System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种Co-MOF纤维及其制备方法和应用技术_技高网

一种Co-MOF纤维及其制备方法和应用技术

技术编号:40558600 阅读:11 留言:0更新日期:2024-03-05 19:20
本发明专利技术公开了一种Co‑MOF纤维及其制备方法和应用。本发明专利技术的Co‑MOF纤维的制备方法包括以下步骤:1)将钴盐和有机配体分散在甲醇中进行配位反应,再分离出固体产物,得到Co‑MOF纳米前驱体;2)将Co‑MOF纳米前驱体分散在水中进行水热反应,再分离出固体产物,即得Co‑MOF纤维。本发明专利技术的Co‑MOF纤维能够特异性吸附维生素E,且其制备方法简单、能耗低、结构重现性好,适合进行大规模推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及吸附材料,具体涉及一种co-mof纤维及其制备方法和应用。


技术介绍

1、维生素e(简称ve),亦称维他命e、生育酚或产妊酚,常被用作抗氧化剂。维生素e可以溶于脂肪、乙醇等有机溶剂,但不溶于水。维生素e具有多种生物活性,其对冠状动脉硬化、白内障等疾病具有防治作用,且具有延缓衰老的效果(通过中断自由基的连锁反应保护细胞膜的稳定性,防止膜上脂褐素形成,从而延缓机体衰老;通过维持遗传物质的稳定和防止染色体结构变异,调节机体代谢活动有条不紊地进行,从而延缓机体衰老),应用前景广阔。然而,目前并没有简单有效的单一试剂能够萃取有机溶液中的维生素e,更加没有办法从天然产物中特异性分离维生素e。

2、因此,开发一种能够特异性分离维生素e的材料具有十分重要的意义。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种co-mof纤维及其制备方法和应用。

2、本专利技术所采取的技术方案是:

3、一种co-mof纤维的制备方法包括以下步骤:

4、1)将钴盐和有机配体分散在甲醇中进行配位反应,有机配体为4,4'-二羟基-3,3'-联苯二甲酸、2,5-二羟基对苯二甲酸、2,3-二羟基对苯二甲酸、5-(3-羧基-4-羟基苯基)-2-羟基苯甲酸、4-(4-羧基-5-羟基苯基)-2-羟基苯甲酸中的至少一种,再分离出固体产物,得到co-mof纳米前驱体;

5、2)将co-mof纳米前驱体分散在水中进行水热反应,再分离出固体产物,即得co-mof纤维

6、优选地,步骤1)所述钴盐为乙酸钴、硝酸钴中的至少一种。

7、优选地,步骤1)所述有机配体为4,4'-二羟基-3,3'-联苯二甲酸、2,5-二羟基对苯二甲酸中的一种。

8、优选地,步骤1)所述钴盐、有机配体的摩尔比为1:0.9~1.1。

9、优选地,步骤1)所述配位反应在室温下进行,反应时间为2h~6h。

10、优选地,步骤2)所述水热反应在温度为120℃~180℃的条件下进行,反应时间为10h~72h。

11、进一步优选地,步骤2)所述水热反应在温度为120℃~130℃的条件下进行,反应时间为10h~15h。

12、一种co-mof纤维,其由上述制备方法制成。

13、优选地,所述co-mof纤维的长度为10μm~150μm,直径为20nm~500nm。

14、优选地,所述co-mof纤维的长径比为200~1500。

15、一种co-mof纤维,其由上述co-mof纤维经过氨基磺酸钠进行表面修饰得到。

16、一种如上所述的co-mof纤维用于特异性吸附有机溶液中的维生素e的应用。

17、一种吸附剂,其包含上述co-mof纤维。

18、本专利技术的有益效果是:本专利技术的co-mof纤维能够特异性吸附维生素e,且其制备方法简单、能耗低、结构重现性好,适合进行大规模推广应用。

19、具体来说:本专利技术通过筛选合适的金属盐和有机配体,并严格调控金属盐和有机配体的配比,利用水热重结晶的方法制备得到了直径小于1μm、长径比可达1000以上的co-mof纤维,工艺简单,能耗低,产品的产率较高、结构重现性好,且co-mof纤维表面与维生素e上的特定官能团具有强相互作用,能够选择性吸附混合溶液中的维生素e,可以用于天然产物中的维生素e的选择性分离(例如:人体血清中的维生素e的分离提纯)。

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【技术保护点】

1.一种Co-MOF纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述钴盐、有机配体的摩尔比为1:0.9~1.1。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述配位反应在室温下进行,反应时间为2h~6h。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述水热反应在温度为120℃~180℃的条件下进行,反应时间为10h~72h。

5.一种Co-MOF纤维,其特征在于,由权利要求1~4中任意一项所述的制备方法制成。

6.根据权利要求5所述的Co-MOF纤维,其特征在于:所述Co-MOF纤维的长度为10μm~150μm,直径为20nm~500nm。

7.根据权利要求5或6所述的Co-MOF纤维,其特征在于:所述Co-MOF纤维的长径比为200~1500。

8.一种Co-MOF纤维,其特征在于,由权利要求5~7中任意一项所述的Co-MOF纤维经过氨基磺酸钠进行表面修饰得到。

9.一种如权利要求5~8中任意一项所述的Co-MOF纤维用于特异性吸附有机溶液中的维生素E的应用。

10.一种吸附剂,其特征在于,包含权利要求5~8中任意一项所述的Co-MOF纤维。

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【技术特征摘要】

1.一种co-mof纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述钴盐、有机配体的摩尔比为1:0.9~1.1。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述配位反应在室温下进行,反应时间为2h~6h。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述水热反应在温度为120℃~180℃的条件下进行,反应时间为10h~72h。

5.一种co-mof纤维,其特征在于,由权利要求1~4中任意一项所述的制备方法制成。

6.根据权利要求5...

【专利技术属性】
技术研发人员:巨文博熊铭萱王海燕徐海红
申请(专利权)人:华南理工大学
类型:发明
国别省市:

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