一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法技术

技术编号:40564768 阅读:19 留言:0更新日期:2024-03-05 19:28
本发明专利技术一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,包括以下步骤:1)改性多糖A的制备;2)改性多糖B的制备;3)改性交联剂的制备;4)将改性多糖A和改性多糖B加入到烧杯中,加入去离子水和改性交联剂,反应结束后将瓶中产物倒出,加入抗菌消炎药物后加入至注射器中,挤出后静置可成胶。本发明专利技术技术方案在保证可注射凝胶能静置成胶的前提下,将多糖进行改性并通过加入交联剂进行三维网络交联,制备出具有优异的释药能力、力学性能、生物安全性能高的宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶,原料多糖天然无害、价格低廉、易获得,改性工艺简单,易于操作,有望为临床应用提供便捷。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用高分子材料,具体涉及一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法


技术介绍

1、宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第3个常见的恶性肿瘤,在发展中国家是仅次于乳腺癌居第2位常见的恶性肿瘤,是最常见的女性生殖道恶性肿瘤。2008年全球估计新发宫颈癌病例52.98万,死亡病例25.51万人,其中85%新发病例在发展中国家。

2、宫颈癌放疗方式分为体外照射和腔内照射,目前应用最广泛的是腔内照射,主要过程是先将没有放射源的容器放到宫腔或者阴道内,再将放射源通过管道输到宫腔里面,使放射源能够近距离照射在肿瘤区域并持续补充放射剂量,杀死肿瘤细胞以达到治疗效果,且仅仅照射宫颈部,对患者进行放疗。这样既可以防止病灶复发,又可以避免放疗带来的全身性副作用。但是在放疗期间,由于女性的直肠与子宫相邻,且直肠是最容易受伤的脏器,因此直肠容易被放射源近距离照射并引起放疗毒副反应,会出现不同程度的腹胀、腹泻,对直肠造成损坏。

3、为解决上述问题、保护直肠等器官,临床常用的方法是将棉球或棉花团填塞在官腔内并将直肠推离放射源的照本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于所述多糖为壳聚糖、淀粉、卡拉胶、黄原胶、透明质酸、透明质酸钠中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于步骤1)中改性剂A为醋酸、马来酸酐、月桂酸中的一种或多种;反应温度为60-90℃;改性时间为7-12h。

4.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于步骤2)中改性剂B为丙三醇、乙二醇、聚乙...

【技术特征摘要】

1.一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于所述多糖为壳聚糖、淀粉、卡拉胶、黄原胶、透明质酸、透明质酸钠中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于步骤1)中改性剂a为醋酸、马来酸酐、月桂酸中的一种或多种;反应温度为60-90℃;改性时间为7-12h。

4.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于步骤2)中改性剂b为丙三醇、乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种;反应温度为40-50℃;改性时间为5-8h。

5.如权利要求1所述的一种宫颈癌放疗微环境响应智能载药间隔凝胶的制备方法,其特征在于步骤3)中,交联剂为2-咪唑二硫醚、聚乙二醇二甲基丙...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈思付钰袁慧丽
申请(专利权)人:杭州碧泰生物医疗科技有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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