【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及配方颗粒鉴别领域，特别是一种鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的方法。
技术介绍
1、茯苓为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核；茯苓皮为多孔菌科真菌茯苓菌核的干燥外皮；茯神为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核中间带有松根的部分。三种药材均含有茯苓酸a对照品、茯苓酸b对照品、去氢土莫酸对照品、3-表去氢土莫酸对照品、猪苓酸c对照品、茯苓酸am等多种成分。
2、中药配方颗粒由单味饮片经水为溶媒提取，并以物理方法固液分离、浓缩、干燥、制粒成型等工艺生产制成配方颗粒。中药配方颗粒保留了药材中多种有效成分。
3、目前，对茯神、茯苓、茯苓皮的研究主要集中在茯苓酸a和茯苓酸b成分，研究成分单一，且无法有效的区分茯苓、茯苓皮、茯神药材及配方颗粒。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的方法，通过高效液相色谱法有效的鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒。
2、本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的：
3、一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒uplc鉴别方法，包括以下步骤：
4、(1)对照品溶液制备：取茯苓新酸a、茯苓新酸b、去氢土莫酸、表去氢土莫酸、猪苓酸c、茯苓酸am对照品，溶解，即得对照品溶液；
5、(2)分别吸取对照品溶液、供试品溶液注入高效液相色谱仪，采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱，色谱条件如下：
6、流动相为流动相a和流动相b；所述
7、所述梯度洗脱的方法为：
8、在0～5min，所述流动相a在流动相中的质量份数为63-65％，所述流动相b在流动相中的质量份数为37-35％；
9、在5～16min，所述流动相a在流动相中的质量份数为65-90％，所述流动相b在流动相中的质量份数为35-10％；
10、在16～20min，所述流动相a在流动相中的质量份数为90-100％，所述流动相b在流动相中的质量份数为10-0％；
11、在20.1～25min，所述流动相a在流动相中的质量份数为63％，所述流动相b在流动相中的质量份数为37％；
12、(3)通过计数待鉴别样品特征图谱的特征峰数目、相对保留时间、对比待鉴别样品特征图谱与对照品参照物特征图谱进行判别。
13、进一步地，流动相通过所述色谱柱的流速为每分钟0.2ml。
14、进一步地，所述高效液相色谱法检测过程中，所述色谱柱的柱温为30℃。
15、进一步地，所述高效液相色谱法检测过程中，填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶。
16、进一步地，所述高效液相色谱法检测过程中，检测波长为242nm。
17、进一步地，所述步骤(3)中，确定茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的相对保留时间的规定值，相应供试品溶液的相对保留时间分别落在茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒对应规定值的±10％范围之内。
18、本专利技术的有益效果是：
19、通过高效液相色谱法能够有效的鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒。
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1.一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，流动相通过所述色谱柱的流速为每分钟0.2ml。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱法检测过程中，所述色谱柱的柱温为30℃。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱法检测过程中，填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱法检测过程中，检测波长为242nm。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，确定茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的相对保留时间的规定值，相应供试品溶液的相对保留时间分别落在茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒对应规定值的±10％范围之内。
【技术特征摘要】
1.一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒uplc鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，流动相通过所述色谱柱的流速为每分钟0.2ml。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱法检测过程中，所述色谱柱的柱温为30℃。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱法检测过...
【专利技术属性】
技术研发人员：靳步昆，胡辉，翟红伟，龙林，廖子蔚，孙代华，
申请(专利权)人：劲牌持正堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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