散性磁小体及其制备方法技术

技术编号:40580699 阅读:5 留言:0更新日期:2024-03-06 17:23
本发明专利技术提供高分散性磁小体,所述高分散性磁小体的膜含有Mn,所述Mn占所述高分散性磁小体的膜的质量百分比为3%‑7%,以及高分散性磁小体制备方法,将磁小体纯化;将所述纯化后的磁小体与KMnO<subgt;4</subgt;溶液孵育;将所述孵育后的磁小体用溶液清洗若干次,优选的,磁力吸附后经过溶液清洗三次,本发明专利技术的有益效果在于,获得了一种具有高分散性的磁小体。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于功能性磁小体,具体涉及高分散性磁小体及其制备方法


技术介绍

1、磁小体(bmp)是由趋磁细菌生物矿化产生的,一种由生物膜包被的,粒径在30-100nm之间的,由四氧化三铁或者四硫化三铁组成的纳米颗粒。磁小体由于具有生物相容性好、易于修饰、粒径均一等优点而广泛应用于生物医学领域。

2、然而目前的磁小体(bmp)的分散性不好,磁小体分散行不好会严重限制磁小体的应用。例如,当利用功能性磁小体(eg.抗体修饰的功能性磁小体)捕获病原微生物时,磁小体的分散性不好会导致部分抗体不能充分暴露,造成捕获能力降低。


技术实现思路

1、针对现有技术中存在的技术问题,本专利技术一方面提供了高分散性磁小体,所述高分散性磁小体的膜含有mn,所述mn占所述高分散性磁小体的膜的质量百分比为3%-7%。

2、作为改进,所述mn的化合价包括正2价和正7价。

3、作为进一步改进,所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22-23emu/g,优选的所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22.12emu/g。

4、作为进一步改进,所述高分散性磁小体由生物膜包被,粒径在30-100nm,由fe3o4或者fe3s4组成的纳米颗粒,所述高分散性磁小体还含有fe2o3。

5、本专利技术的另一方面提供了一种高分散性磁小体制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

6、1)菌体收集:将结束发酵培养的菌体置于容器内,配平后,以2300-2700rpm离心20-40min,弃上清液,菌体置于容器中于-70—-90℃保存,优选的,以2500rpm离心30min,菌体置于容器中于-80℃保存。

7、2)细胞破碎:将收集的菌体与pbs溶液以1:10-20(w/v)充分混匀后置于容器中,用超声波破碎仪超声20-40min,将烧杯底部贴上磁铁置于3-5℃吸附过夜,优选的,所述pbs溶液为10mm,用超声波破碎仪超声30min,将烧杯底部贴上磁铁置于4℃吸附过夜。

8、3)磁小体清洗:弃去容器中的上清液,将沉淀重新用pbs溶液重悬,再次利用超声波破碎仪中超声,重复此操作7-8次。

9、4)上清蛋白浓度测定:当超声上清液体特别清亮时,取适量上清液检测od260和od280并根据公式上清液蛋白浓度c(mg/ml)=1.45od260-0.74od280,当蛋白浓度低于0.1mg/ml时,可视为磁小体纯化结束。

10、5)将纯化后的磁小体与kmno4共同孵育过夜,磁力吸附后经过pbs溶液清洗若干次,优选的,所述pbs溶液为10mm,ph=7.4,清洗三次。

11、作为进一步改进,所述纯化后的磁小体与kmno4溶液的重量份之比为1-3:5-10,优选的,所述纯化后的磁小体与kmno4溶液的重量份之比为1:5。

12、作为进一步改进,所述kmno4溶液的浓度为1-10mg/ml,优选的,所述kmno4溶液的浓度为5mg/ml。

13、作为进一步改进,所述溶液包括pbs溶液。

14、作为进一步改进,所述pbs溶液的浓度为5-15mm,ph为6-8,优选的,所述pbs溶液的浓度为10mm,ph为7.4。

15、本专利技术的有益效果在于,获得了一种具有高分散性的磁小体。

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【技术保护点】

1.高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体的膜含有Mn,所述Mn占所述高分散性磁小体的膜的质量百分比为3%-7%。

2.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述Mn的化合价包括正2价和正7价。

3.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22-23emu/g,优选的所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22.12emu/g。

4.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体由生物膜包被,粒径在30-100nm,由Fe3O4或者Fe3S4组成的纳米颗粒,所述高分散性磁小体还含有Fe2O3。

5.高分散性磁小体制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

6.根据权利要求5所述的高分散性磁小体制备方法,其特征在于,所述纯化后的磁小体与KMnO4溶液的重量份之比为1-3:5-10,优选的,所述纯化后的磁小体与KMnO4溶液的重量份之比为1:5。

7.根据权利要求6所述的高分散性磁小体制备方法,其特征在于,所述KMnO4溶液的浓度为1-10mg/ml,优选的,所述KMnO4溶液的浓度为5mg/ml。

8.根据权利要求5所述的高分散性磁小体制备方法,其特征在于,所述溶液包括PBS溶液。

9.根据权利要求8所述的高分散性磁小体制备方法,其特征在于,所述PBS溶液的浓度为5-15mM,pH为6-8,优选的,所述PBS溶液的浓度为10mM,pH为7.4。

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【技术特征摘要】

1.高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体的膜含有mn,所述mn占所述高分散性磁小体的膜的质量百分比为3%-7%。

2.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述mn的化合价包括正2价和正7价。

3.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22-23emu/g,优选的所述高分散性磁小体的饱和磁化强度为22.12emu/g。

4.如权利要求1所述的高分散性磁小体,其特征在于,所述高分散性磁小体由生物膜包被,粒径在30-100nm,由fe3o4或者fe3s4组成的纳米颗粒,所述高分散性磁小体还含有fe2o3。

5.高分散性磁小体制备方法,其特征在于,包括...

【专利技术属性】
技术研发人员:张金菊蒙青林吴浩然于千力张柳
申请(专利权)人:国科融智深圳生物工程技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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